烟曲霉中的血管生成抑制剂5-demethoxyfumagillol[英]／Kim D…／／Chem Pharm Bull

作者在从烟曲霉Aspergillus fumigatus(IMI-069714)培养液筛选新的血管生成抑制剂的过程中，将已知成分5-去甲氧基烟曲霉素经碱性水解得到一新的具血管生成抑制活性的成分5-demethoxyfumagillol(1)。     

麦芽提取物对高泌乳素血症小鼠泌乳素水平的影响

目的 观察麦芽提取物对高泌乳素血症（HPRL）雌性小鼠泌乳素水平的影响,并初步分析麦芽提取物的化学成分,以确定麦芽中抗高泌乳素血症的活性部位。方法采用苯酚 硫酸法测定提取物中多糖的含量,采用紫外分光光度法测定提取物中黄酮的含量。采用甲氧氯普胺诱导雌性小鼠制备HPRL模型,给予麦芽提取物灌胃治疗。结果提取物中多糖和总黄酮含量分别为7.60%,0.17%,RSD分别为0.70%,1.70%;模型组小鼠造模前后血清PRL明显升高,差异有显著性（P＜0.05）;麦芽提取物高、中、低剂量组给药后小鼠血清PRL明显下降,均差异有显著性（均P＜0.05）。组别之间以及各组与溴隐亭组之间差异无显著性。结论麦芽提取物能明显降低甲氧氯普胺诱导的HPRL雌性小鼠泌乳素水平,作用与溴隐亭相似。     

高效液相色谱法对氨苯蝶啶等7种利尿药的分离测定

目的：建立分离测定氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、布美他尼、氯噻嗪、吲达帕胺、苄氟噻嗪等7种利尿药的新方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，使用C8反相柱(Sphensorb C8S5, 4.6 mm×250.0 mm，5 μm)，流动相为不同比例乙腈 水加0.5%甲酸，流速1.0 mL·min 1，检测波长280 nm。结果：使用流动相乙腈 水(50∶50)加0.5%甲酸时，7种利尿药的色谱保留时间3.6～20.3 min。结论：该方法简便、快捷、准确，适用于该7种利尿药的HPLC分离检测。     

复叶耳蕨地上部分黄酮类化合物

 目的研究复叶耳蕨(Arachniodes exilis)地上部分的化学成分。方法利用硅胶、C₁₈反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到6个黄酮类化合物,分别为:柚皮芸香苷(1),芒花苷(2),圣草次苷(3),木犀草素-7-O-芸香糖苷(4),5,7-二羟基色原酮-7-O-芸香糖苷(5)和5,7-二羟基色原酮(6)。结论化合物1~6均为首次从该种植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定还少胶囊中五味子甲素的含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定还少胶囊中五味子甲素的含量。方法Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（80：20：0.1），流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm，进样量20 μL,柱温为室温20 ℃。结果五味子甲素在5.7 ～57.0 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度具有很好的线性关系，r=0.999 5，平均加样回收率为98.18%，RSD=1.09%（n=5） 。结论该法简便、准确，为还少胶囊的质量控制提供了依据.     

肝纤维化门静脉多普勒血流研究

目的 探讨门静脉多普勒血流变化对肝纤维化的诊断价值。方法 应用脉冲多普勒测量105例经肝活检证实的慢性肝炎肝纤维化病例的门静脉血流流速差值(最大流速—最小流速)，最大流速及流速比(最小流速／最大流速)。结果 S0组与s1-s4组的门静脉流速差值，最大流速和流速比比较有显著性差异(P＜0．01)。门静脉血流三项测定对无创性评价肝纤维化程度有意义。     

男性肝硬化和慢性肝炎乳房超声检查的临床意义

目的：探讨超声诊断男性肝硬化和慢性肝炎患乳房变化的临床应用价值。方法：应用高频超声探头对126例男性肝硬化，84例慢性肝炎，50例正常对照组的双侧乳房进行探查，并用AXSYM免疫发光仪对患血清中的泌乳素、孕酮、雌激素进行检测。结果：126例男性肝硬化患中有38冽不同程度乳腺肥大，2例乳房脂肪堆积。84例慢性肝炎患中有4例不同程度乳腺肥大，5例乳房脂肪堆积。50例正常对照组未见乳腺肥大及脂肪堆积。乳腺肥大的泌乳素、孕酮、雌激素水平明显高于无乳腺肥大。结论：超声的二维图像能清楚地分辨脂肪组织、乳腺组织和其他肿块，操作简单方便，对诊断男性肝硬化和慢性肝炎乳腺肥大症具有较高应用价值。男性肝硬化乳腺肥大症与泌乳素、孕酮、雌激素水平增加密切相关。     

翠绿针毛蕨中黄酮类化学成分的研究

目的 研究翠绿针毛蕨(Macrothelypteris viridifrons)中的黄酮类化学成分.方法 利用硅胶、C18反相硅胶、sephadexLH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到9个黄酮类化合物,分别为:山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),...     

针毛蕨的化学成分及其体内外抗肿瘤活性研究

 目的 研究针毛蕨（Macrothelypteris oligophlebia化学成分及其体内外抗肿瘤活性。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定,以MTT法测试各化合物对肿瘤细胞的体外抑制作用,并观察针毛蕨提取物对S₁₈₀肉瘤小鼠肿瘤生长的影响。结果 分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为：荚果蕨素（1、柚皮素（2、柚皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3、原芹菜素（4、去甲氧基荚果蕨素（5、芹菜素（6和原芹菜素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（7。结论 所有化合物均首次从针毛蕨中分离得到;化合物4对肿瘤细胞增殖有显著的抑制作用,且呈现出良好的剂量依赖性;体内抗肿瘤试验显示针毛蕨提取物对S₁₈₀肉瘤小鼠肿瘤的生长有明显的抑制作用。     

紫背鼠尾草中总三萜酸的含量测定

目的：测定紫背鼠尾草中总三萜酸的含量。方法：选用齐墩果酸作为对照品,采用5%的香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸溶液显色后,测定紫背鼠尾草提取物中总三萜酸的含量。考察了显色剂香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸溶液用量、水浴温度、反应时间。结果：5%香草醛-冰醋酸溶液0.3 ml、高氯酸溶液1.0 ml、70℃水浴温度20 min,冰水冷却,加冰醋酸10.0 ml摇匀,在554 nm处测定,其效果最佳。标准曲线方程：y=0.0046 x＋0.0096（r=0.9993）。结论：该比色法操作简便,准确,且该药材中三萜酸的含量达到1.05%。