排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
通过对原产地大田移栽定植后羌活实生苗开展连续3年的定期采样观测与分析,确定人工栽培条件下,羌活地上与地下部分生长动态与元素积累的季节动态与年际动态,揭示人工栽培条件下羌活的生物量和元素动态积累规律。结果表明:(1)移栽2年后羌活植株地下部分生物量干重增加32倍,而第1年和第3年仅分别增加6倍和2倍,由此说明人工栽培羌活的产量关键是在移栽后第1年和第2年,缩短移栽后的恢复生长时间有利于缩短生产周期和提高产量。(2)移栽第1年和第2年羌活地下部分元素累积量呈稳定增长状态,第3年生长季节前期急剧下降,而后到7—8月再超过第2年秋季的积累量。(3)不论是对于地下部分增重还是地上部分生长,钙(Ca)、铁(Fe)、硼(B)和锌(Zn)均是羌活栽培后期(第2年和第3年)需求量较大的重要营养元素。该结果将为实现羌活的人工栽培技术规范制定以及专用肥配制等提供理论依据。 相似文献
12.
13.
羌活与宽叶羌活光合特性的比较研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:比较研究羌活与宽叶羌活的光合特性,为羌活与宽叶羌活引种驯化及栽培管理技术提供理论依据.方法:利用Li-6400型便携式光合作用测定系统,原位测定自然条件生长的羌活与宽叶羌活孕蕾期叶片的净光合速率对光强、CO_2浓度的响应及叶绿素荧光参数.结果:①羌活与宽叶羌活叶片的光饱和点(LSP)分别为1 539,1 464μmol·m~(-2)·s~(-1),最大净光合速率(P_(max))为22.95,19.65μmol·m~(-2)·s~(-1),表观量子效率(AQY)为0.050 9,0.047 1,羌活的LSP,AQY和P_(max)均显著高于宽叶羌活;光补偿点(LCP)分别为17.92,26.69μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的LCP显著低于宽叶羌活.②羌活与宽叶羌活的CO_2补偿点(CCP)分别为33.41,37.82μmol·mol~(-1),CO_2饱和点(CSP)为988,1 150μmol·mol~(-1),羌活的CCP,CSP显著低于宽叶羌活;羧化效率(CE)为0.059 1和0.045 9,RuBP最大再生能力(J_(max))为28.18,25.32μmol·m~(-2)·s-1,光呼吸速率(Rd)为1.971,1.736μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的CE,J_(max),Rd均显著高于宽叶羌活.③羌活与宽叶羌活的PS Ⅱ潜在活性(Fv/Fm)分别为0.821 3,0.825 7,差异不显著,均没有发生光抑制现象.结论:羌活和宽叶羌活均可能属于C_3植物,对光照的适应性均较强.但羌活对弱光的利用能力更强,强光合能力使羌活植株同化物的积累显著高于宽叶羌活. 相似文献
14.
羌活属植物在不同海拔引种的生态适宜性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用人工引种栽培方式研究不同海拔梯度下羌活与宽叶羌活的生长状况、地下生物量和有效成分含量的变化规律,筛选羌活属植物的最佳种植区域。结果表明:(1)从栽培植株成活率和生物量等指标来看,羌活的生态适应范围是2 600~4 100 m;宽叶羌活生态适应海拔高度是1 700~3 600 m。(2)从药用部位有效成分含量与总量来看,羌活有效成分含量与总量较高的海拔范围是2 600~3 600 m,而宽叶羌活有效成分含量与总量较高的海拔则是1 700~3 600 m。综上所述,羌活生态和品质亚最适宜范围为2 600~3 600 m;宽叶羌活对应区域较宽,为1 700~3 600 m。该结果将为羌活属植株的野生驯化与人工栽培提供科学依据。 相似文献
15.
目的研究半夏P inellia terna ta珠芽的萌发动态及其影响因子,为阐明半夏珠芽的生产应用和珠芽发育生物学提供依据。方法利用完全随机实验设计研究半夏珠芽的萌发动态以及珠芽大小、不同覆土深度、土壤干湿度和不同来源对半夏珠芽萌发和半夏生长的影响。结果四川南充半夏珠芽播种约14 d开始萌发,23 d萌发率达60%以上,29 d完成萌发。直径≥8 mm的珠芽的萌发率显著高于5 mm≤直径<8 mm的珠芽;两种覆土深度10和20 mm对半夏珠芽的萌发和半夏幼苗的生长没有显著性影响;保持土壤湿润的珠芽萌发率显著高于土壤见干见湿的珠芽;从播种到23 d时,四川南充半夏的珠芽萌发率极显著高于山西新绛半夏的珠芽,随后二者的萌发率没有显著性差异。另外发现不同来源的半夏珠芽在萌发时叶形会发生变化。结论培育大的珠芽对半夏繁育有重要意义,保持土壤湿度对提高萌发率和促进半夏幼苗生长有重要作用,不同来源的半夏珠芽具有不同的萌发特点和生长特性,应重视半夏不同品系的筛选。 相似文献
16.
半夏珠芽萌发动态及其影响因子的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究半夏P inellia terna ta珠芽的萌发动态及其影响因子,为阐明半夏珠芽的生产应用和珠芽发育生物学提供依据。方法利用完全随机实验设计研究半夏珠芽的萌发动态以及珠芽大小、不同覆土深度、土壤干湿度和不同来源对半夏珠芽萌发和半夏生长的影响。结果四川南充半夏珠芽播种约14 d开始萌发,23 d萌发率达60%以上,29 d完成萌发。直径≥8 mm的珠芽的萌发率显著高于5 mm≤直径<8 mm的珠芽;两种覆土深度10和20 mm对半夏珠芽的萌发和半夏幼苗的生长没有显著性影响;保持土壤湿润的珠芽萌发率显著高于土壤见干见湿的珠芽;从播种到23 d时,四川南充半夏的珠芽萌发率极显著高于山西新绛半夏的珠芽,随后二者的萌发率没有显著性差异。另外发现不同来源的半夏珠芽在萌发时叶形会发生变化。结论培育大的珠芽对半夏繁育有重要意义,保持土壤湿度对提高萌发率和促进半夏幼苗生长有重要作用,不同来源的半夏珠芽具有不同的萌发特点和生长特性,应重视半夏不同品系的筛选。 相似文献
17.
18.
目的考察羌活Notopterygium incisum的遗传特征,探讨不同产地且有形态变异的羌活种质资源的遗传多样性、遗传分化及与环境因子的相关性。方法用RAPD方法选择15个随机引物对四川西部4个居群33株个体叶片DNA进行扩增,从个体间遗传关系及居群间遗传分化方面对羌活的遗传结构进行分析。结果RAPD共检测到185条谱带,其中128个位点为多态位点,多态性百分率为69.19%,Nei's基因多样性为0.2237,Shannon's信息指数为0.3375;壤塘和九龙居群聚为一类,理县和泸定居群聚为一类;茎秆颜色花纹性状与遗传差异间未表现明显相关性,不同性状的羌活个体仍主要按居群,即产地来源聚类;羌活居群内和居群间的变异分别占总变异的74.67%和25.33%;羌活居群间的遗传距离与地理距离间没有明显相关性(r=-0.1105,P=0.5855);羌活4个居群遗传多样性大小与年均温负相关,未达到显著水平(r=-0.771,P=0.229);与年均降雨量正相关,但相关不显著(r=0.291,P=0.709)。结论本研究表明羌活遗传多样性水平较高;羌活的遗传变异主要分布在居群内,但居群间已形成一定的遗传分化;壤塘和九龙羌活个体间的遗传距离较小,各自遗传背景较为相似。产地差异对遗传变异的影响大于因其茎秆颜色花纹不同所造成的影响。 相似文献
19.
目的 分析宽叶羌活在中国的适生区域,为人工种植适宜区划筛选提供科学依据。方法 以四川、青海、甘肃野生宽叶羌活分布区最适宜生长环境因子为依据,结合中药材产地适宜性分析地理信息系统 (TCMGIS-Ⅰ),区划宽叶羌活区全国的适宜产地。结果 四川、西藏、青海和甘肃临近区域 118 个县市是宽叶羌活集中连片的最适宜产区,总面积 130 051 km2,四川占最适宜区总面积比例达 45%,西藏约占 32%;较适宜产区包括四川、西藏、青海、甘肃、陕西、新疆等8个省区 197 个县市,面积 242 365 km2,其中四川占较适宜产区面积 35%,西藏约占 36%。在相似度 80% 以上的适宜区范围内,四川涉及的面积最大,西藏包含的县市最多。结论 应用 TCMGIS-1 系统进行宽叶羌活适生地分析具有一定的科学性和准确性;分析结果揭示西藏是宽叶羌活潜在重要的资源分布区;根据适生区域自然及社会经济综合评价,建议在生态脆弱、农地相对缺乏的最适宜区优先开展宽叶羌活种质保存、资源保护和野生抚育,而在四川、甘肃和青海等地选择 3 000 m 以下较低海拔的,农地比较充足、耕作条件和光热比较优越的较适宜区域适度发展规模化人工种植。 相似文献
20.