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本文用流式细胞术和Fura-2测定胞内钙离子方法分别观察了Ro13-7410作用人白血病HL-60细胞不同时间的细胞周期分布以及细胞内钙离子浓度的变化。结果显示R013-7410将多数细胞阻止在Gz/M期,同时伴随了胞内钙离子的明显上升,且与Ro13-7410对H1-60细胞的诱导凋亡和分化作用有关。 相似文献
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GDNF家族成员是TGF-β生长因子超家族的一个亚家族,在神经元的存活,生长,分化,再生,抽突生长,神经损伤和神经退行性疾病中都有重要作用。神经细胞中存在GDNF的RFT依赖性和非RET依赖性两条信号转导途径。本文就GDNF家族成员及其受体介导的胞内信号转导机制研究的最新进展进行简述。 相似文献
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苦参碱对白血病细胞癌基因和细胞周期调控蛋白表达的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:探讨在苦参碱诱导下,白血病细胞株K562增殖和分化时相关癌基因及细胞周期调控蛋白表达表达的改变及意义。方法:应用分子生物学Norhern Blot和DotBlot杂交技术检测人红白细胞病细胞株K562在苦参碱作用后的c-myc,N-ras及p53mRN表达;同时用Western BLotting-ECL分析苦参碱作用前、后24、48、72小时K562细胞Cyclin D1,CyclinE,Ddk2,Cdk5的不同表达水平。结果:在增殖的K562细胞(培养48小时)中,伴随着DNA合成增加,CyclinE和Cdk2保持高表达;而在苦参碱作用24小时分化启动的细胞中,随着DNA合成减少,N-ras,p53mRNA表达增强;c-myc mRNA表达明显受抑;同时CyclinD,Cdk5表达增强,结论:若参碱抑制K562细胞增殖并诱导分化可能与相关癌基因表达和CyclinD1/Cdk5,CyclinE/Cdk2不同表达有关。 相似文献
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苦参碱作用K562细胞表面分化抗原表型的改变 总被引:12,自引:0,他引:12
近年来 ,肿瘤诱导分化剂的研究日渐增多 ,从中药和天然药物中寻找和提取诱导分化剂是一种新途径。苦参碱是传统中药苦参的有效成分 ,文献报道具有抗癌活性[1] ,对白血病细胞有抑制生长和诱导分化作用 [2 ]。本课题组在前期研究的基础上 [3,4 ]通过流式细胞仪检测进一步表明 :一定浓度的苦参碱可诱导 K5 62细胞向成熟方向分化 ,并具有多向诱导分化作用。1 材料与方法1 .1 苦参碱 :纯度 99% ,由实验室自备。1 .2 细胞培养 :K5 62细胞在含 1 0 %新生小牛血清的 RMPI- 1 640培养液中传代培养。1 .3 苦参碱对 K5 62细胞的作用 :收集对数生… 相似文献
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本文用流式细胞术和Fura-2测定胞内钙离子方法分别观察了Ro13-7410作用人白血病HL-60细胞不同时间的细胞周期分布以及细胞内钙离子浓度的变化。结果显示Ro13-7410将多数细胞阻止在G2/M期,同时伴随了胞内钙离子的明显上升,且与Ro13-7410对H1-60细胞的诱导凋亡和分化作用有关。 相似文献
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目的:为研究白血病K562细胞中未知KL基因的结构与功能,对其cDNA片段进行全长克隆。方法:采用3种RACE策略,对未知KL基因的cDNA片段进行末端的快速扩增:结果:网上LabOnWeb的instantRACE与传统的3’—RACE使未知KL基因的cDNA片段向5’末端与3’末端各自延伸了156bp与350bp。结论:通过末端快速扩增,表明白血病K562细胞中未知KL基因的全长cDNA大小约为1Kb,这为我们进行该基因的全长克隆,进而研究其结构与功能奠定了基础。 相似文献
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苦参碱对白血病细胞分泌IL-6和TNF-α的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨苦参碱诱导分化对白血病细胞分泌白细胞介素 6(IL 6) ,肿瘤坏死因子 (TNF α)的影响。方法 采集 19例儿童白血病和 9例对照骨髓单个核细胞 (MMNC) ,对每例标本分别加苦参碱或不加苦参碱进行体外培养。培养72h收集上清液 ,用双抗夹心法ELISA检测IL 6和TNF α。结果 病人及正常MMNC均有自分泌IL 6、TNF α的能力。但对照组自分泌IL 6、TNF α的作用明显比病人组强 (P <0 .0 5 )。加入与不加入苦参碱对比 ,两组MMNC分泌IL 6、TNF α均无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 两组MMNC均有自分泌IL 6、TNF α的能力。苦参碱对白血病以及对照骨髓单个核细胞分泌IL 6,TNF α无干扰作用 相似文献
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毒性蛋白表达及其工程菌选用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解人B淋巴细胞表面标志物cDl9与6XHis/pRSET细菌表达栽体重组的基因在不同BL21工程菌中转染的情况,及转染后在固体筛选培养基上菌落的生长情况。筛选其合适转染、表达的工程菌,为高表达和纯化CDl9基因表达产物创造条件。方法 将CDl9基因的850bp片段和全长基因1 600bp分别在EcoRI位点与pRSET原核表达质粒重组后,转染BL21Star(DE3)与BL21Sar(DE3)pLysS工程菌,在LB抗生素筛选培养基上观察菌落生长情况[1,2]。结果实验发现CDl9的850bp基因片段在BL21工程菌中表现毒性较大,在转染于BL21Star(DE3)工程菌后,基本无菌落生长;而BL21Star(DE3)pLysS工程菌对CDl9/pRSET重组基因表达的6XHis-CDl9融合蛋白有较强的抗毒性,菌落生长旺盛且密度大。结论 BL21Star(DE3)pLysS工程菌比较适合用于毒性蛋白表达。 相似文献
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