屋尘螨疫苗治疗儿童哮喘2 年肺功能和激素用量的动态观察

目的观察分析标准化屋尘螨疫苗（Alutard）免疫治疗儿童轻-中度哮喘2年,肺功能和吸入激素用量动态变化情况。方法
100例屋尘螨过敏性哮喘患儿分为试验组（50例）和对照组（50例）,试验组采用标准化屋尘螨疫苗脱敏联合吸入激素治疗,对照
组采用吸入激素治疗,连续治疗2年,每3个月对肺功能和吸入激素用量进行评估。结果治疗前试验组和对照组肺功能各指标
无统计学差异（P>0.05）。治疗3月后大气道通气功能开始出现差异,试验组FEV1%、PEF% [（103.19±2.07）%、（105.56±
3.21）%]较对照组[ （97.52±1.92）%、（96.35±2.7）%]明显升高;治疗21月后小气道通气功能开始出现差异,试验组FEF50%、
FEF25% [（105.69±3.29）%、（ 106.60±3.71）%]较对照组[ （94.61±3.12)）%、（ 92.92±3.31）%]明显升高。治疗9月,试验组吸入激素
每周日均用量（147.14±6.41）μg较对照组（170±4.95）μg明显减少,有统计学差异（P<0.05）,随着观察时间的越长,两组差异逐渐
增大。结论标准化屋尘螨疫苗免疫治疗儿童过敏性哮喘2年,早期即显著改善大气道通气功能、对小气道通气功能改善较迟
缓,明显减少吸入激素用量,并能维持较好疗效。
     

标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘68例

目的:观察标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘前后的临床疗效、肺功能与不良反应。方法:68例轻-中度儿童哮喘给予标准化屋尘螨变应原制剂治疗共25 wk。治疗前后监测肺功能,每日晨、晚间PEF,日间、夜间症状和药物评分。记录每次注射后的不良反应。结果:治疗前后FEV1,PEF占预计值的百分比分别为(96±s 24,113±16),(92±23,116±16)。0～12 wk和13～25 wk的平均日间、夜间症状和药物评分分别为(0．13±0．10,0．06±0．06),(0．06±0．07,0．02±0．04),(0．507±0．023, 0．48±0．05)分。差异均有显著意义(P<0．05)。每日晨、晚间PEF变异率从wk 13起即有变小趋势,但较0～12 wk时无显著差异(P>0．05)。未发生严重不良事件。结论:标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘25 wk能显著减轻病人的症状、减少用药量和改善肺通气功能,可安全用于治疗儿童变应性哮喘。