五苓散对阿霉素肾病大鼠肾脏血流动力学的影响

目的：了解五苓散是否改善阿霉素(ADR)肾病大鼠肾脏局部血流动力学指标。方法:制备ADR肾病大鼠动物模型,灌胃给予五苓散4周后,测定各组动物的菊糖及对氨基马脲酸钠清除率及肾组织内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、一氧化氮（NO）等相关因素的水平,并计算肾小球滤过率、肾血浆流量及肾血管阻力值。 结果: 模型组的肾小球滤过率未见明显变化,肾血浆流量显著降低,肾血管阻力值显著升高,肾组织ET,AngⅡ水平显著升高,NO水平显著降低（与正常对照组比较,P<0.05）, 五苓散可以增加ADR肾病大鼠的肾血浆流量,降低其肾血管阻力值,降低其肾组织ET,AngⅡ水平（与模型对照组比较,P<0.05）。结论：五苓散可以改善ADR肾病大鼠的肾组织局部的血流动力,这一作用与其影响了肾组织局部相关血管活性因子的水平有关。     

三冬茶抗氧化作用研究

目的：以大鼠组织匀浆及心肌线粒体为材料研究三冬茶的抗氧化作用。方法：组织匀浆和心肌线粒体与三冬茶３７℃共浴或以硫酸亚铁／半胱氨酸（Ｆｅ＾２＋／Ｃｙｓ）激发产生丙二醛（ＭＤＡ）作为过氧化程度指标。结果：１０、３０、９０μｇ／ｍｌ三冬茶可抑制温谷及Ｆｅ＾２＋／Ｃｙｓ激发的ＭＤＡ产生。结论：三冬茶可以减少氧自由基对生物膜的破坏,保护机体内各种组织细胞免受氧自由基的侵害。     

三冬茶治疗咽炎的药效学研究

三冬茶是由大叶冬青、岗梅和应等多种中药经提取和喷雾干燥得到的粉剂,对于大鼠鲜酵母人工发热,三冬茶最高可降低体温０．８℃。对于热板法所致的疼痛,三冬茶可明显提高痛阈,最高可提高痛阈４３．８％。三冬茶还可抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性的提高,抑制率可达到３４．８。三冬茶还可抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透必珠提高。掏率可达到３４．８％,结果表明三冬茶具有一定的解热、镇痛、抗炎作用,临床可用于治     

鲍鱼多糖对荷人鼻咽癌裸鼠抗癌作用的研究

采用人癌裸鼠移植模型以及电镜观察，对从杂色鲍Ｈａｌｉｏｔｉｓ ｄｉｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ Ｒｅｅｖｅ中提取得到的鲍鱼多糖（ａｂａｌｏｎｅ ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＡＰ）进行抗肿瘤药理作用研究，结果表明：ＡＰ对裸鼠移植人鼻咽癌具有明显的抑制作用，能明显抑制人鼻咽癌的生长，诱导肿瘤细胞凋亡和坏死，对荷癌裸鼠体重增长无明显抑制作用。     

多棘海盘车提取物AST的抗心律失常作用

目的;在四种动物模型上,研究从多棘海盘车Asterias amurensis中提取的活性物质经结构改造和修饰后得到的丁二酸二－（3β－羟基雄甾5－烯－17－酮）酯（代号AST）的抗心律失常作用。方法：应用氯仿诱发小鼠心室纤颤、乌头碱诱发大鼠心律失常、哇巴诱发豚鼠心律失常、氯化钡（BaCI2）诱发大鼠心律失常四种经典动物模型,以室性早搏（ventricular premature beat,VP),室性心动过速（ventricular tachycardia,VT),心室纤颤（ventricular fibrillation,VF)及心脏停搏（cardiac arrest,CA)为观察指标。结果：AST对四种不同原因所致动物心律失常均有一定的预防或治疗作用,igAST能降低氯仿诱发小鼠VF的发生率,ivAST可明显增加乌头碱和哇巴因诱发VP、VT、VF和CA的用量,对氯化钡诱发大鼠心律失常有显著的治疗作用。结论：AST可能作用于不同靶点而发挥抗心律失常的作用。     

N-乙酰半胱氨酸预防老年患者碘海醇造影致肾功能损害的研究

目的：探讨N-乙酰半胱氨酸（N—acetylcysteine,NAC）用于预防老年患者碘海醇造影致肾损害的临床应用价值。方法：将2011年9月至2012年10月我院静脉注射碘海醇行增强CT检查的老年患者74例根据患者检查顺序采用随机数字表分为治疗A组（A组,n=26）、治疗B组（B组,n=25）和对照组（C组,n=23）,A组患者于造影前48h和造影后48h口服NAC600mg,每日2次;B组患者于造影前48h和造影后48h口服NAC600mg,每日1次：C组患者于造影前48h和造影后48h口服安慰剂,每日1次。结果：本组共发生造影剂肾病（CAN）11例（14．9％）,A组CAN发生率显著低于B组和C组（P〈0．05）;A组造影后48h。肾功能指标明显优于B组和C组（P〈0．05）;造影后28h,5d和7d,A组24h尿蛋白明显低于B组和C组（P〈0．05）。结论：口服N-乙酰半胱氨酸600mg,每日2次可有效预防碘海醇造影所致老年患者肾功能损害。     

苦丁茶化学成分和药理作用研究进展

报道冬青科冬青属苦丁茶、冬一肝科冬青属大叶冬青和木樨科女贞紫茎女贞３种来源苦丁茶的化学成份及药理作用的近期研究进展。     

新型抗肿瘤药PI-88及其类似物

硫酸乙酰肝素类似物PI-88是一种有前景的肿瘤生长及转移抑制剂，可作为肝癌切除手术后的辅助治疗，通过抑制血管生长而产生抗肿瘤作用。同时它也是一种强效的乙酰肝素酶抑制剂，乙酰肝素酶是一种在肿瘤转移以及血管生长过程中起关键作用的酶。已经合成一系列PI-88类似物，这些类似物都可抑制乙酰肝素酶，与成纤维细胞生长因子（FGF）-1，FGF-2，血管内皮生长因子的亲和力和PI-88类似。与PI-88相比，有些新化合物显示出更强的抑制生长因子诱导的内皮细胞增殖及内皮细胞管道生成的作用，体内试验也证实有明显的抑制血管生成的作用。此外，部分新化合物药代动力学性质也得到改善。PI-88及其类似物作为一类有效抑制血管生长的抗肿瘤药物的研究正在进行中     

对氯苄基四氢小檗碱对正常及甲状腺功能亢进大鼠离体主动脉环的作用

研究对氯苄基四氢小檗碱（ＣＰＵ ８６０１７）对去氧肾上腺素（Ｐｈｅ）所致大鼠主动脉环收缩的影响。作正常大鼠主动脉环在有钙或无钙Ｋ Ｈ液,及左甲状腺素所致甲亢大鼠主动脉环在无钙Ｋ Ｈ液中Ｐｈｅ累积浓度 收缩曲线,ＣＰＵ ８６０１７对上述条件下的主动脉环收缩均有抑制,使量效曲线右移,最大收缩力降低,ｐＤ′２分别为４－１２,６－０８和４－３３。结果提示ＣＰＵ ８６０１７对受体操纵性Ｃａ２＋通道的阻滞作用强于对电压依赖性Ｃａ２＋通道的阻滞作用,甲亢使细胞内Ｃａ２＋释放增多,ＣＰＵ ８６０１７作用因此减弱…