电感耦合等离子体质谱法测定兔尿样、血浆及组织器官中的总铂

采用电感耦合等离子体质谱法测定兔尿样、血浆和组织器官中的总铂(Pt),兔血浆和尿样适当稀释后直接测定,脏器类样品湿法消解后测定。在0.02～50.00μg/L范围内方法线性良好,相关系数为1.00;尿样精密度良好,批内相对标准偏差2.17%～3.77%,批间相对标准偏差3.54%～4.35%,加标回收率100.90%～103.65%;血浆样品批内相对标准偏差1.57%～2.27%,批间相对标准偏差2.47%～2.64%,加标回收率100.14%～102.30%;组织样品批内相对标准偏差3.47%～4.45%,批间相对标准偏差3.55%～5.61%,加标回收率96.55%～97.60%;兔尿、血浆和脏器样品的方法定量限分别为0.18μg/L、0.20μg/L、0.03μg/g。本方法检出限低,灵敏度高,精密度好,适用于测定血浆、尿样及动物脏器中总铂含量,可为铂类抗癌药物药理、毒理学研究提供技术支持。     

艽龙胶囊对胃肠动力障碍小鼠的影响

目的 探讨艽龙胶囊对胃肠动力障碍小鼠的影响，为该药物的临床应用与深入研究提供实验依据。方法 将60只雌雄各半的昆明小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、多潘立酮片(吗丁啉)对照组、艽龙胶囊3个剂量组(30、60、120 mg/kg)。采用腹腔注射左旋精氨酸复制小鼠胃肠动力障碍模型，灌胃黑色半固体营养糊，检测小鼠胃内残留率和小肠推进率；同时检测小鼠体质量、摄食量、血浆胃动素(MTL)和一氧化氮(NO)的水平。结果 小鼠在给予左旋精氨酸注射液造模后，相比模型组，给药组摄食量增加，艽龙胶囊中、高剂量组可明显降低胃内残留率，增加小肠推进率，升高小鼠血浆中MTL含量和降低小鼠血浆中NO含量。结论 艽龙胶囊具有明显促胃肠排空作用并改善胃肠动力功能。     

小肠恶性肿瘤的病理学特点及与预后的关系

原发性小肠恶性肿瘤占胃肠道恶性肿瘤的1％。小肠恶性肿瘤以淋巴肉瘤、腺癌、平滑肌肉瘤、类癌，间质肿瘤为常见。以往小肠肿瘤的诊断主要依靠全消化道钡餐透视。近年来，随着影像技术的进步，特别是小肠镜及胶囊内镜的广泛应用，使小肠肿瘤的早期诊断率明显提高。CT及B超可以判断小肠恶性肿瘤与周边脏器的关系，进而有助于术式的选择。根据小肠恶性肿瘤的病理学特点判断其预后，进而指导辅助治疗策略具有重要临床意义。本文主要探讨以上小肠常见恶性肿瘤的病理学特点及与预后的关系。     

芳竭丸处方的拆方研究

目的：对芳竭丸的处方进行分析研究，确定各味药对处方功能主治的贡献。方法：以降血糖和活血化瘀作用为指标，采用正交t值法进行试验研究。结果：方中扶芳藤、黄芪、龙血竭、天花粉对降血糖和活血化瘀作用有显著贡献；丹参只对活血化瘀作用有贡献；生地、麦冬没有表现出显著作用。结论：将原方减味，修订为黄芪5g，扶芳藤10g，龙血竭1．5g，天花粉2g。     

大肠癌组织中PDCD4表达的临床病理学意义及其对预后的影响

目的检测肿瘤抑制基因PDCD4在大肠癌组织中的表达,探讨其在大肠癌发生发展中的作用及对预后的影响。方法应用western印迹分析和免疫组织化学染色方法,检测了大肠癌及癌旁的正常组织中PDCD4的表达,观察其与大肠癌患者临床病理学参数之间的关系,并分析其对预后的影响。结果Western印迹分析和免疫组化染色均显示,与癌旁的正常大肠组织相比,癌组织中PDCD4的表达明显下降。免疫组化染色显示,在65例大肠癌组织中,高、中、低分化腺癌分别占49.2%（32/65）、33.9%（22/65）和16.9%（11/65）。在高、中、低分化腺癌中,PDCD4（＋）表达率分别为81.3%（26/32）、50.0%（11/22）和18.2%（2/11）。相关分析显示,PDCD4的表达水平与大肠癌的程度密切相关,分化越差,表达越低。Kaplan-Meier生存分析显示,PDCD4的表达水平与预后有关,PDCD4阴性者预后差。应用Cox比例风险模型进行多因素分析,结果显示,本组资料中,Dukes分期、PDCD4表达水平以及术后是否进行化疗影响大肠癌的预后。结论本研究显示,大肠癌组织中PDCD4的表达下降,并与肿瘤的分化程度和不良预后相关。作为一种肿瘤抑制基因,PDCD4可能在大肠癌的发生发展中起重要作用。PDCD4还可能作为有效的预后因子,有助于判断预后。     

功能蛋白质组学研究

1990年国际上开始实施人类基因组计划，2001年2月，完成人类基因组图谱，标志着后基因组时代已经到来。新时代的最终目的，是阐明基因组所表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达模式和生命功能。目前，我们更为注重那些可能涉及到特定功能机理的蛋白质群体，即功能蛋白质组的研究，主要的研究手段为双向凝胶电泳、Edman降解法测N端序列、质     

维生素D对肠道菌群结构及结直肠癌发病风险的影响

目的探讨维生素D对肠道菌群结构及结直肠癌的发病风险的影响。方法选择清洁级健康雄性Wistar大鼠45只,将大鼠随机分为3组,每组15只。对照组大鼠正常饲养,模型组、干预组大鼠建立结直肠癌动物实验模型后,模型组大鼠给予生理盐水灌胃,干预组给予维生素D灌胃。分别在2、4、6、10周时检测大鼠体质量变化,比较3组大鼠结直肠成瘤率及肿瘤数目,粪便菌群及结直肠黏膜中菌落分布情况和OTU丰度变化,以及结直肠癌相关微小RNA(miRNA)表达水平、波形蛋白(Vimentin)表达水平。结果从第4周开始,模型组与干预组大鼠体质量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。模型组与干预组大鼠成瘤率均为100%,但模型组肿瘤数量[(7.68±1.89)个]明显高于干预组[(2.79±0.51)个],差异有统计学意义(t=9.675,P0.001)。与对照组相比,模型组粪便菌群中拟杆菌门明显升高,放线菌门、厚壁菌门明显降低(P0.05);与模型组相比,干预组拟杆菌门数量明显降低,厚壁菌门数量明显升高(P0.05)。与对照组相比,模型组结直肠黏膜菌群中放线菌门、拟杆菌门明显升高,厚壁菌门、梭杆菌门明显降低(P0.05)。与对照组相比,模型组粪便菌群及结直肠黏膜菌群OTU丰度明显升高(P0.05);与模型组相比,干预组粪便菌群及结直肠黏膜菌群OTU丰度明显降低(P0.05)。与对照组相比,模型组大鼠结肠组织miRNA-155、miRNA-21a水平明显升高(P0.05);与模型组相比,干预组miRNA-155水平明显降低(P0.05)。与对照组相比,模型组Vimentin水平明显升高(P0.05);与模型组相比,干预组Vimentin蛋白水平明显下降(P0.05)。结论维生素D可能通过影响肠道菌群结构、降低Vimentin水平进而降低结直肠癌的发病风险。