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101.
目的:研究芍药苷(paeoniflorin,PF)对局灶性大鼠脑缺血再灌注模型脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)在各时间点的表达情况及其神经保护作用。方法:将108只健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、给药组,每组在3、6、12、24、48、72 h进行神经功能评分,黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性,RT-PCR、Western blot技术测定Nrf2 mRNA、蛋白分子的表达。结果:与假手术组相比,模型组的神经功能评分明显升高,SOD活性明显下降,Nrf2的表达有所增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,给予PF(20 mg/kg)能使模型组的神经功能评分降低,SOD活性有所升高,Nrf2的表达持续上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PF能通过提高机体消除自由基能力和增加Nrf2表达来减轻局灶性脑缺血再灌注损伤后自由基引起的氧化损伤作用,从而对缺血性脑组织起到脑保护作用。 相似文献
102.
以大鼠大脑中动脉阻塞24小时后的梗塞面积和体积为指标,试验了汉防己碱和1,6┐二磷酸果糖对大鼠局部脑缺血的保护作用。在大脑中动脉阻塞后,汉防己碱7.5,12.0和15.0mg·kg┐1以及1,6┐二磷酸果糖200和350mg·kg┐1分别立即腹腔给药,以剂量依赖方式明显减少大鼠脑的梗塞面积和体积。MK8012.0mg·kg┐1亦能减少梗塞面积和体积。汉防己碱和1,6┐二磷酸果糖联合用药所产生的保护作用比任何一药物单用时的保护作用都好,提示汉防己碱和1,6┐二磷酸果糖有协同作用。在大脑中动脉阻塞后1小时和2小时给药,汉防己碱和1,6┐二磷酸果糖仍有脑缺血保护作用,但在梗塞后3小时给药则未见任何保护作用。提示中风或脑缺血后,既非5分钟即不可救药,但亦应尽早用药。实验结果表明汉防己碱和1,6┐二磷酸果糖可能是有希望的脑缺血保护剂。 相似文献
103.
104.
目的:探求VVI型起搏器术后心室电极起搏阈值的变化,指导临床起搏器输出电压设定和安全起搏。方法:固定脉宽为0.5ms,采用起搏器程控仪,对起搏器术后1、2、3、4、5、6、7、8天,2周、3周、4周、3月、半年、1年,此后每年1次进行阈值测定。结果:起搏阈值高峰发生在术后1~2周,在1个月后进入平稳期,与1年后阈值比较无明显差异。结论:术后1个月减低起搏输出电压安全可行。 相似文献
105.
106.
107.
部分性脾动脉栓塞治疗脾功能亢进(附5例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了部分性脾动脉栓塞治疗脾功能亢进血小板减少症5例,男2例,女3例。平均年龄43岁。Sildinger法穿刺股动脉,经导管脾动脉造影后,注入1mm明胶海绵颗粒10~30粒,栓塞面积40%~70%。术后白细胞平均升高36×109/L,血小板平均升高110×109/L,峰值在7~14d。症状有左上腹轻痛、发热、恶心,未出现脾脓肿及异位栓塞。2例原发性者术后追踪1年无复发,3例肝硬化门脉高压症继发者,其中1例2个月后复发行第2次栓塞,半年后又有复发,原因可能为:①脾脏增大程度不一,栓塞面积不足;②肝硬化门脉高压进行性加重,残余脾代偿增大;③抗血小板抗体形成因素持续存在。病例疗效提示,部分性脾栓塞损伤小,并发症少,并可保留脾脏免疫功能,对原发性者疗效优于继发性者 相似文献
108.
重点课程建设是学校的“三重”建设之一,搞好课程建设有利于提高学校的教学质量。对课程建设进行评价能够发现各课程在建设过程中的薄弱环节,促使其有针对性地进行整改,真正做到“以评促建、以评促改”。 相似文献
109.
中、晚期肝癌介入治疗预后因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的;综合分析影响接受介入治疗肝癌患者预后的主要因素。材料和方法:采用Cox回归模型,对103例中晚期肝癌行介入治疗后进行随访,对影响预后因素进行分析。结果:总体1,2,3年生存率分别为47.57%,22.18%,14.66%。影响预后的主要因素为:包膜、肿瘤缩小率、临床分期、动静脉瘘、AFP变化、肿瘤数目、治疗方法、主瘤直径和性别。结论:以肝功良好的门脉癌栓病人应积极治疗,门脉癌栓病例可以通过化疗栓塞得到控制。治疗。化疗栓塞同时并用动脉内^125I碘油内放疗,疗效优于单纯化疗栓塞,是一种很有前途的方法,值得临床推广。 相似文献
110.
目的:提出适合我国国情的药品注册专利链接制度,实现专利药和仿制药的利益平衡,为政府调整和完善药品注册过程中的监管职能提出建议。方法:采取案例研究的定性分析方法,介绍一起专利纠纷案的相关情况及我国药品注册中的专利问题;并通过借鉴美国药品注册专利链接制度,结合我国的国情提出建议。结果与结论:我国药品注册中的专利问题,存在药品专利质量参差不齐、药品注册与药品专利信息不对称、专利纠纷影响新药审批进程等情况。而我国的药品注册专利链接制度存在权属状态说明不清晰、专利申明可信度低、专利纠纷缺乏有效的救济途径等问题,因此迫切需要建立起一套完善的、能有效平衡专利药和仿制药利益的专利链接制度,完善药品注册过程中的专利信息公开制度、"专利不侵权确认之诉"制度并加强药品注册管理与专利管理部门之间的沟通协调。 相似文献