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71.
目的 :探讨用自制硅胶G板检查辛伐他汀原料中总杂质的方法。方法 :样品用 0 0 5% (W/V) 2 ,6-二叔丁基甲酚 (BHT)的乙腈溶液配制成浓度为 1 0 0mg·ml- 1的溶液 ,再分别稀释为 0 4 ,0 2 ,0 1 ,0 0 5mg·ml- 1,取样1 0 μl,点于自制薄层板上 ,用含 0 0 5% (W/V)BHT的环已烷—氯仿—异丙醇 ( 5∶2∶1 )展开剂展开 ,喷显色剂视检。结果 :三批样品用本法检测有 2 -3个杂质斑点 ,最大杂质量 <0 4 % ,总杂质量 <1 %。结论 :该方法适用于本品杂质检查 相似文献
72.
摘要:生理药动学(PBPK)模型可以利用临床前数据预测药物在人体内的药动学行为,还可以探讨各种生理参数,如年龄、种族或疾病状况对人体药动学的影响,从而指导用药剂量和给药方案,进行药物相互作用的风险评估。本文简要介绍了PBPK模型的概念、建模方法和常用软件,以及在指导新药研发、毒理学和风险评估、评价药物-药物相互作用、药品监管领域等方面的应用进展,以期了解候选药物的药代动力学,为提高药物研发效率提供方法。 相似文献
73.
目的:通过建立铜绿假单胞菌(PA)慢性肺部感染大鼠模型,给予其不同剂量左氧氟沙星(LVF),进行药效学和耐药机制研究,评价其给药方案的合理性。方法:建立PA肺部慢性感染大鼠模型,各组大鼠灌胃口服LVF 45.0和67.5 mg·kg-1治疗,连续21 d;考察各组大鼠的生理状态、细菌突变频率及治疗后PA的MIC比值的"动态变化"等。筛选不同治疗时间分离的PA耐药菌株,检测耐药菌株的耐药基因变异的动态变化。结果:与模型组大鼠比较,治疗组大鼠的一般状态、肺组织病理等均有不同程度的改善;炎性指标显著下降(P<0.01或P<0.05);肺指数显著降低(P<0.01);死亡率显著降低(P<0.01或P<0.05),PA清除率显著升高(P<0.05);大鼠肺内分离PA的MIC值随给药时间增加而呈升高趋势,且45.0 mg·kg-1剂量组的升高幅度大,停药后其值有所下降。LVF 45.0 mg·kg-1剂量组较LVF 67.5 mg·kg-1剂量组细菌突变率高。结论:根据LVF不同剂量对PA慢性肺部感染大鼠模型的疗效和PA对其的耐药情况,LVF 67.5 mg·kg-1为合理的剂量方案。 相似文献
74.
摘要:铜绿假单胞菌是医院获得性感染的重要条件致病菌,具有易定植、易变异和多耐药的特点。下呼吸道因生理结构特殊而成为多重耐药铜绿假单胞菌感染的频发部位,往往难以治疗,导致医疗费用乃至院内死亡率增加。本文汇总了国内外细菌监测计划数据,分析近5年铜绿假单胞菌的检出率及耐药变化情况。在此基础上,分别归纳院内肺炎治疗指南和专家共识的用药建议、治疗研究进展和未来发展趋势,为临床制定抗感染决策以及今后抗菌治疗探索方向提供有价值的参考。 相似文献
75.
摘要:本文检索中文和英文数据库,查阅相关文献,对近年来紫杉醇的血药浓度监测研究进展进行归纳和总结,旨在为临床制定紫杉醇的个体化给药方案,提高其疗效和安全性提供参考。紫杉醇的疗效和不良反应与其血药浓度相关,应在临床治疗过程中进行治疗药物监测,实现个体化治疗,提高疗效和减少不良反应。 相似文献
76.
目的检测中国汉族急性白血病(AL)患者和健康受试者中CYP3A4*18和CYP3A5*3基因型分布特征,探讨CYP3A4和CYP3A5基因多态性与中国汉族AL易感性的相关性。方法病例对照研究,用聚合酶链反应(PCR)后直接测序的方法,检测中国汉族AL患者91例,健康受试者200例的CYP3A4*18B和CYP3A5*3位点的基因型分布及等位基因频率。结果中国汉族AL患者和健康受试者CYP3A4*18B和CYP3A5*3基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。与健康受试者比较,AL患者CYP3A4*18B基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05),CYP3A5*3基因型及等位基因分布频率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CYP3A4*18B多态性与中国汉族AL的易感性可能无关,CYP3A5*3多态性与中国汉族AL的易感性可能相关。 相似文献
77.
住院药房全自动口服摆药机应用分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的分析全自动口服摆药机应用情况,为医院病房口服药品的分包使用及管理提供参考。方法统计口服摆药药房的药品种类、剂型、分劈药片及临床口服摆药医嘱情况,对常见问题进行分析,并提出解决办法。结果我院目前常摆药品289种,占口服药品的77.69%,其中分劈药品156种,占口服摆药品种的53.98%,分劈药品摆药品种仍以普通片剂和胶囊为主,缓控释制剂品种相对少。结论我院住院药房全自动口服摆药机应用普及较广,品种配置合理,分劈药品的共性问题仍存在。 相似文献
78.
79.
80.
采用高效液相色谱法(HPLC)对虚复康口服液中芍药苷的含量进行了测定.结果表明:当芍药苷的浓度在10.4~104.4 μg/ml范围内时,浓度与峰面积之间线性关系良好(r=0.9999);芍药苷的回收率为99.7%.该方法简便、快速、准确,可用于虚复康口服液的质量评价. 相似文献