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21.
高效液相色谱法测定健康人体血浆中泮托拉唑浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立测定健康人体血浆中泮托拉唑浓度的高效液相色谱法。方法用DiamosilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(35∶65)为流动相,非那西丁为内标,流量为1.5mL·min-1,在288nm波长下定量测定泮托拉唑血浆浓度。结果泮托拉唑浓度在0.02~4.0μg·mL-1内线性良好,γ=0.9985,平均回收率为100.63%,日内、日间精密度RSD为2.02%~9.33%。结论本法操作简单、快速,重现性好,准确可靠,适用于临床血药浓度监测及药代动力学研究。 相似文献
22.
目的:了解从痰标本中分离出的肺炎克雷伯菌对16种抗菌药物的耐药性,以及研究由质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnr在肺炎克雷伯菌中的存在情况。方法:用PCR及直接测序的方法对135株肺炎克雷伯菌进行qnr基因检测,并用K-B纸片法检测其对16种抗菌药物的体外抗菌活性。另外,用琼脂平皿二倍稀释法检测阳性菌株对左氧氟沙星的MIC值。结果:135株肺炎克雷伯菌中,9株(6.6%)检出qnr基因。阳性菌株均对亚胺培南敏感且对多种抗生素耐药,其中2株qnr阳性菌株对左氧氟沙星敏感。结论:肺炎克雷伯菌中存在质粒介导喹诺酮类耐药基因qnr基因,qnr阳性菌株呈现多重耐药。临床工作中,应加强对耐药基因的监测,降低细菌耐药的发生。 相似文献
23.
[目的 ]建立美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定方法。 [方法 ]采用一阶导数紫外分光光度法测定含量。 [结果 ]磷脂无干扰 ,美洛昔康在 10~ 30 μg·mL- 1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n =5 ) ,回收率在 10 0 .6 %~ 10 1.4 % ,日内及日间相对标准偏差 (RSD)均小于 0 .4 % (n=5 )。 [结论 ]该方法准确可靠 ,可用于美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定。 相似文献
24.
红霉素微囊人体相对生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微生物法测定了红霉素微囊在人体的药代动力学参数及相对生物利用度.受试者口服供试品红霉素微囊及对照品红霉素肠溶片,在体内的达峰时间分别为(3.25±0.32)h, (3.36±0.21)h;达峰浓度分别为(1.04±0.09)mg·L~-1,(1.24± 0.15)mg·L~-1; AUC分别为(5.62±0.53)mg.h·L~-1,(6.58±0.75) mg·h·L~-1.红霉素微囊的人体相对生物利用度为(85.68±4.01)%. 相似文献
25.
摘 要本文通过检索近10年国内外发表的药物经济学文献,搜集Markov模型应用于治疗胃癌的药物经济学评价文献,对文献的评价方法和评价内容进行总结分析。最终纳入9篇文献,均为评价中晚期胃癌用药方案,涉及靶向用药的有4篇。建立的Markov模型均为经典的3个状态,运行时间1~30年不等,但模型存在成本计算和健康产出衡量标准不统一的问题,无法进行合并分析,不能得出最佳治疗方案。今后的研究应进一步提高治疗胃癌药物经济学研究中Markov模型应用的规范性和统一性,增加研究结果的可信度,使其在治疗胃癌的药物经济学研究中得到进一步推广应用。 相似文献
26.
目的:探讨赤丹丸中其他成分对君药赤芍中芍药苷在大鼠体内药动学过程的影响。方法:分为赤芍组、赤丹丸组,分别灌胃给予赤芍煎煮液、赤丹丸煎煮液,设定时间点采血,沉淀蛋白法提取血浆中的芍药苷,以栀子苷为内标,采用HPLC法测定大鼠血浆中芍药苷的质量浓度,DAS数据处理软件计算药动学参数。结果:给予赤丹丸组与单独给予赤芍组相比,芍药苷在大鼠体内tmax,CL,MRT0→τ降低,t1/2,Cmax,V,MRT0→∞,AUC0→τ和AUC0→∞均升高,其中tmax,Cmax和t1/2的变化具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:赤丹丸中其他成分可显著影响君药赤芍中主要成分芍药苷的药动学。可为中药复方制剂在体内作用机制的研究提供思路,并指导临床用药情况。 相似文献
27.
28.
赤丹丸抗炎镇痛的药效学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究赤丹丸 (CDW )的抗炎、镇痛及对微循环的作用。方法采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法。结果灌胃给予CDW对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用 ,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀 ,能明显促进小鼠耳廓微循环。结论赤丹丸具有较好的抗炎、镇痛及促进微循环的作用。 相似文献
29.
目的:完善浓百合剂的质量标准,控制药品质量。方法:采用薄层鉴别法对浓百合剂中的瓜蒌子、前胡、紫苏子进行定性鉴别;采用HPLC法对黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出瓜蒌子、前胡、紫苏子;通过HPLC法测得黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱含量稳定,可靠;黄芩苷的平均回收率为98.83%,RSD为1.82%,盐酸小檗碱的平均回收率为98.40%,RSD为1.53%。结论:该方法能够对浓百合剂进行准确、快速地定性、定量分析,结果稳定、可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
30.
目的:制备盐酸青藤碱缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究。方法:采用离心造粒技术制备盐酸青藤碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备盐酸青藤碱缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果:包衣材料Eudragit NE30D增重5%时,包衣微丸在水中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.0938+0.0846t(r=0.9965)。结论:采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了盐酸青藤碱缓释微丸,其体外释药缓慢、平稳。 相似文献