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去甲斑蝥素增强Bel 7402中IκBα表达和抑制细胞增殖的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 从核转录因子 NF- κB和其抑制分子 IκBα的相互作用揭示去甲斑蝥素的抗肿瘤作用机理 ,为其进一步开发利用提供理论依据。 方法 选用人肝癌细胞株 (Bel740 2 ) ,常规培养 ,分为细胞对照组及去甲斑蝥素不同浓度组 ,进行细胞生长曲线测定、细胞集落形成实验及 MTT实验 ;同时对细胞进行 Giem sa染色、免疫细胞化学染色 (一抗分别为 anti- p6 5、anti- IκBα)。Western blot检测 IκBα的表达。 结果 生长曲线测定 ,细胞集落形成实验及 MTT实验结果表明 ,去甲斑蝥素对人肝癌细胞株的生长有明显的抑制作用 ;免疫细胞化学及 Western blot结果显示 :去甲斑蝥素可增强细胞内 IκBα的表达 ,并抑制 NF- κB的表达与活性。 结论 去甲斑蝥素有良好的抗肿瘤效应 ,其作用机理可能与其能增强核转录因子 NF- κB的抑制分子 IκBα的表达有关。 相似文献
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金雀黄素抑制人肝癌细胞Bel 7402中 NF-κB表达的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从核转录因子水平探讨金雀黄素抗肿瘤作用机理.采用MTT法测定金雀黄素抑制肿瘤的作用;通过免疫组化、Western Blot及电泳迁移率变动分析,分别检测了用药前后p65和I κ Bα在人肝癌细胞株Bel 7402中的表达.结果提示金雀黄素有显著抑制肿瘤生长的作用,用药后,Bel 7402细胞中的p65表达水平降低,而IκBα表达较用药前高.表明金雀黄素的抗肿瘤作用机理与其抑制IκBα降解从而抑制NF-κB功能有关. 相似文献
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一种新发现的脑肠肽——垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP) 总被引:1,自引:0,他引:1
1989年6月美国A Miyata从羊下丘脑中提取出一种新的多肽,由于这种肽在培养的大鼠垂体前叶细胞中能激活腺苷酸环化酶使ATP转变为cAMP,故称为垂体腺苷酸环化酶激活肽(Pituitary Adenylate Cyclase Peptide)简称PACAP。近二年有关PACAP的研究发展很快,发现PACAP广泛存在于胃肠道和中枢神经系统,认为是一种新的脑肠肽。已在大 相似文献
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近二十年随着细胞生物学、酶学、生物化学、神经生理、分子生物学研究的深入发展,发现胃肠道是人体内最大的内分泌器官,与中枢神经系统在功能上是相互关联和协调的,它们不仅调节着人体各系统和器官的功能,而且与一些疾病的病因及治疗有关。胃肠激素现已逐步开始用于临床治疗。 相似文献
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老年肺心病急性发作期常出现失代偿性呼吸衰竭 ,可合并脑、肾、心、胃肠、肝等多器官功能衰竭(MOF)。我院于 1 998年 8月~ 2 0 0 1年 8月收治 36例老年肺心病合并MOF患者 ,现报告如下。1 临床资料1 1 病例选择 本组 36例 ,男 30例 ,女 6例 ;年龄 6 0~ 84岁 ,平均 (6 8 5± 5 6 )岁。1 2 诊断标准 所有患者均符合肺心病的诊断依据[1] ,且均符合MOF的诊断标准[2 ] 。1 3 结果 36例中均有不同程度的器官功能衰竭 ,其中以 2个器官衰竭的发生率最高 ,同时累及 5个、6个器官的较少 ,累及的器官数越多 ,病死率越高 ,预后越差 ,见… 相似文献
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