冠心苏合胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用

在脑垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血模型上，冠心苏合胶囊和硝苯吡啶均能显著改善缺血心电图，降低血清乳酸脱氢酶活性，对抗垂体后叶素引起的心肌缺血损伤。本实验还表明，冠心苏合胶囊能使心肌缺血大鼠血中丙二醛含量降低，其抗自由基作用可能是药物的作用机理之一。     

酸枣仁总皂甙对大鼠脑缺血损害及脑组织生化指标的影响

酸枣仁总皂甙能减少缺血脑组织含水量及ＭＤＡ含量，使脑组织中ＳＯＤ，ＣＫ及ＬＤＨ活性增高，乳酸含量下降，脑神经细胞损害减轻，对缺血性脑损伤具有保护作用。     

中药鸡骨草化学成分及药理学研究进展

以国内外相关文献为基础，对中药鸡骨草的化学成分及药理研究等方面的近期成果进了整理和回顾，以期为以后的研究者们提供有价值的文献资料。     

NMDA受体拮抗剂氯胺酮对苯丙胺类中枢兴奋剂条件性位置偏爱效应的影响

目的研究单独使用甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)或氯胺酮及两者联合给药致小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)效应及停药后和停药后重激发的位置偏爱的变化情况。方法36只♂昆明小鼠分为4组,分别为生理盐水对照组(10ml·kg-1,ip)、MA给药组(2mg·kg-1,ip)、氯胺酮给药组(15mg·kg-1,ip)、MA与氯胺酮合用组(MA2mg·kg-1,ip;氯胺酮15mg·kg-1,ip,提前30min注射)。采用倾向性训练程序训练小鼠,训练8d,隔天进行药物匹配训练,隔天生理盐水训练。停药24d后,氯胺酮组和两药合用组位置偏爱消失后,d25采用训练期时所用药物一半的剂量进行激发。分别记录15min之内小鼠各阶段在伴药侧停留的时间。结果MA或氯胺酮单独使用以及两者联合给药均可使小鼠出现CPP。氯胺酮的CPP效应维持时间较短,停药d9已消失,同时可抑制MA的CPP持续时间,两组再次激发均不重现。MA组小鼠位置偏爱在停药后25d里并未消失,激发后可使该效应显著增强。结论氯胺酮也是一种能够促使小鼠产生位置偏爱的药物,停药后短期内可增强MA引起位置偏爱的强度,但可抑制CPP的维持时间,同时抑制MA再激发后CPP重现。     

清风胶囊治疗海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状的临床研究

目的考察中药制剂清风胶囊治疗稽延性戒断症状的临床疗效。方法将320例脱毒10d以上的海洛因依赖者随机分成安慰剂组及清风胶囊组进行比较,共用药30d。结果用药后,清风胶囊组(n=208)患者的稽延性戒断症状评分值及焦虑症状评分值明显低于给药前,也明显低于安慰剂组(n=112)。清风胶囊能明显改善睡眠,缓解焦虑症状,消除躯体的疼痛,并能降低患者对毒品的渴求。结论清风胶囊对海洛因依赖者脱毒后的稽延性戒断症状及焦虑症状具有显著治疗作用。     

青风藤和青藤碱在体外及体内对吗啡依赖模型纳洛酮催促戒断反应的影响

背景：青风藤临床用于治疗阿片类戒断综合征有明显的疗效，但该药的作用及作用机制尚未明确。目的：探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡依赖动物模型催促戒断反应的影响。设计：完全随机对照实验研究。单位：解放军第一军医大学中医系。对象：体外实验研究对象为豚鼠离体回肠，分为正常回肠对照组，吗啡依赖回肠组，青风藤系列剂量组，青藤碱系列剂量组和尼莫地平组。体内实验研究对象为昆明种小鼠，共100只，雌雄各半，体质量18～24g，随机分为正常对照组，吗啡依赖模型组，青风藤组，青藤碱组和丁丙诺啡组。干预：体外实验，在吗啡依赖豚鼠回肠段的恒温浴槽中，预先加入青风藤醇提液(1，2，4g／L)，青藤碱(10，50，150μmol／L)或尼莫地平(0．3μmol／L)，1min后再用纳洛酮催促。体内实验，对吗啡依赖小鼠分别给予青风藤醇提液(20g／kg，灌胃)，青藤碱(60mg／kg，腹腔注射)，丁丙诺啡（0．4mg／kg，腹腔注射)，或同体积生理盐水(腹腔注射)，连续给药3d，药后30min给予纳洛酮催促。豚鼠离体回肠实验采用PCLAB生物信号采集系统测定豚鼠回肠收缩张力变化。吗啡依赖小鼠催促戒断试验观察纳洛酮催促后30min内各组小鼠跳跃反应的动物数及小鼠体质量的改变，连续观察4d。主要观察指标：①豚鼠回肠收缩张力。②小鼠跳跃反应的动物数。③大鼠体质量的变化。结果：在离体豚鼠回肠实验中，纳洛酮催促引起的回肠收缩张力在正常对照组和吗啡模型组分别是(0．46&;#177;0．167)，(2．11&;#177;0．566)g，差异有显著性意义(t=7．933，P&;lt;0．01)。青风藤3个剂量组的催促回肠收缩张力分别是(1．37&;#177;0．33)，(0．85&;#177;0．271)，(0．62&;#177;0．137)g，与吗啡模型组比较，差异有显著意义(t=3．203，5．701，7．268，P&;lt;0．01)。青藤碱3个剂量组的回肠收缩张力分别是(1．78&;#177;0．355)，(1．28&;#177;0．233)．(0．88&;#177;0．232)g，其中中、高剂量组与吗啡模型组比较，差异有显著意义(t=3．843，5．694，P&;lt;0．01)。在纳洛酮催促的吗啡依赖小鼠模型中，在实验的第7，8，9天(吗啡已撤退)，吗啡模型组小鼠的跳跃只数最多，青风藤组和青藤碱组跳跃的动物较少。各组间差异有非常显著意义(r=42．776，37．960，22．355，P=0．000)。在给予吗啡造模的7d中，小鼠体质量明显下降。撤离吗啡后，在第9，10天，小鼠体质量逐渐恢复并增加。与吗啡模型组相比，青风藤组和青藤碱组小鼠体质量恢复较快。在实验的第10天，丁丙诺啡组小鼠体质量较青风藤组和青藤碱组明显减少，差异有显著性意义(t=5．871。P&;lt;0．01，t=2．819．P&;lt;0．05)。结论：青风藤和青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖模型纳洛酮催促的戒断反应。     

清风胶囊镇痛作用的试验研究

目的：研究清风胶囊的镇痛作用。方法：采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法等镇痛试验方法,研究清风胶囊的镇痛作用。结果：低、中、高三剂量清风胶囊（1.0,2.0,4.0 g/kg,ig）单次给药有不同程度的镇痛作用。在本实验所用剂量范围内,清风胶囊的镇痛作用随剂量加大而加强,镇痛作用维持时间在2h以上。结论：清风胶囊具有一定的镇痛作用,并呈现一定的量效关系。     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应和脑内组胺水平的影响

目的探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法采用位置偏爱箱法,连续皮下注射吗啡(9mg/kg·b.w.)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。实验分空白对照组、吗啡模型组(9mg/kg·b.w.)、青风藤醇提液组(10g/kg·b.w.)、青藤碱组(60mg/kg·b.w.)、苯海拉明组(30mg/kg·b.w.)、CP48/80组(5mg/kg·b.w.)和L-组氨酸组(750mg/kg·b.w.),后5个给药组分别在位置偏爱训练的第4天开始给药,连续用药3d。脑内组胺含量采用荧光分光光度法测定。本实验同时检测青风藤、青藤碱、苯海拉明、CP48/80及L-组氨酸对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高(P<0.01)。青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L-组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用(P<0.01),但3药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80能使正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含量明显减少(P<0.01),但该药对CPP无明显影响。结论吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。     

青风藤和青藤碱在体外及体内对吗啡依赖模型纳洛酮催促戒断反应的影响

背景青风藤临床用于治疗阿片类戒断综合征有明显的疗效,但该药的作用及作用机制尚未明确.目的探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡依赖动物模型催促戒断反应的影响.设计完全随机对照实验研究.单位解放军第一军医大学中医系.对象体外实验研究对象为豚鼠离体回肠,分为正常回肠对照组,吗啡依赖回肠组,青风藤系列剂量组,青藤碱系列剂量组和尼莫地平组.体内实验研究对象为昆明种小鼠,共100只,雌雄各半,体质量18～24 g,随机分为正常对照组,吗啡依赖模型组,青风藤组,青藤碱组和丁丙诺啡组.干预体外实验,在吗啡依赖豚鼠回肠段的恒温浴槽中,预先加入青风藤醇提液(1,2,4g/L),青藤碱(10,50,150μmol/L)或尼莫地平(0.3μmol/L),1 min后再用纳洛酮催促.体内实验,对吗啡依赖小鼠分别给予青风藤醇提液(20 g/kg,灌胃),青藤碱(60 mg/kg,腹腔注射),丁丙诺啡(0.4 mg/kg,腹腔注射),或同体积生理盐水(腹腔注射),连续给药3 d,药后30min给予纳洛酮催促.豚鼠离体回肠实验采用PCLAB生物信号采集系统测定豚鼠回肠收缩张力变化.吗啡依赖小鼠催促戒断试验观察纳洛酮催促后30 min内各组小鼠跳跃反应的动物数及小鼠体质量的改变,连续观察4 d.主要观察指标①豚鼠回肠收缩张力.②小鼠跳跃反应的动物数.③大鼠体质量的变化.结果在离体豚鼠回肠实验中,纳洛酮催促引起的回肠收缩张力在正常对照组和吗啡模型组分别是(0.46±0.167),(2.11±0.566)g,差异有显著性意义(t=7.933,P＜0.01).青风藤3个剂量组的催促回肠收缩张力分别是(1.37±0.33),(0.85±0.271),(0.62±0.137)g,与吗啡模型组比较,差异有显著意义(t=3.203,5.701,7.268,P＜0.01).青藤碱3个剂量组的回肠收缩张力分别是(1.78±0.355),(1.28 ±0.233),(0.88±0.232)g,其中中、高剂量组与吗啡模型组比较,差异有显著意义(t=3.843,5.694,P＜0.01).在纳洛酮催促的吗啡依赖小鼠模型中,在实验的第7,8,9天(吗啡已撤退),吗啡模型组小鼠的跳跃只数最多,青风藤组和青藤碱组跳跃的动物较少.各组间差异有非常显著意义(x2=42.776,37.960,22.355,P=0.000).在给予吗啡造模的7 d中,小鼠体质量明显下降.撤离吗啡后,在第9,10天,小鼠体质量逐渐恢复并增加.与吗啡模型组相比,青风藤组和青藤碱组小鼠体质量恢复较快.在实验的第10天,丁丙诺啡组小鼠体质量较青风藤组和青藤碱组明显减少,差异有显著性意义(t=5.871,P＜0.01,t=2.819,P＜0.05).结论青风藤和青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖模型纳洛酮催促的戒断反应.     

输尿管囊肿的诊断与外科治疗

目的 探讨输尿管囊肿的诊断和外科手术治疗的相关问题.方法 12例输尿管囊肿病人均采用输尿管囊肿切除、输尿管移植术,留置D-J管作支撑引流.结果 12例均手术成功,术后症状消失,随访10例,B超和排泄性膀胱尿道造影未见输尿管囊肿复发、输尿管口狭窄及返流发生.结论 输尿管囊肿的临床症状多样化,主要是囊肿引起末端输尿管狭窄梗阻,导致肾输尿管扩张、积水及继发感染所致.膀胱镜检查在本症诊断中有重要意义.输尿管囊肿的治疗目的是消除感染、梗阻及返流,以维持正常排尿,保护肾功能.对于输尿管囊肿合并梗阻者,应积极手术治疗.