“冠心苏合丸”对大鼠活体肠系膜微循环的影响

“冠心苏合丸”可明显地扩张活体大鼠肠系膜微循环的细动脉、细静脉血管口径,对血压、血流无明显影响。     

甲基苯丙胺诱导的斑马鱼位置偏爱模型研究

目的 建立甲基苯丙胺诱导的斑马鱼条件性位置偏爱模型.方法 根据药物依赖实验研究中的条件性位置偏爱(CPP)原理,设计斑马鱼位置偏爱箱.根据斑马鱼的天然位置偏爱特性,决定其偏爱侧与非偏爱侧.模型组斑马鱼腹腔注射甲基苯丙胺后,放于非偏爱一侧(伴药箱);注射生理盐水后,放于偏爱一侧(非伴药箱),共训练5d,观察甲基苯丙胺诱导的斑马鱼位置偏爱效应.结果 空白对照组造模前后斑马鱼在伴药箱的活动时间无明显变化[分别为(287.5 ±80.18)s,(276.3±85.04)s],差异无显著性(P＞0.05).模型组经5d训练,斑马鱼在伴药箱的活动时间明显延长[(465.5±113.49)s],与造模前[ (247.9±95.62)s]相比,差异有显著性(P＜0.01);与空白对照组[(276.3±85.04)s]相比,差异也有显著性(P＜0.01).结论 甲基苯丙胺能诱导斑马鱼形成条件性位置偏爱效应,本实验建立的斑马鱼位置偏爱模型可作为一种新的药物依赖动物模型.     

清风胶囊对长期染毒大鼠体重、红细胞及血液流变学的影响

目的：研究戒毒中药清风胶囊对长期吗啡依赖和戒断引起的体内气血变化的影响。方法：通过复制吗啡依赖大鼠反复成瘾和催促戒断动物模型,观察长期染毒大鼠体重、红细胞和血液流变学的改变,评价清风胶囊对长期吗啡依赖和戒断引起的体内气血变化的影响。结果：清风胶囊各剂量组能明显控制吗啡依赖大鼠由于长期躯体依赖和戒断所导致的体重下降,并明显降低全血粘度和血浆粘度,整体改善优于阳性药物组。结论：清风胶囊对长期吗啡依赖和戒断大鼠的血液学指标具有改善作用,并能缓解体重的下降,促进机体的康复。     

清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断症状治疗作用的研究

目的：本实验通过制作吗啡依赖的大鼠催促戒断、自然戒断的动物模型,观察清风胶囊对吗啡依赖大鼠催促戒断、自然戒断症状的治疗作用。方法：通过复制吗啡依赖大鼠催促戒断和自然戒断模型,评价中药制剂清风胶囊对动物吗啡戒断症状的抑制作用,并与阳性药可乐定进行比较。结果：在大鼠催促戒断模型上,清风胶囊三个剂量组（0．5,1．0,2．0g／kg）ig给药均能部分控制戒断症状,并能有效抑制大鼠的体重下降。在吗啡依赖大鼠自然戒断模型上,清风胶囊中、高两个剂量组（1．0,2．0g／kg）控制体重下降作用均优于可乐定。清风胶囊中、高剂量组能明显控制吗啡依赖大鼠的自然戒断症状,与模型组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断症状有肯定的脱毒治疗效果。     

钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响

目的:观察钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响。方法:采用条件性位置偏爱实验和脑电超慢涨落分析技术。结果:氯胺酮和钩藤碱均能消除苯丙胺导致的位置偏爱效应;苯丙胺使大鼠呈现完全偏离的“脑功能平衡图”,氯胺酮和钩藤碱可使其恢复至平衡态;苯丙胺导致大鼠脑内抑制性氨基酸含量明显下降(P<0.01),兴奋性氨基酸含量明显上升(P<0.01),氯胺酮和钩藤碱均可恢复其至正常水平,钩藤碱本身对这些均无影响。结论:钩藤碱可调整苯丙胺引起的大鼠脑内氨基酸神经递质含量的异常变化。     

复方葛根合剂解酒作用研究

目的:探讨复方葛根合剂的解酒作用.方法:采用转棒法观察对乙醇所致小鼠平衡失调的影响.观察不同浓度乙醇灌胃后小鼠自发活动的变化, 小鼠的睡眠耐受时间、睡眠维持时间以及小鼠急性酒精中毒死亡率以评价复方葛根合剂的解酒作用.结果:复方葛根合剂能明显缓解小鼠因醉酒引起的平衡失调现象,抑制酒精致中枢兴奋引起的小鼠自主活动增多,延长小鼠睡眠耐受时间,缩短睡眠维持时间,降低急性酒精中毒的死亡率.结论:复方葛根合剂具有解酒作用.     

钩藤对吗啡条件性位置偏爱效应影响的研究

目的：观察钩藤提取液对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱效应的影响。方法：采用倾向性程序训练大鼠。建立位置偏爱模型，并观察钩藤提取液对其的影响。结果：吗啡(15mg／kg，sc，每日1次，连续用药5d)引起大鼠显著的位置偏爱效应。在训练阶段每天sc吗啡后12h给予钩藤提取液(3、9g／kg，ig)，大鼠在白箱的逗留时阃有所缩短，钩藤高剂量组(9g／kg)大鼠在白箱的停留时间与空白对照组相比无显著差异(P＞0．05)，与给药前相比亦无显著性差异(P＞0．05)。结论：提示预先给予钩藤提取液能在一定程度上抑制吗啡诱导的条件性位置偏爱效应的形成。     

麻黄汤的发汗作用与肾上腺素能受体的关系

目的:研究麻黄汤的发汗机制。方法:以α受体激动药去甲肾上腺素(NA)、α、β受体激动药肾上腺素(AD)、α受体阻断药酚妥拉明、β受体阻滞剂普萘洛尔和β1受体阻断药阿替洛尔为工具药,采用组织形态学方法,观察麻黄汤给药后30min对小鼠腋窝部皮肤汗腺的发汗作用。结果:麻黄汤具有发汗作用。NA0.39mg/kg抑制发汗,1.56mg/kg能完全阻断麻黄汤的发汗作用。AD0.1mg/kg抑制发汗,0.4mg/kg能完全阻断麻黄汤的发汗作用,虽然汗管明显扩张,但未见分泌现象。酚妥拉明对麻黄汤的发汗起促进作用,并且随着酚妥拉明剂量的增加,发汗作用越来越显著。普萘洛尔对麻黄汤的发汗有抑制作用,随着普萘洛尔剂量的增加,发汗作用减弱。阿替洛尔对麻黄汤的发汗作用无影响。结论:麻黄汤的发汗作用与肾上腺素能受体有关。激动α受体,可以抑制发汗;拮抗α受体,可促进发汗。激动β受体,可导致汗腺导管的扩张;拮抗β受体,可抑制发汗,但不是通过激动β1受体实现的,可能是通过β受体的其他亚型来实现。     

国产鸸鹋蛋壳粉影响雄性小鼠性功能的初步观察

目的观察鸸鹋蛋壳粉对小鼠性功能的影响,对国产鸸鹋蛋壳的药理作用进行初步的实验研究。方法给成年雄性小鼠连续服药21d后采用小鼠交配试验测其交配的潜伏期及交配次数。给幼龄雄性小鼠连续服药30 d后检测其附性器官的脏器指数。以重复悬吊应激复制小鼠性行为障碍模型,观察雄性小鼠的交配能力。结果鸸鹋蛋壳粉能增加成年雄性小鼠的交配次数,促进未成年雄性小鼠生殖器官的生长发育,对重复悬吊应激引起的雄性小鼠性功能障碍具有一定的促进功能恢复的作用。结论国产鸸鹋蛋壳粉具有一定的增强小鼠性功能,提高小鼠性器官生长发育的作用。     

青藤碱组胺释放作用与抗组胺收缩肠管作用研究

目的:探讨青藤碱的组胺释放作用及其对组胺引起的回肠收缩反应的影响。方法:采用豚鼠腹腔肥大细胞体外孵化试验观察组胺释放作用。采用豚鼠离体回肠实验观察组胺诱导的回肠平滑肌收缩张力的变化及药物作用。结果:青藤碱50、100、150、200、250、300μmol/L和CP48/8010μg/ml可引起豚鼠腹腔肥大细胞释放组胺,青藤碱在50-250μmol/L范围内肥大细胞组胺释放率随药物浓度增加而提高,但增加至300μmol/L时,组胺释放率不再随用药浓度而提高。青藤碱10、50、100、150、300μmol/L对豚鼠正常回肠平滑肌节律性收缩曲线未见明显影响。组胺能引起豚鼠回肠平滑肌张力显著增加,青藤碱50、100、150、300μmol/L对组胺引起的回肠收缩有明显抑制作用。结论:青藤碱对豚鼠腹腔肥大细胞具有明显的组胺释放作用,对组胺引起的豚鼠回肠平滑肌收缩青藤碱有显著抑制作用。