广东产苏合香的质量与药理作用研究

目的：评价广东产苏合香的药材质量。方法：用高效液相色谱法测定广东产苏合香中总桂皮酸的含量。给大鼠连续用药5天后，采用比浊法测定血小板聚集率，采用血液粘度测定仪检测血液粘度，采用毛细血管法测红细胞压积。结果：广东产苏合香中总桂皮酸含量为35．85％。广东产苏合香能降低血液粘度和红细胞压积，降低血小板聚集率。在使用相同剂量的条件下，广东产苏合香与进口苏合香药材的作用基本相同。结论：广东产苏合香基本能达到替代进口苏合香的作用。     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及脑内组胺水平的影响

目的:探讨青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法:连续给予吗啡(9mg/kg,sc)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在位置偏爱训练的第4天开始每天sc吗啡前45min分别给予青风藤醇提液(10g/kg,ig)、青藤碱(60mg/kg,im)、苯海拉明组(30mg/kg,ip)、CP48/80组(5mg/kg,sc)或L组氨酸组(750mg/kg,ip),连续给药3天。用荧光分光光度法测定脑内组胺含量。同时检测对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果:吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高。青风藤或青藤碱可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用,但三药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80对正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含均有明显减少作用,但该药对CPP无明显影响。结论:吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。     

麻黄汤对小鼠耳廓微循环的影响

目的：研究麻黄汤对血管的影响，了解麻黄汤发汗的生理基础，阐明配伍意义。方法：观察小鼠灌胃给予麻黄汤后，小鼠耳廓微循环细血管动，静脉管径和血流速度的变化。结果：麻黄汤具有扩张小鼠耳廓动脉和静脉的作用，加快血液流速的作用，增加皮肤血流量。单味麻黄具有收缩小鼠耳廓动脉和静脉的作用，单味桂枝具有扩张小鼠耳廓动脉和静脉的作用，二者表现出相反的作用，但二者都具有加快血液流速的作用。杏仁、甘草对耳廓微循环没有明显变化．结论：麻黄汤促进发汗的生理基础可能在于其增加皮肤血流量。方中桂枝具有协同麻黄发汗的作用，一方面桂枝扩张血管，改善麻黄的缩血管作用，另一方面二者均加快血液流速，增加血容量，使有汗可发。这可能也是麻黄发汗须配桂枝的原因。     

麻黄汤对小鼠的发汗作用

目的观察麻黄汤对小鼠的发汗作用,探讨方中诸药君臣佐使的地位,阐明麻黄汤的配伍规律。方法采用组织形态学方法,以小鼠腋窝部皮肤汗腺导管的内径为发汗量的评价指标,观察麻黄汤给药后30min对小鼠的发汗作用。结果麻黄汤组、麻黄加桂枝组、麻黄组、桂枝组、杏仁组、甘草组、空白对照组小鼠腋窝部皮肤汗腺导管的内径分别为(3.298±0.122)μm,(3.778±0.183)μm,(2.965±0.153)μm,(0.763±0.104)μm,(0.515±0.104)μm,(0.523±0.098)μm,(0.508±0.111)μm。其中麻黄加桂枝组发汗作用最强,麻黄、桂枝具有发汗作用,杏仁、甘草无发汗作用。结论麻黄、桂枝、杏仁、甘草在麻黄汤中分别起到君臣佐使的作用,深刻体现了组方规律。     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及cAMP水平的影响

目的　观察中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应的影响及其与中枢cAMP水平的关系。方法　连续给予吗啡(9mg/kg ,1次/d ,sc) 5d ,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。用两种方式给予青风藤醇提液(5 ,10g/kg ,ig)和青藤碱(60mg/kg ,ig) ,即在训练阶段每天sc吗啡前4 5min给予和在d6测定位置偏爱前4 5min仅给药一次。大脑皮层cAMP含量采用放射免疫法测定。结果　吗啡对照组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑组织的cAMP水平亦显著升高。青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,对小鼠已形成的条件性位置偏爱效应也具有一定的抑制作用。并能降低脑内cAMP含量。结论　青风藤及青藤碱能消除吗啡产生的条件性位置偏爱,其作用机制与降低中枢cAMP水平有关     

清风合剂联合美沙酮脱毒疗法治疗海洛因依赖脱毒期的临床研究

目的:评价非阿片类复方中药制剂清风合剂联合美沙酮梯度递减疗法治疗海洛因依赖脱毒期的临床疗效。方法:按照《抗阿片症状药物临床实验指导原则》,采用多中心随机对照临床研究。临床观察指标为《戒断症状评分量表》、 《Hamilton焦虑评定量表》。将150例患者分为2组,2组均用美沙酮替代递减法治疗7天后,治疗组100例使用清风合剂治疗7天;对照组50例使用丁丙诺啡治疗7天。观察治疗期间及停药后1天的戒断症状、焦虑症状,记录不良反应并进行评定和比较。 结果:治疗组第12～14天及停药后1天戒断症状明显减少,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。 停药后对照组戒断症状评分值反跳性增加;2组焦虑症状评分第10天及停药后1天与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),但治疗组较对照组明显降低。结论:清风合剂联合美沙酮替代递减疗法治疗海洛因依赖患者能够更好地治疗脱毒期的戒断症状,安全可靠,无严重不良反应。     

青藤碱对吗啡依赖离体豚鼠回肠作用的实验研究

目的探讨青藤碱对吗啡依赖性的戒断作用及机制。方法建立豚鼠离体回肠模型,以纳络酮催促吗啡依赖性戒断收缩,观察10、50和250 μmol/L Sin及0.1 μmol/L尼莫地平在加入纳络酮前后给药对戒断性收缩的影响;观察青藤碱对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩的作用。结果青藤碱及尼莫地平均可抑制纳络酮催促的戒断性收缩,对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩也有抑制作用,青藤碱的作用呈剂量依赖趋势。结论青藤碱能够抑制吗啡依赖的戒断症状。     

人参总皂甙对兔血小板聚集和环核苷酸代谢的影响

本文观察了人参总皂甙(GS)对兔血小板聚集和环核苷酸代谢的影响。结果表明,GS12mg/kg静脉注射后,可明显抑制花生四烯酸、ADP及胶原诱导的血小板聚集,同时也使血小板cAMP含量升高,两条时效曲线均大致呈双峰型,高峰出现的时间均在给药后15及120min。提示GS可能通过升高血小板cAMP含量而抑制血小板激活。体外实验证明,GS能激活腺苷酸环化酶,并抑制磷酸二酯酶活性,这可能是GS体内给药后升高血小板cAMP含量的作用机理。     

绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究

目的研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用。方法小鼠自主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠阁下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。结果自主活动试验中．绒毛钩藤提取物（0．16g·kg^-1）灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比．明显减少（P〈0．01）。在戊巴比妥钠阁下催眠实验中,绒毛钩藤低（0．16g·kg^-1）,中（0．32g·kg^-1）剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较。均明显增多（P〈0．01）。士的宁致小鼠惊厥实验中。绒毛钩藤提取物灌胃给药后．与生理盐水组比较,中（0．32g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显减少（P〈0．01）,高（0．64g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显增多（P〈0．01）。结论绒毛钩藤在低剂量和中剂量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系统有兴奋作用。     

青藤碱对吗啡依赖大鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响

目的：观察中药单体青藤碱对吗啡依赖大鼠的作用。方法：雄性大鼠按剂量递增方法腹腔注射（ip)吗啡形成吗啡依赖模型，经给药治疗后，ip盐酸纳洛酮（1.0mg/kg)观察戒断症状、体重及单胺类神经递质变化。结果：青藤碱能减轻大鼠戒断症状，恢复体重，降低戒断后骤增的单胺类神经递质。结论：青藤碱对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用，其机理可能与调节单胺类神经递质紊乱有关。