复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的实验研究

目的:探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用。方法:采用连续灌胃14 d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,30 d后处死大鼠,取血液作各项有关的生化指标检查,并取左股骨进行骨密度(BMD)的测定,用右股骨作骨组织形态计量学观察,并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较。结果:与空白组相比,模型组的大鼠出现明显的骨质疏松,而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用;复方参仲口服液可时抗维甲酸的抑制体重的作用,提高大鼠骨干重量及骨密度,改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多。结论:复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松。     

RP-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

采用 RP- HPL C法测定抗病毒口服液中连翘苷含量。固定相为 Nova- Pak C18反相柱 ;流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 57∶ 0 .2 ) ;检测波长为 2 77nm。该方法的线性范围为 0 .4 2～ 4 .2 3μg(r =0 .9999) ,平均回收率为95.6 % ,RSD =3.0 1% (n =6 )。     

微量注射泵垂直移动后注出率改变最小的安全移动高度的实验室研究

目的 找出微量注射泵垂直移动后注出率改变最小的安全垂直移动高度,作为临床泵体垂直移动安全措施的理论依据.方法 使用Micorinfusion Pump WZ-50C、WZ-50C2、BRAUN Perfusor compact 3台微量注射泵在10 ml/min的运转速率下,分别用电子天平测定在平面未移动时以及分别垂直移动15,25,35,50 cm高度后1 min的注出量并进行比较. 结果 垂直移动注射泵各不同高度间的流量比较有显著差异;垂直移动15,25,35,50 cm与未移动时的1 min的平均注出流量的差值分别为0.004,0.017,0.033,0.046 ml,差值最小的是垂直移动15 cm高度;流出量剖面图显示水平面与垂直移动15 cm高度的流出量线条呈稍有抬高而接近水平线状态,而后此高度流出量的点成为了一个拐点,线条随着垂直移动高度的增大变得越来越陡直,显示注出量比较的改变随着移动高度的增加而急剧增加.结论 垂直移动15 cm高度注出量的变化最小,成为不同高度的增加使流出量急剧增加的拐点,此垂直移动高度是安全的移动高度.     

曲线拟合用于4台血细胞分析仪之间的非线性比对研究

目的 利用非线性过程对不同血细胞分析仪之间的结果进行比对研究.方法 每天收集5份高、中、低不同浓度水平的病人血液样本,每份样本分别使用Bayer120、CD3500、BC5500和BC3000血细胞分析仪进行测定,利用SPSS曲线拟合(Curve Estimation)程序的11种回归模型(包括线性模型)对不同仪器WBC,RBC和HGB项目的 测定结果进行拟合.结果 所选出的最佳模型的决定系数值均大于0.981(相关系数大于0.990),这使血细胞分析仪之间的方法比对和偏差估计更为准确可靠,且可比对范围更广.结论 非线性比对适用于临床检验的方法比对和偏差估计.     

URIT-3010全自动血细胞分析仪的多中心临床试验

目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。方法使用试验仪器（UPdT．3010）和对照仪器（XE-2100和COULTERLH750）分别检测血液样本的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞体积（MCV）和血小板（PLT）项目,并计算两者相对误差的绝对值（＆）作为主要有效指标,得出Se的平均值及其95％置信区间（CI）,再与国家食品药品监督管理局（SFDA）规定的容许误差进行比较。结果WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目的＆平均值的95％置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。结论URIT-3010等效于对照仪器XE-2100和COULTERLH750。     

格列吡嗪缓释滴丸的制备及体外释放行为的考察

目的:制备格列吡嗪缓释滴丸并对其体外释放行为进行考察。方法:采用固体分散技术,以聚乙二醇类和硬脂醇为载体材料制得具有良好缓释效果的格列吡嗪缓释滴丸。通过线性和非线性最小二乘法回归,对零级、一级等体外释药模型进行评价。结果:将r2(确定系数)和AIC(Akaike’s informulation criteri-on)作为评价指标,自制缓释滴丸模型拟合结果以零级和Higuchi方程更优,16 h累积释放度达到95%以上。结论:自制缓释滴丸中药物实现近恒速释放,与市售制剂相比释药更完全,扩散为其主要释药机制。     

麻醉机有效性、安全性临床评价方法初探

目的：采用临床多种监测方法评价麻醉机的临床使用性能，探究评价临床麻醉机性能的方法。方法：50例ASAⅠ-Ⅱ级全麻患者，随机分为试验组（使用试验用KD．8300型麻醉机）和对照组（使用Drager Fabius麻醉机）每纽各25例患者。两组麻醉方法及设置同样呼吸机参数一致，静脉麻醉药种类药量一致．固定吸入1 vol％安氟醚，调异丙酚用量控制同样的麻醉深度，比较两纽患者的心率、血压、血氧饱和度出现异常的频率、血气PaO2和PaCO2、预设潮气量和实际潮气量、预设呼吸次数和实际呼吸次数、气道峰压变化情况。异丙酚、安氟醚的用药量，以及术后清醒评分、认知功能评分、术后肺部并发症等指标，进行综合判断。结果：试验组异丙酚用量（8．24±3．18）mg／kg，对照组（7．98±2．82）mg／kg；安氟醚的用药量实验组为（17．00±6．89）mL，对照组为（17．05±6．48）mL。两组异丙酚和安氟醚用量比较，差异无统计学意义（P〈0．05）。两组患者术中血压心率SpO2平稳，术中实验组血气PaCO2异常发生8次，调整次数6次，对照组血气PaCO2异常6次，调整次数4次。两组比较无统计学意义（P〉0．05）。两组患者麻醉中麻醉机运行良好，预设潮气量和实际潮气量、预设呼吸次数和实际呼吸次数相对偏差组内、组间比较及方差分析P值均〉0．05，差异无统计学意义。两组间气道峰压在重复测量方差分析的多重配对比较中差异具有显著性（P〈0．05），但两组平均气道峰压走势一致，95％置信区间上下限（10．25～13．45emH2O）均在正常范围，组内重复测量方差分析差异无显著性（P〉0．05）。两组患者术后清醒较好，苏醒评分均达5分以上。术后48h观察，两组患者无一例发现肺损伤肺部感染体征，均未出现术中知晓，所有患者简易智能评分≥28分，无一例出现认知功能下降。结论：试验用KD-8300型麻醉机临床性能良好，与Drager Fabius麻醉机在有效性和安全性方面几乎等同。     

加权非线性回归用于不同生化分析仪之间的比对

目的利用加权非线性回归对不同生化分析仪的测定结果进行比对。方法每天收集5份高、中、低不同浓度水平的病人血液样本,每份样本分别使用Bayer1650、AU600和VITROS950生化分析仪进行2次重复测定,根据这2次重复测定的标准差对测定结果进行加权处理,然后利用SPSS曲线拟合（Curve Estimation）程序的11种回归模型（包括线性模型）对不同仪器BUN、CR、UA和GLU项目的测定结果进行拟合。结果所选出的最佳模型的决定系数值（R^2）均〉0．99（相关系数〉0．995）,这使生化分析仪之间的方法比对和偏差估计更为准确可靠,且可比对范围更广。结论加权非线性回归适用于临床检验的方法比对和偏差估计。     

URIT-3010全自动血细胞分析仪的多中心临床试验

目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。方法使用试验仪器(URIT-3010)和对照仪器(XE-2100和COULTER LH750)分别检测血液样本的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)和血小板(PLT)项目,并计算两者相对误差的绝对值(Se)作为主要有效指标,得出Se的平均值及其95%置信区间(CI),再与国家食品药品监督管理局(SFDA)规定的容许误差进行比较。结果 WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目的Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。结论 URIT-3010等效于对照仪器XE-2100和COULTER LH750。     

乙型肝炎表面抗原携带者的转归调查

广州市属国内乙型肝炎表面抗原(HBsAg)高携带率的城市。1980年我市抽样调查各类人群的HBsAg阳性率为12.8％(RPHA法),其中e抗原(HBeAg)阳性者占44.5％。为了解人体HBsAg携带的转归,我们于1984年3～4月对1980年检出无临床肝炎症状的HBsAg阳性者193例进行了血清学和临床方面的前瞻性配对调查。现将结果报告如下: