微量注射泵持续注射硝普钠泵体移动方式对患者心率及血压的影响

目的了解微量注射泵（下称注射泵）持续注射硝普钠时泵体移动方式对患者心率及血压的影响，以确定更为安全的注射移动方式。方法将术中术后持续注射硝普钠的60例心脏手术患者随机分为对照组和观察组各30例，两组患者术后从手术室返回ICU时，暂不移动注射泵，按护理操作规程安置好患者，然后对照组将注射泵垂直上移至距床面25～35cm输液架固定；观察组将注射泵平行移动至床旁输液架固定。持续监测记录两组注射泵体移动前、后10min的心率、平均动脉压并进行比较。结果对照组移动后10min内患者心率上升8～10次／min、平均动脉压降低4～11mmHg，观察组患者平均动脉压差值和心率平均差值在0值附近窄幅波动；两组移动前、后心率、平均动脉压比较，干预主效应均P〈0．01。结论使用注射泵持续注入硝普钠垂直上移泵体后使患者心率加快、平均动脉压下降，因此，应尽可能地采用平行移动方式，以保证患者安全。     

麻醉机临床评价体系的建立

目的采用临床多种监测方法建立麻醉机评价体系,验证该评价体系的可行性。方法选择两台临床使用性能稳定、主要技术参数相近的麻醉机（GE904E麻醉机和Drager Fabius麻醉机）,在40例ASAⅠ级、Ⅱ级全麻病人中使用,按随机数字表法分为实验组（使用GE904E麻醉机,n=20）和对照组（使用Drager Fabius麻醉机,n=20）。麻醉方法相似,固定吸入1%安氟醚,调整异丙酚用量控制同样的麻醉深度。记录两组病人的血压、心率、血氧饱和度、有无出汗及流泪、血气PO2和PCO2、计算PRST评分、通气合格率;比较异丙酚用药量、预设潮气量和实际潮气量、预设呼吸次数和实际呼吸次数、气道峰压变化情况,以及术后清醒评分、认知功能评分、术后肺部并发症等。对上述指标进行综合评价。结果 （1）两组的通气功能合格率均为100%,差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）两组各时点麻醉深度PRST评分无差异统计意义（P〉0.05）;试验组和对照组异丙酚用量分别为（7.974±4.316）mg/kg和（9.302±5.381）mg/kg,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。（3）两组麻醉机预设潮气量和实际潮气量相对平均偏差存在差异,但两组在各个时间点均未超出20%的界限,判定为正常差异;所有时间点的预设呼吸次数和实际呼吸次数完全相同,偏差为0。两组间气道峰压配对比较差异无统计学意义（P〉0.05）。（4）两组病人术后苏醒评分均达5分以上。（5）术后48h观察：两组患者均未发现肺损伤肺部感染体征,均未出现术中知晓,简易智能评分≥28分,无认知功能下降。结论 GE904E麻醉机在有效性上近似于Drager Fabius麻醉机,在安全性方面与Drager Fabius麻醉机无明显差异,此结论与已知的麻醉机临床使用情况相符,该评价方法科学可靠。     

何首乌及其制剂延缓衰老的药效学研究

从多角度概述何首乌延缓衰老的药效，并分析其机制，指出了何首乌的研究方向。     

枇杷叶及麻黄蜜炙法的一点改进

枇杷叶、麻黄为常用中药,以生用或蜜炙入药。枇杷叶蜜炙能加强润肺止咳作用,多用于肺燥或肺阴不足,咳嗽少痰等。炙麻黄则可缓和辛散发汗作用,并与止咳平喘的功效起协同作用,从而增强其宣肺平喘止咳的效力,多用于表症较轻而肺气壅阻咳嗽气喘的患者。以往蜜炙枇杷叶、麻黄时的操作方法     

复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的实验研究

目的:探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用。方法:采用连续灌胃14 d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,30 d后处死大鼠,取血液作各项有关的生化指标检查,并取左股骨进行骨密度(BMD)的测定,用右股骨作骨组织形态计量学观察,并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较。结果:与空白组相比,模型组的大鼠出现明显的骨质疏松,而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用;复方参仲口服液可时抗维甲酸的抑制体重的作用,提高大鼠骨干重量及骨密度,改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多。结论:复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松。     

利用SPSS软件估算药物体外释放参数

目的利用SPSS估算药物的体外释放参数。方法使用SPSS的非线性回归(Nonlinear Regression),按各种溶出度模型拟合银杏叶片累积溶出率~时间数据。首先依据各溶出模型的R2值选择最合适的模型,然后再依据Tlag(溶出时滞)的95%置信区间(95%CI)决定是否在模型中保留Tlag项。结果SPSS估算的药物体外释放参数准确可靠。结论SPSS适用于估算药物的体外释放参数。     

复方参仲口服液对阳虚证小鼠的影响

[目的]观察复方参仲口服液对雌性和雄性阳虚证小鼠的影响。[方法]昆明种小鼠,雌雄各半,随机分成6组(即空白对照组,模型对照组,阳性对照组,复方参仲口服液大、中、小剂量组),给药4天后予氢化可的松造模,第14天后处死动物,分别比较雌、雄各组小鼠肾上腺、精囊、睾丸、子宫、脾脏等器官重量系数。[结果]对雌性小鼠,复方参仲口服液大、中剂量组小鼠的肾上腺、子宫系数均明显高于模型组,小剂量组小鼠的肾上腺系数也明显高于模型组(均P<0.05);对雄性小鼠,复方参仲口服液大、中剂量组小鼠的肾上腺、精囊、睾丸系数均明显高于模型组(P<0.05),小剂量组小鼠的睾丸系数亦明显高于模型组(P<0.05)。[结论]复方参仲口服液可明显对抗氢化可的松所致雌、雄小鼠的阳虚证。     

不同厂家银杏叶片的溶出度考察

银杏叶片的活性成分主要为总黄酮和白果内酯[1],其具有改善心脑血管循环,抑制血小板凝聚酶、抗菌、抗病毒、抗癌等作用.我国银杏资源十分丰富,目前已有数家药厂或单位的银杏叶片剂投放市场,但临床反映不同厂家片剂的疗效存在差异,故笔者采用紫外分光光度法对5个厂家的银杏叶片剂做了体外溶出度试验,为评定和控制药品质量提供依据.     

银杏叶片的体外溶出度研究

目的 测定5个不同厂家(分别以代码A，B，C，D，E表示)银杏叶片的体外溶出度。方法 按中国药典2000版进行，以0．1mol/L HCl和蒸馏水为释放介质，用紫外分光光度法在265nm处测定紫外吸收度；使用SPSS中的一般线性模型(general linear model)对不同厂家银杏叶片的体外溶少度进行多重比较。结果 5个不同厂家相互之间的溶出度有显著差异(P＜0．05)，只有厂家A和厂家B之间无显著差异(P＝0．671)；银杏叶片的体外溶出度在0．1mo1/L HCl和蒸馏水之间有显著差异(P＜0．05)。结论 有必要测定银杏叶片的体外溶出度。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。