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临床应用微量注射泵过程中泵体安全移动方法的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 通过比较微量注射泵垂直移动和平行移动后对临床患者产生的不同影响,找出泵体移动的安全合理方法.方法 将胸心外科60例心脏手术中持续使用硝普钠,且术后将硝普钠带回ICU的患者随机分为两组,每组30例.试验组将注射泵平行移动固定于床旁的活动输液架上,对照组按护理常规操作方法将注射泵垂直移动固定于距床面(30±5)cm高度的输液架上,持续监测记录2组患者注射泵体移动前、后10min内的心率、平均动脉压,并进行比较.结果 试验组患者移动前后的平均心率为110.0-112.5次/min、平均动脉压在84.0-85.5mmHg(1mmHg=0.133kPa)的范围内窄幅波动,移动后对患者的心率、平均动脉压未造成明显改变.对照组患者的心率、平均动脉压移动前、后发生了显著变化(P<0.01),移动前患者平均心率为116-118次/min、平均动脉压在88-90mmHg的范围,移动后2min平均心率约为127次/min,平均动脉压跌至约77mmHg,随后逐步恢复,但移动后10min仍未恢复至移动前的水平.结论 使用微量注射泵持续注入硝普钠时,垂直移动泵体显著加快了患者的心率并降低了动脉压,这种改变持续了10min以上,对患者生命体征产生了明显的影响,而平行移动泵体可以避免这种现象的出现,这种移动方法更安全合理. 相似文献
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目的:应用临床麻醉中的监测指标以及术后恢复情况评价麻醉机安全性,探讨评价麻醉机安全性的方法。方法:选择106例全麻病人随机分为实验组(使用需评价麻醉机)和对照组(使用Drager Fabius麻醉机),比较两组生命体征、通气合格率以及术后并发症等指标综合评价。结果:两组病人生命体征正常,两组各时点比较无显著性差异(P>0.05);两组的通气合格率分别为94.34%和98.11%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。术后两组病人未发现与麻醉机有关严重并发症。结论:需评价麻醉机在安全性方面与Drager Fabius麻醉机无显著性差异。 相似文献
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莫志江 《中国现代应用药学》2005,22(3):221-224
目的 利用SPSS估算血管外给药室模型的药动学参数。方法使用SPSS的非线性回归(nonlinear regression)拟合模拟的两室模型血管外给药的药-时数据;依据95%置信区间决定是否在模型中保留滞后时间(tlag)项。结果SPSS估算的药动学参数:住确可靠;根据tlag95%置信区间决定是否在模型中保留flag项是合理的。结论SPSS适用于估算血管外给药室模型的药动学参数。 相似文献
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评估平均值-极差值质控图Ⅸ-BarandRCharts)在临床检验室内质控中的应用价值。利用SPSS质控程序中的平均值-极差值质控图分析甘油三酯的模拟质控数据,生成X—B叫平均值)和R(极差值)质控图,并产生多种能力指数和性能指数。平均值-极差值质控图正确显示了违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告;能力指数和性能指数正确反映了质控过程维持在规格限内的能力。平均值-极差值质控图适合于分析临床检验定量项目的质控数据。 相似文献
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RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量的方法。方法:固定相为Nova-Pak C18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);检测波长为276nm。结果:该方法的线性范围为0.18~1.79ug(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.94%,RSD=3.11%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的成分含量测定。 相似文献
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UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的差异.方法:按2005版中国药典进行,以0.1M HCl为释放介质进行小柴胡片体外的溶出度试验,用紫外(UV)分光光度法在272 nm处测定释放液的UV吸收度,同时使用HPLC法测定释放液的黄芩苷,利用配对t检验比较这两个方法的累积溶出度和溶出参数.结果:与HPLC法相比,UV分光光度法的累积溶出度平均偏低2.6个百分点(P<0.05),t50平均偏高1.0 min(P<0.05),t90平均偏高6.5 min(P<0.05).结论:HPLC法和UV分光光度法的结果基本一致,都可以用于测定小柴胡片的体外溶出度. 相似文献
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