妊娠和哺乳期妇女使用中药的风险评估

育龄妇女正常的妊娠时间约为40周,随后即进入约1年的哺乳期。在这期间,孕妇或哺乳期的妇女因患病而需服药,或正在接受药物治疗期间怀孕的情况相当常见。中药(中草药和中成药)一般认为比较安全,在临床上的应用较多。但近年来有关中药不良反应的报道逐渐增多,需要正确评估孕妇用药的风险。1妊娠期用药的评估在评估妊娠期用药的风险时,不但要考虑用药所带来的风险,也要考虑不用药物所带来的风险。若孕妇出现发热(因感染性疾病等原     

平均值-标准差质控图在临床检验定量项目室内质控中的应用

目的评估平均值-标准差质控图在临床检验室内质控中的应用价值。方法利用SPSS统计软件包质控程序中的平均值-标准差质控图分析三酰甘油（TG）的模拟质控数据,生成平均值和标准差质控图。结果平均值-标准差质控图正确显示了违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告。结论平均值-标准差质控图适合于分析临床检验定量项目的质控数据。     

联合色谱法和UV评价中药制剂体外溶出度

目的:探讨联合色谱法和UV用于评价中药制剂体外溶出度的可行性.方法:以0.1mo1·L-1HCL为释放介质,小柴胡片为研究对象,按《中国药典》2005年版测定该制剂的体外溶出度,采用UV测定释放液在272 nm处吸收度,通过HPLC测定黄芩苷含量.释放液的UV吸收成分被分解为特定成分(黄芩苷)和非特定成分(除黄芩苷外的成分)两部分.结果:HPLC可反映特定成分黄芩苷的溶出度;通过扣除释放液中黄芩苷的UV吸收值,UV可用于描述非特定成分的溶出度.结论:联合色谱法和UV可较好地评价中药制剂的体外溶出度.     

何首乌及其制剂延缓衰老的药效学研究

从多角度概述何首乌延缓衰老的药效，并分析其机制，指出了何首乌的研究方向。     

SPSS统计软件在临床检验定性测定室内质控中的应用

有关临床检验的定性数据(如HBsAg、HIV等项目)目前国内尚无合适的质控图制备方法.Levey-Jennings质控图虽然在定量数据中有广泛应用,但在处理定性数据中受到极大的限制.SPSS是世界公认的三大权威统计软件之一,其最新版本内置的质控程序(Quality Control)具有强大的质控分析功能,含有p、np、u和c 4种质控图用于分析各种定性质控数据.本文结合文献报道的监控每日阳性率的方法[1]制备p质控图,并探讨这个方法对每日阳性样本数量最低值的要求,提出使用移动累积数据法制备移动平均阳性率质控图以解决一些检验项目每日阳性样本数量不足的问题.     

URIT-5500全自动血细胞分析仪的多中心临床试验

目的 探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法.方法 使用试验仪器(URIT-5500)和对照仪器(XE-2100和COULTERLH750)分别检测血液样本的WBC、RBC、HGB、MCV和PLT 项目,并计算两者相对误差的绝对值(Se)作为主要有效指标,得出Se的平均值以及Se平均值的95%置信区间,再与国家食品药品监督管理局(SFDA)规定的容许误差进行比较.结果 WBC、RBC、HGB、MCV和PLT 项目的 Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差.结论 URIT-5500等效于对照仪器XE-2100和COULTER LH750.     

RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量

目的：建立RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量的方法。方法：固定相为Nova-Pak C18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸（45:55:0.2);检测波长为276nm。结果：该方法的线性范围为0.18～1.79ug(r=0.9999,n=6）,平均回收率为101.94%,RSD=3.11%(n=5)。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的成分含量测定。     

微量注射泵垂直移动后注出率改变的影响因素实验室研究

目的 了解微量注射泵垂直移动后注出率改变的影响因素,找出能适用于临床的减少因泵体垂直移动而带来的微量注射泵注出率改变的方法.方法 使用析因设计比较不同的微量注射泵(国产Micorinfusion Pump WZ-50C、Micorinfusion Pump WZ-5C2、德国BRAUN Perfusor compact)、不同的垂直移动高度(25、35、50 cm)和关闭通路(三通开关和制水夹)对微量注射泵注出率的影响,每个试验组合重复3次,利用电子天平定量测定1 min内注出的液体.结果 垂直移动高度对微量注射泵注出率有显著影响(F=99.028,P=0.000),且移动高度越高,注出率的改变越大(P=0.000);关闭通路也对注出率有一定程度的影响(F=3.085,P=0.051),这表明关闭通路后再移动微量注射泵也未必能保证注出率不发生显著变化.进一步的比较表明,关闭制水夹能够抑制垂直移动所致的注出率变化(P=0.085),而关闭三通对注出率的影响不明显(P=0.000).结论 微量注射泵在带延长管运转过程中垂直移动泵体可产生短时间的注出率改变,改变的程度与垂直移动的高度呈正相关;关闭通路上的制水夹后再移动泵体,有可能抵消移动所造成的影响.     

紫外光谱检测掺入四物汤的西药成分(Ⅱ)

目的:利用紫外(UV)吸收光谱检测掺入中药制剂四物汤中的西药成分.方法:在四物汤溶液中分别掺入9种西药成分,使用加权相关分析法分析掺入前后的UV光谱变化.结果:6种西药成分掺入四物汤后可以引起UV光谱的明显变化,Spearman'sp ＜0.94;另外3种对UV光谱的影响甚微,Spearman'sp＞0.95.结论:UV光谱可以作为一种快速过筛试验用于鉴别中药制剂的西药成分.     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹108例的临床观察

目的观察咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将216例慢性荨麻疹患者按就诊单双号随机分为两组，治疗组使用咪唑斯汀缓释片10mg／d；对照组使用马来酸氯苯那敏片12mg/d，疗程均为28d，观察两组疗效及不良反应。结果4周后治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为59．3％，治疗组疗效优于对照组（P=0．000）。不良反应发生率治疗组为3．7％，低于对照组18．5％（P〈0．05）。结论咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹疗效好，副作用少。