CFDA 批准 uMR 770磁共振成像系统医疗器械注册

据国家食药监总局（CFDA）官网消息,2015年5月8日,国家食品药品监督管理总局批准了上海联影医疗科技有限公司 uMR 770磁共振成像系统医疗器械注册,成为我国首个批准注册的国产3.0T 磁共振成像系统。该产品主要由3.0T 超导磁体、梯度功率放大器、梯度线圈、射频功率放大器、射频线圈、检查床、谱仪、计算机、配电系统、对讲系统及生理信号门控单元组成,适用于通过磁共振成像技术扫描人体图像,供医疗单位作临床磁共振（ MRI）诊断。     

研究发现利拉鲁肽可以有效持续性地降低肥胖个体的体重

近日,来自天普大学（Temple University）的研究者对患者进行了长达56周的研究,发现利拉鲁肽可以有效持续性地降低肥胖个体的体重。     

研究开发出对 mRNA-蛋白质相互作用的定量检测的新技术

近日,来自美国爱因斯坦医学院的研究人员在著名国际学术期刊 cell 发表了一项最新研究进展,他们利用双光子荧光涨落分析技术实现了对 mRNA-蛋白质相互作用的定量检测,这一技术对于研究 mRNA 在细胞内不同时空条件下的表达具有重要推动作用。     

羊毛甾醇眼药水或可治疗白内障

本周英国《自然》杂志在23日公开发表的一项视力研究中,中国和美国的研究团队展示了全新的治疗方法,通过一种眼药水可以提高患有白内障的狗的晶状体透明度。这是迈向药物治疗白内障的第一步。     

女性性激素抑制了大多数乳腺癌生长

近日,发表在 Nature 杂志上的一项研究显示,来自澳洲 Adelaide 大学及英国剑桥的研究人员发现,介导女性性激素（雌激素ER 和黄体酮）活性的受体是如何与 DNA 相互作用,从而抑制了大多数乳腺癌生长的。     

药物警戒快讯

（国家药品不良反应监测中心2014年1月24日发布） 近日,美国食品药品管理局（FDA）发布信息,建议停止处方和销售含对乙酰氨基酚超过325mg的处方药（不包括非处方药）,引起国内媒体的关注。对乙酰氨基酚是一种缓解疼痛和退热的药物,除单方外,还多与其他药物制成复方制剂。在美国,     

2022年1月北京市已有10个第三类创新医疗器械获批上市

近日,北京市医疗器械生产企业北京品驰医疗设备有限公司生产的"双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件"(2个)、"植入式脑深部电刺激电极导线套件"和"植入式脑深部电刺激延伸导线套件"共4个第三类创新医疗器械通过国家药监局注册审批.至此,2022年1月北京市已有10个第三类创新医疗器械获批上市.     

药品没过期是否都能用

药品因受光线、空气、湿度、温度的影响,极易发生变质. 绝大部分药品若能达到遮光、密闭、干燥、阴凉的存放条件,是可以保证质量的.如若发现下述情况均说明药品有不同程度的变质,那么即使在有效期内也万万不可使用.