双氟哌酸的长期毒性试验

大鼠经口灌服双氟哌酸三个月,40与200 mg/kg/d组未见明显毒性反应,体重增长超过对照组;血细胞学与肝肾功能检查均正常。650 mg/kg/d组的动物食欲下降,甚至拒食,体重减轻,试验过程中2只(2/20)动物死亡。血常规与血化学检查14/16出现肝功异常。死亡与存活动物可见胃壁细胞,主细胞消失,表现为胃萎缩,肝细胞增大、细胞疏松,睾丸出现不同程     

重组表皮生长因子对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤的治疗作用

目的：观察重组表皮生长因子对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤愈合有无促进作用。方法：采用大鼠深Ⅱ度烫伤模型,观察表皮生长因子(EGF)大、中、小剂量对烫伤创面的愈合作用。在建立约10％的烫伤面积后．每日一次给创面滴抹不同剂量的表皮生长因子(EGF)予以治疗,共用药7天。测定治疗后不同时间的创面愈合面积．并于治疗第7天取部分动物创面组织进行病理组织学检查。     

异福酰胺片人体生物利用度研究试验资料

本试验对12名男性健康自愿受试者随机交叉设计,口服华北制药康欣有限公司提供的异福酰胺片(利 福平三联片)和进口利福平三联片(Rif,卫肺特)后,分别对利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析。结果表明:口服华北制药康欣有限公司提供的异福酰胺片和进口卫肺特片各4片后,利福平的AUC分别为73.90±23.41与72.84±25.58mg·h/L,Cmax:16.7±3.6与16.6±3.6mg/L,Tpeak:1.8±0.3与1.8±0.     

肌苷注射液急性毒性、全身用药的过敏性、溶血性、血管刺激性试验评价

本文观察了肌苷注射液小鼠一次性腹腔注射、静脉注射的急性毒性,观察肌苷注射液有无溶血作用、血管刺激性及过敏性。经试验证明:肌苷注射液在最大浓度4％,最大体积0.4ml/10g,即1.6g/kg小鼠一次性腹腔注射后活动进食未见异常,7天内动物无死亡,故其一次性腹腔注射的最大耐受量为1.6g/kg。而小鼠一次性静脉注射肌苷注射后出现萎糜,活动减少,呼吸急促,在剂量1.6和1.28g/kg时分别死亡10％和5％,而1.02g/kg时未发现死亡,故其最大耐受量为1.02g/kg。用0.1％肌苷注射液隔日一次腹腔注射致敏豚鼠     

犬口服复方茶酮缓释片的生物利用度试验

目的　 6只犬口服 2 0 0mg复方茶酮缓释片 ,另 6只犬口服市售茶碱缓释片作为参比对照 ,评价其相对生物利用度。方法　茶碱的血药浓度用HPLC柱切换样本直接进样法进行检测 ,按 3p87程序及统计矩进行药物动力学分析。结果　复方茶酮缓释片的药物动力学参数与市售茶碱缓释片无统计学差异 ,其AUC分别为 2 36 48±2 4 13、2 0 7 88± 31 80mg·L-1·h-1,Cmax:12 99± 3 11、11 5 7± 2 83mg·L-1·h-1,Tmax:6 83± 0 98、7 0 0± 0 89h。复方茶酮缓释片的相对生物利用度以均值计算为 113 76 %。结论　犬口服实验表明两种片剂具有生物等效性     

Xinlk对吗啡依赖大鼠和小鼠催促戒断症状及耐受性的影响

目的:观察中药xinlk对动物的镇痛作用及其戒毒治疗作用。方法:采用热板法试验观察xinlk对小鼠的镇痛作用和小鼠扭体法计算镇痛作用的ED50,观察动物连续多次给药后痛阈值的变化,检测动物是否对药物产生耐受性单次或连续给药是否表现竖尾反应,检测动物是否对药物产生依赖性,结果:试验证实xinlk(260mg.kg-1、130mg.kg-1、65mg.kg-1)呈剂量依赖性均有较好的镇痛作用,且能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后跳跃反应、竖尾反应和体重下降,且可明显抑制吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断的大部分阳性戒断症状包括体重下降。结论:xinlk对物理化学等伤害性…     

基因重组人集落刺激因子对环磷酰胺处理小鼠造血干细胞的动员作用

国产基因重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）和进口人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ），对Ｃ５７小鼠环磷酰胺（ＣＰＡ）应用所造成的骨髓抑制，无论在化疗药与造血因子同时应用的治疗组或造血因子先于化疗药应用的预防组，均显示出对造血干细胞明显的动员作用，与对照组相比有显著差异（Ｐ＜０．０１～Ｐ＜０．００１）；ｒｈＧＭ－ＣＳＦ升高白细胞（ＷＢＣ）的作用稍次于ｒｈＧ－ＣＳＦ，但增加骨髓ＤＮＡ含量作用稍强于ｒｈＧ－ＣＳＦ，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。同时，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ对骨髓干细胞中分化程度低的集落刺激作用强于分化程度高的小丛和大丛，ｒｈＧ－ＣＳＦ恰好相反。各测定指标显示：两种造血因子作用无显著差异。各药皆有一定的量效关系。     

曲昔匹特对实验性溃疡病模型的药效学研究

曲昔匹特(KU-54)口服对大鼠的水浸应激性溃疡模型、乙酸烧灼溃疡模型及幽门结扎溃疡模型均有抗溃疡作用,而且其作用呈剂量依赖关系,其中以300mg/kg作用最为显著。Ku-54与阳性对照药西米替丁(CIM)的作用相比,随溃疡病的模型不同,疗效有所差异。本试验条件下,除水浸应激性溃疡模型CIM的疗效优于Ku-54外,另两种模型Ku-54比CIM更好。Ku-54以300mg/kg口服发挥明显的抗溃疡效果时,胃液容量与pH值无明显影响。     

萘丁美酮口服对狗的长期毒性研究

作者对狗进行了为期三个月的萘丁美酮毒性研究。结果表明连续口服40mg/kg/d和20mg/kg/d的动物,其行为、精神状况、肝肾功能、血尿常规及血液学、生化等检查均未发现异常;但160mg/kg/d和80mg/kg/d的动物出现明显毒性反应,主要表现为胃肠道刺激症状,有的甚至出现溃疡、出血、穿孔死亡。故向临床上提供参考剂量为成人每日1g。     

阿克拉霉素B,阿霉素和小蘖碱对人外周血NK细胞活性影响的初步研究

本文研究了阿克拉霉素B,阿霉素和小蘖碱对人外周血NK细胞活性的影响。NK细胞活性由测定51cr从NK细胞作用的标记K562细胞的释放率来决定。阿克拉霉素B(0.5和1.0μg/ml),阿霉素(0.5和1.0μg/ml)和小蘖碱(1.0和10μg/ml)作用1小时后,未