博莱霉素A_2B_2和A_5对人癌细胞脱氧核糖核酸的断链效应

本文观察比较了博莱霉素A_5(国产)、博莱霉素A_2B_2(日本)和博莱霉素A_2B_2国际标准品对于人体胃癌细胞的总脱氧核糖核酸和其50kb部分,以及人舌癌细胞的总脱氧核糖核酸的体外断链效应。作用后脱氧核糖核酸经琼脂糖微型快速电泳和溴化乙锭染色后,紫外荧光摄影。显示三种博莱霉素产品对人癌细胞双链脱氧核糖核酸的作用模型电泳图。并观察了作用时间及药物浓度的效应。人体DNA10μg在博莱霉素400μg/ml(～0.27mM)浓度下,37℃作用30分钟后,即可观察到人体DNA的断裂效应;37℃作用120分钟后,几乎全部人体DNA分子均被切割断链。人体DNA20μg在系列浓度的博莱霉素存在下,37℃作用120分钟,观察到博莱霉素断链的最低有效浓度为1μg/ml(～0.67μM)左右。没有发现博莱霉素-人胃癌细胞脱氧核糖核酸与博莱霉素-人舌癌细胞脱氧核糖核酸的作用模型之间有何明显差别。 本文还讨论了以人体细胞脱氧核糖核酸为对象,研究抗癌药物作用模式的实践意义,和本实验系统正被应用于人体“癌基因”(Oncogenes)有关研究的价值。     

国产与进口安克(ANKE)干糖浆体外抗菌作用比较

本文主要测定了安克干糖浆(ANKE)国产与进口制剂对临床分离致病菌的药敏试验,结果表明:国产与进口ANKE干糖浆对金葡菌、大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌有较好的抑制作用,对阴沟杆菌、沙雷氏菌在药物浓度较高时有一定的抑制作用,对绿脓杆菌耐药,同时测定了不同接种菌量对MIC的影响,结果显示接种菌量对国产与进口安克干糖浆MIC值影响甚微。     

山西医科大学女教工妇科普查结果分析

随着“五清五建”和计划生育“三大硬仗”工作的深入开展，为了将省政府今年提出的基础工作的计划落到实处，为了使生殖健康工作落到实处，对医科大学５０周岁以下教工进行了妇科普查，普查结果表明，危害女教职员工最常见的妇科病是乳腺增生、乳房纤维瘤、宫颈息肉１卵巢囊肿、子宫肌瘤。应加强对３０－５０岁年龄段女教工的保健工作。     

粒细胞集落刺激因子(GCSF)对小鼠造血机能影响

实验旨在观察、对比集落刺激因子(GCSF)对纯种小鼠粒细胞、骨核DNA以及骨髓单核—巨噬细胞系统的作用。采用抗癌药物环磷酰胺和X光辐射两种方法造成小鼠WBC减少,骨髓造血干细胞抑制模型。实验药物为GCSF,100μg/kg腹腔及皮下注射于小鼠;对照药物GMCSF(巨细胞集落刺激因子)为临床早巳证实的能升高WBC及刺激骨髓造血干细胞增殖的药物。     

大鼠口服双氟哌酸的长期(三个月)毒性试验

双氟哌酸为国内外正在研究的喹喏酮类新型广谱抗菌素。资料表明该药杀菌力强,抗菌谱广,且半衰期较同类其它药物长,因而可能成为临床服药量小而效力高的优良喹喏酮类抗菌药物。 国外对该药的毒性研究还未见报道。本文对西南合成制药厂合成的双氟哌酸进行了大鼠口服给药的长期(三个月)毒性试验。 本试验结果说明,650mg/kg/d双氟哌酸对大鼠可产生毒性作用,且可致动物死亡(4/20)。其毒性表现如下:     

萘丁美酮大白鼠连续6个月口服给药的毒性试验

本文报告了大白鼠连续灌服萘丁美酮6个月,在剂量为40mg/kg/d和20mg/kg/d对动物的饮食、生长发育和肝、肾功能均无影响;而90mg/kg/d组动物出现明显毒性反应,并有动物死亡。其病理改变主要是胃肠损伤和肾脏损害。故该药品能在40mg/kg/d连续服用半年是安全的。     

氨苄青霉素复方胶囊剂人体生物利用度试验

本试验对8名男性健康自愿受试者口服陕西商洛地区制药厂研制的氨苄青霉素复方胶囊剂和市售氨苄青霉素胶囊剂的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:分别口服陕西商洛地区制药厂研制的氨苄青霉素复方胶囊剂和市售氨苄青霉素胶囊剂后,其AUC分别为30.02±2.40与31.05±3.95mg/L·h(P<0.     

异福片人体生物利用度试验资料

本试验对12名男性健康自愿受试者随机交叉设计,口服华北制药康欣有限公司提供的异福片(利福平二联片)和进口利福平二联片(Rifinah,卫肺宁)后,分别对利福平和异烟肼的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析。试验结果表明:口服华北制药康欣有限公司提供的异福片和进口Rifi-nab片后,其利福平的AUC分别为92.35±32.89与89.86±24.59mg·h/L,Cmax:25.9±9.7与±27.2±8.     

羟氨苄青霉素对大鼠利血平性胃溃疡预防作用的对照研究

作者选用Wister大鼠43只,分4组,观察羟氨苄青霉素(A)对预防大鼠利血平性溃疡的效果,并与雷尼替丁(R)、胃舒平(W)的预防作用比较,以生理盐水(NS)组作为对照。在NS、W、R、A4组中,每只鼠溃疡总数分别为7.8±5.1、2.2±3.2、1.0±1.2、2.1±1.9。每只鼠溃疡指数分别力20.8±13.2、4.5±7.7、2.0±3.7、4.5±3.9。所有大鼠HP检测皆为阴性。经果表明:A、R、W对大鼠利血平性溃疡皆有明显的预防作用,彼此间无显著性差异(P>0.05),但均优于NS组(P<0.05),由于羟氨苄青霉素并非制酸剂,实验动物亦无HP,故其预防实验性溃疡的作用必然存在其他机理。     

半合成蒽环类抗癌抗生素的筛选研究

在发展新的半合成蒽环类抗癌抗生素的研制过程中,试用了新近在四川省肿瘤研究所建立的“人体肿瘤材料筛选系统”(HTMSS,Human Tumor Materials Sereening System)——包括人DNA,人癌细胞,人体肿瘤组织三级筛选:1.体外HDI系统(Human DNA Interaction System.):首先从分子水平上提供抗癌筛选信息,快速考察新衍生物与人癌细胞DNA的作用效应及模式,与已知抗癌药物相比较。2.细胞培养试验,运用细胞集落形成能力试验(ColonyFormation Assay,CFA),大分子物质合成试验(Macromolecular Synthesis),DNA转化试验(DNA Transfer Method),骨髓细胞毒性试验,细胞免疫功能试验等方法,从