中药AY注射液的主要药效学研究

目的评价中药AY注射液对吗啡依赖性小鼠、大鼠催促戒断的治疗作用.方法用扭体法、热板法致痛考察中药AY注射液镇痛作用,并且以剂量递增方法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断.结果中药AY注射液无显著镇痛效应,注射液大、中、小剂量(10.8g/kg、5.4g/kg、2.7g/kg)均能减轻小鼠注射纳洛酮后跳跃反应,但只有小剂量组可以减轻小鼠体重下降.结论中药AY注射液能明显抑制大鼠的戒断反应,其中中药AY注射液大、中、小剂量能明显抑制大鼠异常姿势、激惹、咬牙、流泪、腹泻、流涎等症状(评分值P＜0.05～0.001);均能明显抑制大鼠体重下降(P＜0.05～0.01).     

国产与进口安克(ANKE)干糖浆体外抗菌作用比较

本文主要测定了安克干糖浆(ANKE)国产与进口制剂对临床分离致病菌的药敏试验,结果表明:国产与进口ANKE干糖浆对金葡菌、大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌有较好的抑制作用,对阴沟杆菌、沙雷氏菌在药物浓度较高时有一定的抑制作用,对绿脓杆菌耐药,同时测定了不同接种菌量对MIC的影响,结果显示接种菌量对国产与进口安克干糖浆MIC值影响甚微。     

山西医科大学女教工妇科普查结果分析

随着“五清五建”和计划生育“三大硬仗”工作的深入开展，为了将省政府今年提出的基础工作的计划落到实处，为了使生殖健康工作落到实处，对医科大学５０周岁以下教工进行了妇科普查，普查结果表明，危害女教职员工最常见的妇科病是乳腺增生、乳房纤维瘤、宫颈息肉１卵巢囊肿、子宫肌瘤。应加强对３０－５０岁年龄段女教工的保健工作。     

粒细胞集落刺激因子(GCSF)对小鼠造血机能影响

实验旨在观察、对比集落刺激因子(GCSF)对纯种小鼠粒细胞、骨核DNA以及骨髓单核—巨噬细胞系统的作用。采用抗癌药物环磷酰胺和X光辐射两种方法造成小鼠WBC减少,骨髓造血干细胞抑制模型。实验药物为GCSF,100μg/kg腹腔及皮下注射于小鼠;对照药物GMCSF(巨细胞集落刺激因子)为临床早巳证实的能升高WBC及刺激骨髓造血干细胞增殖的药物。     

大鼠口服双氟哌酸的长期(三个月)毒性试验

双氟哌酸为国内外正在研究的喹喏酮类新型广谱抗菌素。资料表明该药杀菌力强,抗菌谱广,且半衰期较同类其它药物长,因而可能成为临床服药量小而效力高的优良喹喏酮类抗菌药物。 国外对该药的毒性研究还未见报道。本文对西南合成制药厂合成的双氟哌酸进行了大鼠口服给药的长期(三个月)毒性试验。 本试验结果说明,650mg/kg/d双氟哌酸对大鼠可产生毒性作用,且可致动物死亡(4/20)。其毒性表现如下:     

萘丁美酮大白鼠连续6个月口服给药的毒性试验

本文报告了大白鼠连续灌服萘丁美酮6个月,在剂量为40mg/kg/d和20mg/kg/d对动物的饮食、生长发育和肝、肾功能均无影响;而90mg/kg/d组动物出现明显毒性反应,并有动物死亡。其病理改变主要是胃肠损伤和肾脏损害。故该药品能在40mg/kg/d连续服用半年是安全的。     

氨苄青霉素复方胶囊剂人体生物利用度试验

本试验对8名男性健康自愿受试者口服陕西商洛地区制药厂研制的氨苄青霉素复方胶囊剂和市售氨苄青霉素胶囊剂的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:分别口服陕西商洛地区制药厂研制的氨苄青霉素复方胶囊剂和市售氨苄青霉素胶囊剂后,其AUC分别为30.02±2.40与31.05±3.95mg/L·h(P<0.     

异福片人体生物利用度试验资料

本试验对12名男性健康自愿受试者随机交叉设计,口服华北制药康欣有限公司提供的异福片(利福平二联片)和进口利福平二联片(Rifinah,卫肺宁)后,分别对利福平和异烟肼的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析。试验结果表明:口服华北制药康欣有限公司提供的异福片和进口Rifi-nab片后,其利福平的AUC分别为92.35±32.89与89.86±24.59mg·h/L,Cmax:25.9±9.7与±27.2±8.     

克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断治疗试验

目的：观察中药制剂克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断症状有无治疗作用。方法：以剂量递增方法形成小鼠吗啡依赖模型，吗啡总量为150mg／kg。克毒宁胶囊大、中、小剂量（2800mg／kg、1400mg／kg、700mg／kg）分别在末次注射吗啡后灌胃昆明种小鼠，1h或2h后各鼠腹腔注射纳洛酮20mg／kg，观察注射纳洛酮后10min内各鼠出现的跳跃反应及2h后的体重下降情况。同时用盐酸苯氨咪唑啉片作为阳性对照组。结果：试验表明克毒宁胶囊大、中、小剂量均能一定程度减轻小鼠注射纳洛酮后跳跃反应（P〈0．05）。对造模后的小鼠体重下降无明显的抑制作用。结论：结果提示克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断有一定的治疗作用。此实验为临床上应用克毒宁胶囊治疗阿片类戒断症状提供了科学依据。     

溴莫普林与甲氧苄啶体内抗菌作用比较

试验用昆明种小鼠腹腔感染致死量的临床分离菌株,再给予溴莫普林(BDP)与甲氧苄啶(TMP)口服及皮下给药,分别求其ED50。试验结果表明口服BDP及TMP对感染金葡菌95191的ED50分别为31．6与62．0mg/kg,皮下注射分别为9．4与17．3mg/kg;对感染大肠杆菌小鼠BDP与'MP的ED50口服分别为25．2与63．0mg/kg,与下注射为16．0与59．1mg/kg;对感染嗜血流感杆菌9501的ED50,口服分别为9．2与83．0mg/kg;皮下注射则分别为7．5与28．4mg/kg;对感染肺炎链球菌9511的口服ED50分别为50．4与101．1mg/kg。结果表明BDP口服体内抗菌作用比TMP强,对嗜血流感杆菌要强9倍,对其它细菌要强2倍左右(p值均小于0．05～0．01)。BDP皮下给药的抗菌作用要强于口服。