巨噬细胞株分泌的RCAS1对正常小鼠骨髓单个核细胞凋亡的影响

目的 研究巨噬细胞株分泌的RCAS1对正常小鼠骨髓单个核细胞(BMMNC)凋亡的影响.方法 RT-PCR方法检测巨噬细胞株RCAS1基因表达,10例正常小鼠骨髓基质细胞RCAS1基因表达作为正常对照组.流式细胞术检测8例经巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡,8例经正常小鼠骨髓基质细胞培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡作为正常对照组.对8例巨噬细胞株RCAS1的表达强度与8例经巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡率进行相关分析.结果 ①巨噬细胞株RCAS1 mRNA的表达强度为(1.98±0.24),明显高于正常对照组(0.84±0.21)(P＜0.01).②巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡率为(16.66±1.97)%,明显高于正常对照组(2.10±0.25)%(P＜0.01).③巨噬细胞株RCAS1 mRNA的表达强度与巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡率呈正相关(r=0.95,P＜0.01).结论 巨噬细胞株高表达RCAS1,RCAS1对正常小鼠BMMNC有促凋亡作用.     

再生障碍性贫血小鼠骨髓基质细胞分泌RCAS1水平及其意义

目的研究免疫介导再生障碍性贫血(AA)小鼠骨髓基质细胞RCAS1表达及其意义。方法建立免疫介导小鼠再障模型。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测再障小鼠骨髓基质细胞RCAS1基因表达,流式细胞术检测再障小鼠骨髓基质细胞培养上清作用后正常小鼠骨髓单个核细胞(BMMNC)的凋亡。结果①AA小鼠骨髓基质细胞均有RCAS1的表达,表达强度为2.17±0.87,明显高于对照组0.96±0.22(P<0.01)。②AA骨髓基质细胞培养上清作用后正常小鼠BMMNC凋亡率为(8.85±1.05)%,明显高于对照组的(2.10±0.25)%(P<0.01)。结论AA骨髓基质细胞RCAS1高表达,其培养上清作用后正常小鼠BMMNC凋亡增加,提示RCAS1可能参与了再障造血功能衰竭。     

白血病的肺部浸润（附41例临床分析）

白血病的肺部浸润（附４１例临床分析）山西医学院第一附属医院（０３０００１）范星火肺部是白血病常受浸润的器官之一，据Ｂｏｄｅｙ等报道白血病患者尸解发现有白血病细胞肺部浸润者可达４４．８％～６６％。为进一步提高对白血病肺浸润的认识，本文从本院１９８５年４...     

急性髓性白血病细胞LFA-1和Mac-1的表达

目的探讨淋巴细胞相关抗原-1(LFA-1)(CD11a)和巨噬细胞-1(Mac-1)(CD11b)在急性髓性白血病(AML)细胞淤滞及向组织浸润中的作用及表达,并分析其与临床表现之间的关系。方法采用流式细胞仪检测51例初诊AML患者骨髓白血病细胞膜表面CD11a和CD11b的表达,并与AML患者的FAB亚型、临床表现、实验室指标及治疗缓解率进行相关分析。结果AML细胞上表达的CD11a[(36.476±22.641)%]和CD11b[(26.955±12.328)%]明显高于正常骨髓单个核细胞CD11a[(19.625±12.328)%]和CD11b[(15.513±6.296)%];在AML患者的不同FAB亚型中,CD11a和CD11b的表达没有明显差异,但是在M3中CD11a表达有减低趋势,而在M4和M5中CD11b表达有增高的趋势;相关分析显示,CD11a和CD11b的表达与AML患者的白细胞计数呈明显正相关;阳性细胞≥20%作为CD11a阳性,阳性细胞≥30%作为CD11b阳性,CD11a和CD11b阳性患者的白细胞计数和浸润发生率高于阴性患者,而缓解率低于阴性患者。结论LFA-1和Mac-1在AML患者的白细胞淤滞及向组织浸润中起了一定作用。二者在AML的高表达与患者的白细胞增高和髓外浸润以及缓解率降低有关。因此,LFA-1和Mac-1在AML患者的高表达可能是AML患者预后较差的因素之一。     

急性髓性白血病患者中ZFM1基因的表达

急性白血病发病与许多基因异常表达有密切关系。ＺＦＭ1(Ｚｉｎｃｆｉｎｇｅｒｐｒｏｔｅｉｎｉｎｍｕｌｔｉｐｌｅｅｎｄｏｃｒｉｎｅｎｅｏｐｌａｓｉａｔｙｐｅ 1)基因定位于染色体 11ｑ13 ,属于信号转导和ＲＮＡ活化家族(ＳＴＡＲ)成员 ,在细胞信号转导过程中发挥重要作用[1] 。然而 ,该基因在白血病患者中的表达情况 ,人们了解甚少。本工作旨在研究ＺＦＭ1基因在急性髓性白血症 (ＡＭＬ)患者骨髓中的表达。材料和方法一　研究对象　自 1998年 2月— 1999年 8月在本科住院的急性髓性白血病患者 2 8例 ,分别为 :Ｍ12例 ,Ｍ2 15例 ,Ｍ36例…     

再生障碍性贫血用强的松治疗前后外周血T淋巴细胞亚群动态观察

我们采用了ＯＫＴ系列抗人淋巴细胞单克隆抗体，通过间接免疫荧光法，对１７例ＯＫＴ４／ＯＫＴ８倒置的再生障碍性贫血患者用强的松治疗前及治疗后３个月进行了外周血Ｔ淋巴细胞亚群检测，其中１３例有效者ＯＫＴ４／ＯＫＴ８较治疗前有明显增加，说明对ＯＫＴ４／ＯＫＴ８倒置的再障患者用强的松等免疫抑制剂治疗过程中动态观察ＯＫＴ４／ＯＫＴ８的变化对估计疗效有一定意义     

白血病合并成人呼吸窘迫综合征(附18例临床分析)

为提高对白血病合并成人呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）的认识、早期预防、及时诊断及合理治疗，对１８例白血病合并ＡＲＤＳ的发病机理、早期表现、诊断要点及主要抢救治疗措施进行了重点讨论。     

骨髓增生异常综合征患者外周血T细胞亚群检测

骨髓增生异常综合征(MDS)属于一种骨髓造血于细胞的克隆性疾病,可以转变成白血病。其免疫功能异常在MDS的发病及其向白血病的转化中起重要作用。我们采用OKT系列抗人淋巴细胞单克隆抗体,通过间接免疫荧光法,对12例MDS患者外周血T细胞亚群进行了检测,结合患者临床特点、血液学检查进行了分析。报告如下: 材料和方法一、观察对象:12例MDS患者,根据临床、血象和骨髓象检查确诊,符合1982年FAB分型及诊断     

再生障碍性贫血小鼠T-bet表达及骨髓巨噬细胞对其表达的影响

目的 探讨再生障碍性贫血(简称再障)小鼠外周血单个核细胞Th1细胞转录因子T-bet的表达及骨髓巨噬细胞对正常小鼠外周血单个核细胞T-bet的影响. 方法 ①免疫介导(γ射线照射和淋巴细胞输入)的方法 建立再障小鼠模型.②RT-PCR方法 检测再障小鼠外周血单个核细胞上T-bet mRNA的表达.③正常小鼠外周血单个核细胞分别经再障小鼠骨髓基质细胞培养上清和小鼠骨髓型正常巨噬细胞株Ana-1培养上清刺激后,用RT-PCR方法 检测T-bet mRNA的表达. 结果 ①再障小鼠外周血单个核细胞T-bet mRNA的表达(1.49±0.18)较正常对照组(1.03±0.06)增高(P<0.05);②正常小鼠外周血单个核细胞分别经再障小鼠骨髓基质细胞培养上清和Ana-1细胞株培养上清刺激后,T-bet mRNA的表达分别为1.29±0.03和1.54±0.03,均较正常对照组(1.03±0.06)增高(均P<0.05). 结论 结果 提示巨噬细胞可能通过增加T-bet的表达参与再生障碍性贫血的免疫发病机制.     

再生障碍性贫血小鼠Foxp3的表达及意义

目的 探讨再生障碍性贫血(简称再障)小鼠外周血单个核细胞调节T细胞转录因子Foxp3的表达及其意义.方法 ①采用免疫介导(γ射线照射和淋巴细胞输入)的方法 建立再障小鼠模型.②RT-PCR方法 检测再障小鼠外周血单个核细胞Foxp3 mRNA的表达.③免疫组织化学方法 检测再障小鼠脾脏组织Foxp3蛋白水平的表达.结果 ①再障小鼠外周血单个核细胞Foxp3 mRNA的表达较正常小鼠降低(18.90±2.45 vs 57.27±5.71,P＜0.05).②Foxp3蛋白表达水平在再障小鼠脾脏中较正常小鼠低(19.2±10.0 vs 51.4±38.8,P＜0.05).结论 Foxp3在再障小鼠外周血中及脾脏组织中表达明显减少,提示Foxp3的表达降低可能参与再生障碍性贫血的免疫发病机制.