血液系统／造血器官及免疫药物——09061 来自美国移植大会的消息

2007年5月，在美国加里弗尼亚召开的美国移植大会上，公布了以下研究结果。1）据美国的研究人员报道，肝癌移植患者用西罗莫司（sirolimus）（Ⅰ）加环孢菌素（ciclosporin）（Ⅱ）的免疫抑制益处似比用他克莫司（tacrolimus）（Ⅲ）加吗替麦考酚酯（mycophenolate mofetil）（Ⅳ）的更大。     

Inter Cyto寻找蛋白产出技术的受让人

日本技术中介公司Inter Cyto Nano Science已受让到制造重组蛋白时增加产量的技术专利的专营权。这项技术是京都大学Jun Fujita教授开发的，利用轻度低温促进哺乳动物细胞系统的基因表达。Inter Cyto说，它能应用于治疗性单克隆抗体的大规模生产以提高产量，预期能大大地降低成本。现在该公司在寻找制药公司及其他制造商将非专营权作次转让。     

全球ADR数据库中有350万份报告

世界卫生组织（WHO）的国际药物监测项目组说，其全球不良药物反应（ADR）数据库至2005年9月已有350万份报告。第一份ADR报告是在1968年入库的。     

08001 美国FDA／AURQ将推进药物疗效及安全性研究项目

美国FDA与保健研究和质量管理局（AHRQ）宣布将推进科学研究及促进药物疗效和安全性研究伙伴关系新的合作项目。FDA药物安全性办公室主任GeraldDalpan说：“通过这项合作，我们将提高对市售药物的保健效果方面的了解，以使我们能有效改进提供给公众的信息质量”。     

SMC的一些推荐用药

苏格兰医药协会（SMC）说，Abbott公司的Humira（adalimumab）（I）应能在苏格兰的国家卫生署（NHS）得到，用于治疗对过去所用改善疾病的抗风湿药（DMARD）治疗应答不充分的成人活动性及进行性银屑病性关节炎患者。     

08074 针对抗体介导的疼痛缓解

两家意大利生物技术企业Bioxell与Lay Line Genomics最近签订协议，开发单克隆抗体MNAC13（Ⅰ），作为治疗疼痛的新途径。     

美国FDA“暂时同意”Aurobindo公司的司他夫定

美国FDA已宣布暂时批准印度Aurobindo公司制造的司他夫定（stavudine）胶囊。这是Bristol Myers Squibb公司生产的司他夫定品牌Zerit的第一个通用名药许可证。     

印度出口到美国的药物“开始减少”

印度工商局ASSOCHAM预测，印度制药业与药物出口商越来越高的交易费用将使2004／5年出口到美国的销售值减少1亿美元，并在下一年的交易中减少1．5亿美元。     

肌肉骨骼系统用药——来自ACR／ARHP的有关COX-2抑制剂的消息

去年11月美国麻萨诸塞州波士顿召开的美国风湿病学学会与风湿病学保健人员协会（ACR／ARHP）联合会议上，宣读了以下COX-2抑制剂疗效和安全性的研究结果。     

俄罗斯药物市场“五年内翻番”

俄罗斯每人年药物支出已达到37美元，它是欧洲增长最快的市场，预计在今后五年内可翻一番。2004年国内的药物生产、进口和出口都比2003年有实质性增加。在俄罗斯40亿美元的药物市场中，本国制造的药物占市场价值份额的30％，占数量的70％。