Excel 2002在中药指纹谱相似度计算中的应用

利用Microsoft OfficeXP办公软件系列中的EXCEL2002组件较强的图表，函数和数据处理等功能，实现了对中药指纹谱的谱峰匹配和相似度计算。该法操作便利，便于推广应用。     

关于《中华人民共和国药典》2010年版二部氯霉素含量测定项下色谱条件的商榷

氯霉素是<中华人民共和国药典>2010年版二部收载的一种抗微生物药物,氯霉素二醇是氯霉素原料中的一种特定杂质.氯霉素质量标准中"含量测定"项下色谱条件规定[1]:"用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,使用磷酸调节pH至2.5)为流动相;检测波长为277 nm;取氯霉素对照品、氯霉素二醇对照品与对硝基苯甲醛对照品各适量,加甲醇适量(每10 mg氯霉素加甲醇1 ml)使溶解,用流动相稀释制成每1 ml中各含50 μg的溶液,取10 μl注入液相色谱仪,记录色谱图.各相邻峰的分离度均应符合要求".笔者发现,选择4种不同品牌填料的C18色谱柱,按药典方法进行系统适用性试验时,均未见色谱峰出现,推测该色谱条件有误,值得商榷,现将实验结果报告如下.     

2011年军队评价性抽验克拉霉素片质量分析

目的 对2011年军队评价性抽验克拉霉素片的质量现状进行分析.方法 对抽验的31批次克拉霉素按<中华人民共和国药典>2005年版二部和2010年版二部进行全项检验,并对检验结果进行统计分析.结果 31批次克拉霉素片样品的质量均符合标准规定.结论 目前国内克拉霉素片的生产工艺较为稳定,克拉霉素片质量总体较好,但仍有个别生产厂家的产品需加强监督,其质量标准还需进一步充实和完善.     

复方盐酸右旋麻黄碱缓释片生物利用度的研究

应用反相ＨＰＬＣ研究了复方盐酸右旋麻黄碱缓释片在兔体内动力学变化过程，并以自制普通片为对照，实验数据按单室模型采用非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代理。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度时间长，其相对生物利用度为１２２．４８％，理论值与实测值基本相符（Ｐ＞０．０５）。     

甲苯咪唑—β—环糊精包合物质量标准的研究

目的：建立甲苯咪唑－β环糊精包合物的质量控制方法。方法：用紫外分光光度法、薄层层析法和X－射线衍射法对包合物进行定性、定量分析。结果：采用紫外分光光度法对包含物中的甲苯咪唑进行含量测定,5批样品的含量在10.26％－10.77％,平均含量为10.44％,回收率为102.70％,RSD为1.91％;甲苯咪唑可用薄层色谱法进行定性鉴别,X－射线衍射结果说明包合物以非晶体状态存在。结论：含量测定方法和薄层色谱法结果可靠,其中含量测定方法灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

维生素D3—β—环糊精包合物的稳定性考察

目的：考察维生素环糊精包合物中维生素D3的稳定性。方法：以正相高效液相色谱法测定维生素D3含量测定,薄层层析法分析分解产物。采用3000Lx光照、80℃与40℃,RH＝76％和RH＝92．5％条件下放置,考察含量改变。结果：维生素D53在光、热下极不稳定,含量迅速下降,薄层层析明显可见多个分解产物;与维生素D3比较,D3－β-环糊精（D3－β-CD）包合物的抗热、抗光和抗湿热等稳定性均有显著提高（P＜0．01）。结论：将维生素D3制成D3－β-CD包合物是提高其稳定性的有效方法。     

对《中国人民解放军医疗机构制剂规范》修订的几点建议

《中国人民解放军医疗机构制剂规范》（简称规范）是军队各级医疗单位配制制剂和药品监督人员履行监督职责的依据。《规范》2002年版自下发执行以来,对规范军队医疗机构制剂工作起到了十分重要的作用。为适应《中国药典》2005年版的要求,进一步规范军队医疗机构制剂的配制,使《规范》更适应军队医疗机构制剂工作的需要,总后勤部卫生部拟对其进行修订是非常及时和必要的。现结合我区在执行《规范》过程中的一些体会和设想,提出一些看法和建议,供修订《规范》时借鉴和参考。     

甲苯咪唑水包油型口服乳剂的药物释放

目的：对水包油（Ｏ／Ｗ）型甲苯咪唑乳剂的体外释药行为进行研究。方法：采用动态透析法。结果：甲苯咪唑的溶解度及其从油相扩散至水相的过程是药物释放的限速步骤。结论：与片剂相比,乳剂和混悬剂中甲苯咪唑的释放表现出明显的缓释作用     

甲苯咪唑-β-环糊精包合物的研究

目的 :研究甲苯咪唑 β 环糊精包合物的制备方法及包合前后甲苯咪唑物理性质变化。 方法 :采用溶剂法制备甲苯咪唑 β 环糊精包合物 ,于 ( 2 88± 1)nm波长处用紫外分光光度法测定了包合物及甲苯咪唑的溶出速度、溶解度 ,比较了二者的X 射线衍射图谱。结果 :包合后 ,包合物的溶出速度参数T50 为 10 .44min ,甲苯咪唑为 2 2 7.97min。甲苯咪唑的溶解度增大了 5 .6 6倍。甲苯咪唑的晶体衍射峰发生变化。结论 :甲苯咪唑与 β 环糊精形成了新的物相 ,包合后 ,甲苯咪唑的溶解度、溶出速度增强。甲苯咪唑与 β 环糊精确已形成包合物     

复方右旋麻黄碱控释片的研制

将右旋麻黄碱与扑尔敏配伍，添加骨架材料研制成复方右旋麻黄碱控释片，对其进行了体内外测定。结果表明控释片基本按零级速度释放药物，在兔体内血药浓度可维持１６ｈ，生物利用度是普通片的１．５倍。控释片在温湿条件下放置３个月含量无变化。