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口服甲苯咪唑微丸的药物动力学及生物利用度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较5 只家兔单剂量口服甲苯咪唑微丸及片剂后的药动学与生物利用度。方法:采用RPHPLC 法测定血药浓度,3P87 程序计算药动学参数。结果:微丸的Cmax、T1/2 、AUC分别为643.49 ng·ml- 1 、1 .05 h、8 170 .94 h·ng·ml-1 。结论:微丸与片剂的AUC有统计学显著性差异( P<0 .05),相对生物利用度为528 .60 % 。 相似文献
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阿苯达唑口服纳米球的制备及释药动力学研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球 (ABZ-PBCA-NP) ,并考察其体外累积溶出速率。方法 :采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球 ,以包封率为考察指标 ,应用 L9(3 4 )正交试验设计优化处方。同时 ,以原料药混悬液对照 ,进行体外动态释药试验。结果 :当空白纳米球 p H为 5 .0 ,与阿苯达唑液的体积比 1.2∶ 1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为 1%时 ,制备口服纳米球的包封率最高 ,即 (60 .0 3± 5 .5 0 ) %。在 p H=5 .0的磷酸缓冲溶液中 ,阿苯达唑口服纳米球释药符合 Higuchi方程 ,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数。结论 :二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用 相似文献
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血药浓度-时间曲线下面积(Area under the C-t curve,AUC)是评估药物进入生物体内量的多少的一个重要指标。AUC的计算是药物生物利用度测定的主要内容,一般多采用手工计算梯形面积法,较为繁琐。本文介绍一种应用OriginPro 7.5软件绘制血药浓度-时间曲线图并同时计算 相似文献
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HPLC法同时测定复方土荆皮酊中4种二萜类成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立同时测定复方土荆皮酊(土荆皮等)中土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸4种二萜类成分的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.09%甲酸(B)为梯度洗脱流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为262 nm。结果土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸分别在11.598~82.845μg/mL,1.206~27.009μg/mL,14.746~126.392μg/mL和0.159~2.274μg/mL范围内线性关系良好;4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.0%(RSD为0.29%)、99.5%(RSD为0.15%)、101.5%(RSD为0.17%)和99.1%(RSD为0.26%)。结论该方法操作简便,准确度高,能够更好的用于复方土荆皮酊的质量控制。 相似文献
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