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71.
72.
木蝴蝶药材高效液相色谱法指纹图谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立木蝴蝶指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),测定木蝴蝶药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Sh im adzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%H3PO4溶液(54∶46);流速:1.0 m l.m in-1;检测波长280 nm;柱温:25℃。结果建立了木蝴蝶样品指纹图谱。结论该指纹图谱方法重现性好,可作为木蝴蝶的一项质控指标。  相似文献   
73.
高效液相色谱法测定虎耳草中槲皮苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
郑一敏  杨艳红  胥秀英  傅善权 《中国药房》2005,16(18):1418-1419
目的:建立以高效液相色谱法测定虎耳草中槲皮苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温。结果:槲皮苷进样量在0.40μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为95.33%(RSD=2.80%)。结论:本方法简便、稳定、快速、重现性好、无杂质干扰,可用于虎耳草质量控制。  相似文献   
74.
葛根总黄酮指纹图谱数据分析方法探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
中药指纹图谱是指中药所共有的特征性的某类化学成分的色谱或光谱的特征性图谱。目前,指纹图谱的测定多采用高效液相色谱法,评价指标一般为各共有色谱峰定量化表征参数,如保留时间、峰面积或峰高值[1] ,缺乏各共有色谱峰定性量化的表征参数,难以体现指纹图谱整体性[2 ] 。本研究以葛根黄酮中有效成分葛根素为标准参照物,采用高效液相色谱法,通过对10批葛根总黄酮进行测定,选用各共有峰的保留时间、峰面积百分数、峰高百分数、光....  相似文献   
75.
 目的用高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量。方法芦丁的含量采用Shimadzu C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(42:58),流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃,用外标法定量;采用Shimadzu C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定槲皮苷的含量。结果芦丁的线性范围0.053~0.53μg,r=0.9999;槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.9996。结论该方法简便,快速,线性关系良好。  相似文献   
76.
目的:以高效液相色谱法测定牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的含量。方法:色谱柱为Welch welchromC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸(乙腈16%~18%0~60min梯度洗脱乙腈20%65min等度洗脱),流速为1.0ml·min-1,检测波长为327nm,柱温为室温。结果:3,5-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸的进样量分别在4.28~12.84μg(r=0.9992)、4.16~12.48μg(r=0.9991)、4.20~12.60μg(r=0.9992)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.70%、98.50%、98.62%,RSD为1.80%、1.90%、1.20%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的质量控制。  相似文献   
77.
牛蒡子苷在小鼠体内的分布状态及药代动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究牛蒡子苷在小鼠体内的分布状态及药代动力学。方法采用高效液相色谱法测定牛蒡子苷在小鼠体内血药浓度及在脏器中的分布。结果牛蒡子木脂素口服后5 m in血液中即可检出牛蒡子苷,在小鼠体内呈二室模型分布,其主要动力学参数为A=37.312 5μg.m l-1;B=7.898 5μg.m l-1;α=0.005 5 m in-1;β=0.000 5 m in-1;Kα=0.478 9m in-1;t1/2α=125.008 3 m in;t1/2β=1 426.755 6 m in;K10=0.001 9 m in-1;K21=0.001 4 m in-1;K12=0.002 7 m in-1;Cmax=42.786 3μg.m l-1;Tmax=9.660 0 m in;AUC=22 892.878 9μg.m in.m-l1。同时牛蒡子木脂素在心、肝、肾、脑等脏器也有分布。结论牛蒡子木脂素在体内吸收很快,消除也快。  相似文献   
78.
HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的用HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。方法采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45∶55),流速1.0ml·min-1,检测波长350nm,柱温为室温,用外标法定量,测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50~2.50μg(r=0.9998),回收率95.90%,RSD=0.93%;槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg(r=0.9996),回收率99.19%,RSD=2.39%。结论所建方法简便,快速,线性关系良好。  相似文献   
79.
弥勒獐牙菜SwertiamileensisT .N .HoetW .L .Shih是龙胆科Gentianaceae獐牙菜属Swertia植物,又名青叶胆、金鱼胆、小苦草。獐牙菜苦苷(swertiamarin)和齐墩果酸(oleanolicacid)是其有效成分[1] 。关于弥勒獐牙菜有效成分含量测定,文献报道了分光光度法、薄层色谱 分光光度法测定獐牙菜苦苷[2 ,3 ] ,未见用高效液相色谱法测定獐牙菜苦苷和齐墩果酸方面的文献报道。本研究采用高效液相色谱法对弥勒獐牙菜药材不同部位獐牙菜苦苷  相似文献   
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