空心莲子草叶斑病菌及代谢产物除草活性研究

从空心莲子草叶斑病叶或茎分离的镰刀菌及代谢产物对空心莲子草具有杀灭作用。代谢产物主要作用于空心莲子草叶片，使叶片组织变黄，最后枯萎死亡，发病死亡较快。用病菌分生孢子接种时致使植株叶片组织失水、发黄、脱落或从节间处折断枯死。开始时局部发病，有病斑形成，最后全株发病枯死。     

高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷等3种有效成分的含量

目的用高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷、槲皮苷与木樨草素的含量。方法采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速1.0 m l.m in-1,检测波长350 nm,柱温室温,用外标法定量,同时测定萹蓄中金丝桃苷与槲皮苷的含量;再采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0 m l.m in-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定萹蓄中木樨草素的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50~2.50μg,r=0.999 8,回收率为95.13%,RSD为2.91%;槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.999 6,回收率为96.49%,RSD为2.77%;木樨草素的线性范围0.0325~0.39μg,r=0.999 9,回收率为95.75%,RSD为2.49%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可作为萹蓄的含量测定。     

牛蒡子苷代谢动力学与分布研究

目的研究牛蒡子苷代谢动力学与分布。方法单剂量随机灌胃,高效液相色谱法测定大鼠体内牛蒡子苷浓度及其在脏器中的分布,代谢动力学分析采用3P87软件。结果口服牛蒡子苷300 mg/kg在大鼠体内呈二室模型分布,其主要动力学参数为A=(37.374 5±8.964 7)μg·mL^-1;B =(6.210 6±1.489 3)μg·mL^-1;α=(0.004 3±0.000 9)min^-1;β=(0.000 4±0.000 2)min^-1;K_α==(0.420 2±0.167 5)min^-1;t_1/2α=(115.192 6±14.382 4)min ;t_1/2β=(1 485.578 1±161.173 3)min;K₁₀=(0.001 0±0.000 4)min^-1;K₂₁=(0.001 4±0.000 6)minn^-1;K₁₂=(0.002 3±0.001 3)min-1;C_max=(41.786 3±7.521 7)μg·mL^-1;T_max=(9.891 9±4.341 4)min;AUC =(22 503.272 7±4 120.182 8)μg·min·mL^-1。牛蒡子苷在心、肝、肾、脑等脏器也有分布,以肝脏中最高。结论高效液相色谱法测定牛蒡子苷在动物体内代谢变化,快速、受杂质干扰小,且稳定性和重现性较好,适合牛蒡子苷代谢产物含量测定。牛蒡子苷在体内吸收很快,消除也快。     

牛蒡子苷对血瘀大鼠血液流变学的影响

目的研究牛蒡子苷对血瘀大鼠血液流变学和血栓凝血因子的影响。方法测定口服不同剂量的牛蒡子苷后对血瘀证大鼠流变学、F ib、aPTT和PT的影响。结果牛蒡子苷可以明显降低急性血瘀大鼠全血黏度,红细胞聚集指数,红细胞刚性指数和还原黏度,明显延长血瘀大鼠PT和aPTT时间,降低F ib浓度。结论牛蒡子苷能显著改善血瘀证大鼠血液流变学和抗凝血作用。     

茯苓药材质量标准研究

目的：完善茯苓药材的质量标准。方法：采用薄层色谱和指纹图谱法鉴别茯苓药材中的三萜化合物,高效液相色谱法测定乙酰茯苓酸和去氢乙酰茯苓酸的含量。结果：乙酰茯苓酸在1.52～7.60μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为96.90%,RSD为1.09%;去氢乙酰茯苓酸的线性范围0.35～1.75μg/ml,r=0.9991,平均回收率97.86%,RSD为1.52%。结论：本方法专属性强,能准确地进行定性和定量检测,可用于茯苓药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定牛膝总甾酮含量

目的 :建立牛膝总甾酮含量测定的新方法。方法 :采用大孔吸附树脂提取分离牛膝总甾酮 ,以 5 0 mg· m L- 1 香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂 ,在 5 5 0 nm波长处测定样品吸收度。结果 :总甾酮在 10 0 .4～ 30 1.2 μg范围内 ,线性关系良好 ,其回归方程为 :A=32 1.1C× 10 - 5- 0 .0 85 ,r=0 .9983。结论 :分光光度法适合牛膝总甾酮含量的测定。     

左旋麻黄素半生物合成研究＊ⅢL—PAC（L—苯基乙酰基甲醇）的提取技术研究

本文对固相生物合成的L－PAC（左旋麻黄前体）提取条件进行了研究。结果表明,采用H型大孔吸附树脂从生物合成的反应产物中提取L－PAC最佳。当样品液PH为6左右,过柱流速为0．2－0．3BV／min、柱直径与树脂高度比为1．5：11,用质量分数为70％丙酮水溶液洗脱,该大孔吸附树脂对L－PAC的动态吸附量为61．69mg/g。洗脱的丙酮水溶液经减压浓缩,获油状L－PAC粗品,其质量浓度不低于0．24g/ml。     

正交实验法研究牛膝中甾酮的水煮提取工艺

目的:研究牛膝中甾酮的水煮提取工艺与含量测定方法。方法:采用正交实验,筛选牛膝中甾酮的最佳水煮提取条件;用高效液相色谱法对提取物中蜕皮甾酮的含量进行测定。结果:牛膝中甾酮的最佳水煮提取条件为共加入50倍量水,在80~100℃下提取2次,2 h/次;以蜕皮甾酮对照品色谱峰面积y对其含量x进行回归统计,线性回归方程为:y=1.027 51×106x+158 195,r=0.999 6,线性范围为0.406~7.308μg。结论:水煮提取工艺得到牛膝提取物中蜕皮甾酮的含量为9.30%;高效液相色谱法适合于牛膝提取物中蜕皮甾酮含量的测定。     

均匀设计法优化超临界二氧化碳萃取川东獐牙菜总酮工艺的研究

目的 探讨超临界CO_2流体萃取川东獐牙菜中总(口山)酮的最佳工艺条件.方法 以总(口山)酮的含量为指标,采用均匀设计法对影响萃取结果的主要因素进行考察.结果 夹带剂流速对萃取结果影响最为显著.最佳萃取工艺参数为:萃取压力35 Mpa,萃取温度50℃,乙醇浓度100%,夹带剂流速4.5 ml·min~(-1),萃取率达到0.425%.结论 超临界CO_2流体萃取川东獐牙菜总(口山)酮是一种切实可行的方法.所得萃取产物中酮的含量高,萃取时间短,操作简便.     

HPLC同时测定人参药材中12种人参皂苷的含量

目的:建立HPLC测定人参药材中12种人参皂苷含量的方法.方法:采用lunna NH2色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温为室温.结果:12种人参皂苷Rh2,Rh1,Rg2,Rg3,Rg1,Rf,Re,Rd,Rc,Rb2,Rb3,Rb1在60min内达基线分离,线性关系良好(Γ≥0.999 5).加样回收率分别为98.1%,95.3%,96.1%,95.6%,97.3%,98.6%,98.0%,96.4%,96.1%,97.6%,96.8%,96.9%(RSD≤3%).结论:该方法简便,快速,可作为人参药材质量控制指标.