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高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:用高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量。方法:采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定蔓荆子中木犀草素的含量。结果:木犀草素的线性范围0.0325~0.39μg,r=0.9999,回收率101.13%,RSD2.13%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于蔓荆子木犀草素的含量测定。 相似文献
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川东獐牙菜(Swertia davidiFranch)属龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物,民间俗称水黄连、青鱼胆草、水灵芝等,性寒,味极苦,具清热解毒、利胆健胃等功效[1]。川东獐牙菜中酮(Xanthone)类成分主要有雏菊叶龙胆酮、去甲基雏菊叶龙胆酮等。文献[2]报道了去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定方法,但迄今为止。未见有对川东獐牙菜不同部位去甲其雏菊叶龙胆酮含量测定的研究报道。本文对此进行了研究,方法稳定、快速、重现性好。仪器与试药仪器高效液相色谱仪,包括W aters1525二元泵、2487紫外检测器、Breeze液相色谱工作站(美国W aters公司)。试药去… 相似文献
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茯苓药材指纹图谱模糊模式识别研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立茯苓药材指纹图谱模糊模式识别方法。方法 高效液相色谱法 ,色谱条件 Phenom enexL una C1 8柱 ( 4 .6 m m× 15 0 mm ,5μm) ,流动相乙腈 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (体积比 6 4∶ 36 ) ,柱温 2 5℃ ,检测波长2 4 2 nm,流速 1.0 m L / min,用广义夹角余弦法进行指纹图谱模式识别分析。结果 测定的 3批样品与模式标准有很好的相似性 ,与形态学鉴定结果一致。结论 该方法能从定性和定量角度对茯苓药材指纹图谱进行分析。 相似文献
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见血青化学成分研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 研究见血青Liparis nervosa的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、MCI Gel、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从见血青75%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为 (六氢-1H-双吡咯烷-1-基) 甲基-2, 2-二甲基-8-(3-羟基异戊烷) 苯并二氢吡喃-6-羧酸酯(1)、木栓酮(2)、α-菠甾醇(3)、对羟基苯甲醛(4)、当药黄素(5)、芹菜素-6, 8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(6)、芫花素-6, 8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(7)、芹菜素- 8-C-α-L-阿拉伯糖苷(8)、胸腺嘧啶脱氧核苷(9)。结论 化合物1为新的吡咯里西啶生物碱,命名为脉羊耳兰碱B。化合物2~9为首次从见血青中分离得到。 相似文献
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以玄参为研究对象,探索同步测定玄参中环烯醚萜类和苯丙素类共7种有效成分的高效液相色谱条件,并在此基础上建立"一测多评"测定方法,验证其准确性。以梓醇为内标物,建立梓醇与桃叶珊瑚苷、哈巴苷、毛蕊花糖苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、肉桂酸的相对校正因子与相对保留值,计算其他6种成分的含量:同时采用外标法测定这7种成分的含量,比较两者的测定结果。结果表明采用"一测多评"法和外标法测定的含量之间无显著差异,实验所得的校正因子可信。该方法作为一种新的质量评价模式,用于玄参多种有效成分的同步质量评价是准确、可行的。 相似文献
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目的:建立洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺。方法:采用超临界CO2流体萃取,以萃取压力(A)、萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)为考察因素,洛伐他汀萃取率为评价指标,设计L9(34)正交试验优化萃取工艺;采用超声洗涤法进行纯化,设计单因素试验考察洗涤溶剂、洗涤次数、洗涤剂用量对洛伐他汀纯度的影响,优化纯化工艺并进行验证试验。结果:优化萃取工艺为萃取压力25MPa、萃取温度55℃、夹带剂用量2.0mL·g-1、萃取时间100min;优化纯化工艺为95%乙醇为洗涤溶剂,洗涤4次,每次用量2mL·g-1,所得洛伐他汀纯度>98%。结论:该萃取、纯化工艺稳定、简便、可行。 相似文献
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幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染是胃炎、胃溃疡和胃癌等疾病的主要致病因素之一.近年来,其诱发的胃部疾病发病率呈现上升趋势,抗幽门螺杆菌药物研发已成为热点.本文对抗HP临床现有药物和活性化合物研究现状进行综述. 相似文献
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目的:明确18β-甘草次酸新衍生物3-O-(5-甲基吡嗪-2-甲酰)-甘草次酸(GA2)对角质形成细胞增殖的影响。方法:体外培养HaCaT细胞,分为DMSO空白对照组,不同浓度GA2(31.2、62.5、125 μM)组,CCK8、EdU法、细胞克隆、流式细胞术检查各组HaCaT细胞的增殖情况,Caspase 3活性检测法检测HaCaT细胞中Caspase 3表达水平。结果:不同浓度GA2作用HaCaT细胞24 h后,细胞抑制率和凋亡率随浓度的增加而升高;细胞克隆及细胞增殖随浓度的增加而减少;Caspase 3的表达水平随着GA2浓度的升高而增加。结论:GA2对HaCaT细胞有增殖抑制作用,该作用可能与激活Caspase 3有关。 相似文献
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