小鼠血浆葛根素的含量及其药代动力学研究

目的小鼠血浆中葛根素的含量及药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(23∶77),流速1.0 ml.min-1,检测波长250 nm,柱温为25℃。结果葛根提取物口服后15min血液中即可检出葛根素,在体内呈二室模型分布,其主要药动学参数为A=1121.105 mg.L-1;B=237.5469 mg.L-1;α=0.6825 h-1;β=0.0459 h-1;Kα=1.3693 h-1;t1/2α=1.015 6 h;t1/2β=15.0984 h;K10=0.13 h-1;K21=0.230 5 h-1;K12=0.362 h-1;Cmax=456.637 6 mg.L-1;Tmax=1.242 7 h;AUC=5 824.714 4 mg.h.ml-1。结论葛根提取物口服后葛根素在小鼠体内吸收快、消除慢。     

川东獐牙菜总酮指纹图谱研究

目的建立川东獐牙莱总口山酮指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定川东獐牙菜总口山酮指纹图谱，色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（54：46），流速1．3mL／min，检测波长338nm，柱温20℃。结果建立了川东獐牙菜总咄酮样品指纹图谱，确立了11个特征共有峰，10批样品的相似度均在0．9以上。结论所用方法简便、快速、重现性好，可作为川东獐牙菜总口山酮的一项质量控制指标。     

枳壳总黄酮提取工艺与含量测定研究

目的:研究枳壳总黄酮提取工艺与含量测定方法.方法:采用正交实验,筛选枳壳总黄酮最佳提取工艺条件,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:枳壳总黄酮的最佳提取条件为:在温度70℃,pH3.0条件下,加15倍的Ca(OH),饱和溶液,浸提2 h/次,提取3次,以柚皮苷为对照测定总黄酮含量,柚皮苷线性范围为2.592～41.472μg/mL,r=0.999 9.结论:所建方法快速、简便,可用于枳壳药材质量控制.     

茯苓中三萜化合物的分离与鉴定

目的:分离茯苓药材中的三萜化合物,并对其进行鉴定。方法:使用溶剂法和色谱技术对茯苓药材中三萜化合物进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据对三萜化合物的结构进行鉴定。结果:从茯苓药材中分离得到乙酰茯苓酸和猪苓酸C2种三萜化合物。结论:本方法简便、快速,可为茯苓药材的质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定酸角果实不同部位木樨草素的含量

目的建立酸角中木樨草素高效液相色谱测定方法。方法色谱柱Sh im adzu C18柱,流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(55∶45),流速1.0 m l.m in-1检测波长350 nm,柱温:室外。结果在0.026~0.091μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.04%,RSD=1.13%。结论该方法测定酸角中木樨草素简便,快速,线性关系良好。     

牛蒡子苷对血瘀大鼠血液流变学的影响

目的研究牛蒡子苷对血瘀大鼠血液流变学和血栓凝血因子的影响。方法测定口服不同剂量的牛蒡子苷后对血瘀证大鼠流变学、F ib、aPTT和PT的影响。结果牛蒡子苷可以明显降低急性血瘀大鼠全血黏度,红细胞聚集指数,红细胞刚性指数和还原黏度,明显延长血瘀大鼠PT和aPTT时间,降低F ib浓度。结论牛蒡子苷能显著改善血瘀证大鼠血液流变学和抗凝血作用。     

牛膝总甾酮在小鼠体内的药物动力学

目的研究牛膝总甾酮在小鼠体内的药物动力学。方法以蜕皮甾酮为指标,用HPLC法测定给药后小鼠血清中总甾酮的浓度。结果小鼠口服给药后5min血清中即可检出蜕皮甾酮,总甾酮在小鼠体内呈一室模型分布,其主要动力学参数为:A=0.3024μg.ml-1;Ke=0.0014min-1;Ka=0.3520min-1;Lagtime=0.3318min-1;t1/2(ka)=1.9692min;t1/2(ke)=488.6178min;Cmax=0.2945μg.ml-1;Tpeak=15.7284min;AUC=212.2944μg.min.ml-1;Cl/F(s)=942.0870ml.min-1;V/F(c)=664.1025×103ml。结论HPLC法适用于牛膝总甾酮血药浓度的测定,总甾酮在小鼠体内吸收很快。     

见血青HPLC指纹图谱研究

目的:建立见血青药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及控制见血青质量提供依据。方法:采用HPLC法,色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%三乙胺水溶液(10%磷酸水溶液调p H2.5)进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10个不同产地见血青指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件进行相似度评价,并采用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析。结果:从指纹图谱中标定了28个共有峰,并指认了其中6个共有峰(3个生物碱,3个黄酮),经相似度评价,10个产地中有8个产地的见血青与共有模式图谱比较相似度均在0.9以上,整体相似度好,聚类分析结果与相似度评价结果基本一致。而广东梅县和四川雅安两产地药材的相似度仅为0.173和0.320,这些差异可能是因气候条件、地域差异、采收季节的不同所致。结论:该方法灵敏度高、重复性好,简单可靠,可用于见血青药材的质量评价与控制。     

松萝酸磷脂复合物在大鼠体内的药动学及组织分布研究

目的研究大鼠ig松萝酸磷脂复合物(UAPC)的药动学和组织分布特征。方法建立大鼠血浆和各组织中松萝酸(UA)的HPLC测定方法,大鼠分别单次ig给予UA和UAPC(35.0、17.5、11.7 mg/kg,以UA计)后,测定不同时间点大鼠血浆和各组织中的UA质量浓度,采用药动学程序软件DAS 2.0计算药动学参数。结果与UA相比,UAPC的主要药动学参数:高剂量35.0 mg/kg时C_(max)、AUC_(0~t)显著增大(P0.05),CL显著降低(P0.01),相对生物利用度为177.83%;中剂量17.5 mg/kg时C_(max)、AUC_(0~t)显著增大(P0.05),CL降低明显(P0.05),相对生物利用度为150.27%;低剂量11.7 mg/kg时C_(max)、AUC0~t增大,CL降低,无显著性差异(P0.05),相对生物利用度为109.67%。UAPC的组织分布特征:高剂量35.0mg/kg时在肝、脾、脑组织中分布较高;中剂量17.5 mg/kg时在肺、脑组织中分布较高;低剂量11.7 mg/kg时在肝、肾组织中分布较高。结论将UA制成UAPC后提高了UA的口服生物利用度,改变了其在大鼠某些脏器组织中的分布。     

重庆道地药材青蒿高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法.方法 采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:206 nm;柱温:25℃.结果 建立了重庆道地药材青蒿指纹图谱标准.结论 该指纹图谱方法简便、快速、重现性好,可作为青蒿药材的一项质控指标.