低分子肝素的制备工艺及临床应用

本文介绍低分子肝素的制备工艺和在临床上的应用情况以及最新研究进展。     

HPLC测定金荞麦中的金丝桃苷

目的 测定金荞麦中金丝桃苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Shimadzu C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为350 nm,柱温为室温,用标准曲线法定量,测定金荞麦中金丝桃苷的含量.结果 金丝桃苷0.5～2.5 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),回收率为95.01%,RSD=2.94%.结论 所建方法简便、快速,适用于金荞麦中金丝桃苷的测定.     

HPLC法同时测定麦冬药材中麦冬皂苷Ra和慈溪麦冬皂苷A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定麦冬药材中麦冬皂苷Ra和慈溪麦冬皂苷A含量的方法。方法:色谱柱为Waters C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为208nm,柱温为室温。结果:麦冬皂苷Ra、慈溪麦冬皂苷A的进样量分别在1.88～9.40μg(r=0.9996)、1.96～9.80μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为100.2%、99.7%,RSD均为1.7%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于麦冬药材的质量控制。     

青皮总黄酮的提取工艺与测定

目的 研究青皮总黄酮的提取工艺与含量测定的方法.方法 采用正交实验筛选青皮总黄酮的最佳提取工艺,用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 青皮总黄酮的最佳提取条件为60℃,pH4.0,加15倍的Ca(OH)2饱和溶液,浸提1 h×3.以橙皮苷为对照测定总黄酮,橙皮苷线性范围为2.640～42.240 μg · ml-1(r=0.9999).该工艺得到的青皮总黄酮含量为6.11%.结论 所建方法快速、简便,可用于青皮药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量

目的用高效液相色谱法测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量。方法采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45:55),流速1.0mL.min-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50-2.50μg,r=0.9998,回收率102.47%,RSD1.04%;槲皮苷的线性范围0.40-2.00μg,r=0.9996,回收率97.92%,RSD2.13%。结论该方法简便,快速,线性关系良好。     

蒲黄高效液相色谱指纹图谱模式识别研究

目的建立蒲黄指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，测定蒲黄指纹图谱，色谱条件：色谱柱为Shimadzu C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（54：46）；流速1．0ml·min^-1；检测波长254nm；柱温25℃。结果建立了蒲黄指纹图谱标准。结论该指纹图谱方法简单、快速、重现性好，可作为蒲黄的一项质控指标。     

HPLC同时测定麦冬中3种高异黄酮含量

采用反相高效液相色谱法同时测定麦冬中6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲的含量,选用乙腈-0.5％磷酸溶液(58:42)作为流动相,检测波长为296nm(0～14min),275nm(14～22min).6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲检测的线性范围分别为0.165～0.990(r=0.9999),0.153～0.918(r=0.9999),0.270～1.620μg(r=0.9999),平均加样同收率分别为99.76％(RSD0.95％),99.86％(RSD0.82％),99.41％(RSD1.1％).研究所建立的反相高效液相色谱法法简便快速、准确度高,可用于麦冬药材的质量控制.     

小鼠血浆中葛根素的含量测定及其药代动力学研究

目的：小鼠血浆中葛根素的含量测定及药代动力学研究。方法：采用高效液相色谱法，流动相为甲醇一水(23：77)，流速1．0mL．min^-1，检测波长2．50nm，柱温为室温。结果：葛根提取物口服后15min血液中即可检出葛根素，该药呈二室模型分布，其主要药动学参数为A=1121．105mg．L^-1；B=237．5469mg．L^-1；a=0．6825h^-1；β=0．0459h^-1；Ka=1．3693h^-1。；t1／2α=1．0156h；t1／2β=15．0984h；K10=0．13h^-1；K21=0．2305h^-1；K12=0．362h^-1；Cmax=456．6376mg．L^-1；Tmax=1．2427h；AUC=5824．7144mg．h．mL^-1。结论：葛根提取物口服后葛根素在小鼠体内吸收快、消除慢。     

光谱相似性在葛根总黄酮指纹图谱中的应用

目的与方法：利用光谱相似性评价中药指纹图谱。结果与结论：该方法能从定性角度对中药质量进行控制，具有稳定、简便、重复性好等特点。     

HPLC法测定柿蒂中金丝桃苷与齐墩果酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定柿蒂中金丝桃苷与齐墩果酸的含量。方法:金丝桃苷的含量采用Shi madzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0mL/min,检测波长350nm,用外标法定量;采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(90: 10),流速0.8 mL/min,检测波长220nm,用外标法定量,测定柿蒂中齐墩果酸的含量。结果:金丝桃苷的线性范围0.50-2.50μg,r=0.999 8,回收率99.65%,RSD 1.24%;齐墩果酸的线性范围1.56-5.20μg,r= 0.999 0,回收率97.02%,RSD 2.84%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可作为柿蒂的含量测定。