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目的:研究预注法联合限时法缩短顺苯磺酸阿曲库铵起效时间的效果。方法:成年择期手术全麻患者112例按入院先后顺序分为甲乙丙3组,3组患者均使用芬太尼4μg·kg-1和丙泊酚2 mg·kg^-1作为诱导药。甲组采用预注法联合限时法,患者先静注顺苯磺酸阿曲库铵20μg·kg-1,3 min后再先后注射诱导药和顺苯磺酸阿曲库铵80μg·kg-1;乙组采用预注法,患者先静注顺苯磺酸阿曲库铵100μg·kg-1,1.5 min后注入诱导药;丙组采用限时法,患者先后注入诱导药与顺苯磺酸阿曲库铵l00μg·kg-1。观察比较各组诱导前T1百分比,肌肉颤搐抑制90%和100%的时间、气管插管评级以及药品不良反应。结果:3组患者气管插管优秀率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。与甲、乙组比较,丙组诱导前不存在T1抑制,乙组(9.8±2.6)多于甲组(3.2±1.5)(P〈0.01);达肌肉颤搐抑制90%与100%时间,丙组明显长于甲、乙两组(P〈0.01)。丙组不良反应发生率明显高于甲、乙两组(P〈0.05)。结论:应用预注法以及限时法,均可有效缩短顺苯磺酸阿曲库铵的起效时间,效果显著,且安全性高。 相似文献
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柴胡疏肝散合桃红四物汤加减治疗带状疱疹后遗肋间神经痛28例 总被引:1,自引:0,他引:1
中医学认为,带状疱疹后遗肋间神经痛为瘀血日久,阻滞于肝经,导致气滞血瘀而致胁肋疼痛。我院2003~2008年采取柴胡疏肝散合桃仁四物汤加减治疗带状疱疹后遗肋间神经痛28例,疗效满意,现报道如下。 相似文献
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含变形链球菌PAcA基因的真核表达质粒pcDNA3.1-PAcA的构建与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :构建含有免疫刺激序列、可防止变形链球菌在牙面粘附的DNA疫苗。方法 :利用PCR技术由质粒pPAcA CTA2 B扩增编码PAcA的DNA片段 ;通过T A克隆技术将目的DNA片段克隆于载体pMD1 8 T ,鉴定插入方向后 ,将目的DNA从载体上释放 ,再克隆于含有CpG免疫刺激序列的真核表达载体pcDNA3 .1 ,构建出用作防龋疫苗的真核表达质粒pcDNA3 .1 PAcA。结果 :通过对重组质粒pcDNA3 .1 PAcA进行酶切图谱和DNA序列测定分析 ,证明真核表达重组质粒pcDNA3 .1 PAcA构建成功、阅读框架正确。结论 :利用T A克隆等技术可成功将编码PAcA的DNA片段克隆到含有免疫刺激序列CpG的真核表达载体pcDNA3 .1 ,构建出真核表达重组质粒pcDNA3 .1 PAcA。 相似文献
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携带双启动子DNA疫苗载体的减毒沙门菌在体内定植及动态变化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨双启动子DNA疫苗载体在减毒沙门菌中的稳定性和重组减毒沙门菌在小鼠体内的定植及动态变化。方法:将人乳头瘤病毒双启动子DNA疫苗载体pCN-16L1E7转化减毒沙门菌S-SL3261,经口服、鼻饲和皮肤途径免疫小鼠,在免疫后的第3、4、5、6周取小鼠粘膜相关淋巴组织,电镜观察细菌在组织中的定植;组织匀浆,细菌培养计数确定细菌的增殖;从细菌中提取质粒酶切鉴定以确定质粒的稳定性。结果:重组减毒沙门菌S-SL3261能在小鼠脾脏、肝脏和粘膜相关淋巴组织中定植,电镜可检测到多个细菌定植灶;重组减毒沙门菌可有效进入机体细胞并有限增殖达6周,在第4~5周菌落数量达到高峰,然后逐渐减少以至最后被清除。pCN-16L1E7可在减毒沙门菌中稳定存在,载体的产量和酶切图谱没有明显变化。结论:双启动子DNA疫苗载体pCN-16L1E7与减毒沙门菌有较好的相容性,能够在小鼠体内定植及有限增殖。口服、鼻饲和皮肤粘膜接种途径均可有效地将减毒沙门菌携带的DNA疫苗载体导入粘膜相关淋巴组织。 相似文献
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