沙鼠脑缺血再灌注损伤后Hsp22和c-fos的表达变化

目的 探讨沙鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中Hsp22和c-fos的表达变化及相应的保护机制。方法 健康雄性蒙古沙鼠制作脑缺血再灌注模型,缺血10 min,再灌注6 h、1、3、7 d。采用HE染色、免疫组织化学染色法观察脑组织的病理变化,Hsp22和c-fos的表达情况。结果(1)HE染色:脑缺血再灌注组根据时间点的不同可见胶质细胞增生、肥大,细胞间质和细胞水肿,神经元坏死;(2)免疫组化:缺血再灌注损伤后Hsp22的表达上调,于第3 d达到高峰,与对照组比较有显著差异(p<0.05),第7 d开始下降但仍高于正常组和假手术组; c-fos在脑缺血再灌注后表达明显增高,于第1 d达到高峰,与对照组比较有显著差异(p<0.05),随后逐渐减少。结论 沙鼠脑缺血再灌注后脑组织Hsp22及c-fos表达上调,推测Hsp22可能通过抑制c-fos的活性而起到凋亡负性调节的作用。     

沙鼠前脑缺血再灌注损伤后脑组织HSP27和IGF-1的表达变化

目的通过观察脑组织中热休克蛋白（HSP27）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）在沙鼠前脑缺血再灌注损伤后的表达变化.方法对沙鼠予以夹闭双侧颈总动脉并再通造成脑缺血再灌注模型.观察沙鼠前脑组织HE染色的病理变化,观察免疫组织化学染色HSP27与IGF-1的表达情况.结果 HE 染色：脑缺血再灌注组可见胶质细胞水肿、肥大、增生、神经元坏死等情况.免疫组化染色：与对照组及假手术组相比,脑缺血再灌注组HSP27和IGF-1的表达于6 h开始上调,3 d达高峰,7 d时仍偏高.结论缺血再灌注的沙鼠脑组织中HSP27与IGF-1表达均升高并可能减轻缺血再灌注所导致的脑损伤.     

大鼠脑缺血预适应对血浆皮质醇含量及Bcl-2表达的影响

目的 研究脑缺血预适应对血浆皮质醇含量及Bcl-2表达的影响.方法 采用线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型,放射免疫法测定血浆皮质醇含量,HE和免疫组化染色检测大脑皮层病理变化和免疫阳性细胞数.结果 缺血预适应组与缺血组比较,缺血侧大脑皮层神经细胞损伤明显减轻,血浆皮质醇含量降低(P<0.05),Bcl-2表达显著增加(P<0.01).结论脑缺血预适应后内源性皮质醇可能通过上调Bcl-2表达参与了脑缺血耐受.     

成人肺结核的早期诊断及传染性的比较分析

目的：探讨上肺野肺结核与下肺野肺结核在确诊率与传染性的差异.方法：对确诊的166例肺结核患者临床资料进行回顾性分析并做统计学处理.结果：上肺野肺结核早期确诊率（90.3%）明显高于下肺野肺结核（19.0%）,而痰检阳性率（即有传染性）,上肺野肺结核（24.2%）则明显低于下肺野肺结核（42.9%）.结论：下肺野肺结核传染性强,早期误诊率高,对发生于下肺野的肺结核患者早期诊断、早期隔离、早期治疗对控制肺结核病传播、降低发病率有重要的临床意义.     

SMAD2/3蛋白在沙鼠脑缺血再灌注及氟桂利嗪干预后脑内表达的研究

目的 研究smad2/3在沙鼠脑缺血再灌注脑内表达及氟桂利嗪干预后对其表达的影响.方法 35只沙鼠随机分假手术组、缺血再灌注组和氟桂利嗪治疗组3组,采用夹闭双侧颈总动脉制作沙鼠脑缺血再灌注模型,于缺血10 min再灌注1 d、3 d、7 d各时间点处死动物,用免疫组化方法检测各组沙鼠脑内smad2/3的表达情况.结果 假手术组沙鼠脑内smad2/3弱阳性表达,而缺血再灌注1 d,3 d,7 d后沙鼠脑内呈阳性或强阳性表达,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);氟桂利嗪治疗组smad2/3的表达低于缺血再灌注组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沙鼠脑内有smad2/3表达,脑缺血再灌注后,脑内smad2/3表达上调;氟桂利嗪干预后,其表达下调.     

MRI检出的不典型脊髓空洞症2例

ＭＲＩ检出的不典型脊髓空洞症２例湖南医科大学附二院神经内科（４１００１１）胡治平，汤建元，黄焰，吴军本文报告经ＭＲＩ（核磁共振成像）检出的脊髓空洞症２例。其中１例仪表现为一侧霍纳氏征，１例表现为亚急性脊髓横贯性损害，此２例为不典型脊髓空洞症表现，特报...     

载脂蛋白E基因多态性与脑出血部位及血肿大小的关系

目的　 探讨载脂蛋白E基因 (ApoE)多态性与脑出血部位及血肿大小的相关关系。方法　 采用病例 对照研究 ,对 2 80例脑出血 (基底节区 187例 ,脑叶 5 6例 ,脑干 2 4例 ,小脑 13例 )和 2 88例正常对照组进行研究。采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性方法测定ApoE基因多态性。 结果　 全部脑出血患者和对照组之间ApoE基因型和等位基因频率的分布无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;同一部位不同基因型之间的脑出血量无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;再发脑叶出血ε2等位基因频率与对照组之间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 结论　ApoE基因多态性与脑出血量之间不存在相关关系 ;ε2等位基因可能是脑叶出血再发的危险因素     

Claude综合征一例

临床资料 患者,女,65岁,主因复视、走路不稳2周,右眼睑下垂11 d入院.患者2周前起床后急起复视、走路不稳,走路左倾,需搀扶,左手活动欠灵活,方向感差,略感头晕,无视物旋转,无肢体麻木,无言语障碍及大小便障碍,3d后出现右眼睑下垂.既往高血压病史5年,左基底节区脑出血,右侧肢体轻瘫病史4个月,无糖尿病、冠心病史,无烟酒嗜好.入院体检:血压150/95mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神清语利,记忆力、计算力、定向力正常.右眼睑下垂完全,盖右瞳孔,右瞳孔4 mm,光反射稍迟钝,左瞳孔3 mm,光反射灵敏,右眼内收受限,右眼上、下运动不受限;口舌不偏;右侧肢体肌力Ⅳ级,右侧Babinski征阳性,左侧肢体肌力V级,病理征阴性;双侧肢体感觉对称;左侧指鼻实验及跟膝胫实验笨拙;脑膜刺激征阴性.     

Bins wanger病30例临床分析

Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病 (ＢＤ)自 1894年由Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ首次报道后的 80年间 ,全世界不足 5 0例[1] 。 1987年以来影像学的迅猛发展 ,ＣＴ在一定程度上代替了病理组织检查 ,临床、病理和ＣＴ的相互研究 ,使得大批的临床病例被报道。近几年来 ,国内对ＢＤ虽有陆续报道 ,但为数尚少。本文收集初诊为ＢＤ 30例临床及影像学资料 ,结合文献予以报道 ,供同道讨论。1　临床资料1 1　一般资料　男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 5 1～ 80岁 ,平均 6 5 5岁。高血压病史 19例 ,糖尿病史 4例 ,冠心病史 5例 ,无相关病史 2例 ,卒中史 3例 (1例脑出血 ,2…     

巨细胞动脉炎的神经系统临床特征

目的　研究巨细胞动脉炎的神经系统临床特征。方法　对诊断为巨细胞动脉炎的 2 9例患者 ,根据临床表现、颞动脉活检、类固醇激素治疗效果和随访结果作为诊断标准 ,以 1990年美国风湿病学会 (ACR)制定的巨细胞动脉炎诊断标准作为参考。结果　 2 9例患者被诊断为巨细胞动脉炎 ,其中有 2 2例符合ACR诊断标准。每例至少有一种以上神经系统方面的临床症状或体征 ,其中头痛 2 7例 ,视力改变 10例 ,脑卒中 7例 ,眼睑下垂 5例 ,失眠 5例 ,头晕 4例 ,易疲劳 3例 ,下颌跛行 3例 ,意识障碍 2例 ,呕吐 2例 ,癫发作 1例 ,震颤 1例。经类固醇治疗后其症状或体征常在数小时至数天消失。本组≥ 6 0岁患者明显低于 <6 0岁患者 ,差异有显著性意义。结论　巨细胞动脉炎的神经系统症状与体征较为常见 ,可导致严重的并发症 ,早期诊断、治疗可得到有效控制。