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582.
目的:检测K14-VEGF转基因小鼠皮肤基因组内银屑病相关细胞因子表达水平。方法:通过实时(real-time)PCR和免疫组化的方法,测定VEGF、IL-6、IL-17、Stat-3等细胞因子mRNA与Stat-3蛋白的表达。结果:转基因小鼠皮肤中银屑病相关细胞因子Stat-3mRNA、VEGF mRNA以及Stat-3蛋白表达水平与野生型小鼠相比显著增高(P<0.05,P<0.05,P<0.01)。结论:K14-VEGF转基因小鼠皮肤基因组内上述银屑病相关细胞因子表达上调。 相似文献
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584.
585.
586.
氢溴酸东莨菪碱口崩片抗晕动病药效学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的评价基于纳米粒-微球系统(NiMS)的氢溴酸东莨菪碱口崩片对晕动病的防治作用。方法 (1)将小鼠放进旋转刺激装置中进行旋转刺激,制备小鼠晕动综合征模型,出现立毛、肌肉震颤、大小便失禁症状等,观察实验前20 min灌胃给予口崩片6、12、24 mg/kg对小鼠晕动病样综合征的预防和治疗作用。(2)家兔右侧颈总动脉局部敷贴胆碱酯酶抑制剂对氧磷,家兔出现逆向(左向)转圈,逆向转圈3转/min以上为阳性症状;实验前10 min将口崩片按0.12、0.24、0.36、0.48、0.72、0.96、1.44 mg/kg置于家兔口中令其自然崩解后吞咽,观察对晕动病的防治作用。结果对于小鼠晕动病样综合征,氢溴酸东莨菪碱口崩片6 mg/kg与等剂量普通片相比差异无统计学意义(P=0.674),与空白组相比差异有统计学意义(P=0.001)。口崩片抗晕动效果在6~24 mg/kg范围内具有剂量依赖性。对于家兔逆向转圈综合征,氢溴酸东莨菪碱口崩片的半数有效量(ED50)为0.476 mg/kg,剂量取对数后对抑制率进行曲线拟合,方程为y=0.679x+0.724,R=0.929。结论基于NiMS的氢溴酸东莨菪碱口崩片具有抗晕动效果。 相似文献
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通过绘制伪三元相图确定形成o/w型丹皮酚微乳的区域,并通过微乳的体外透皮速率进一步优化丹皮酚微乳的处方,并考察了微乳的外观、形态、粒径分布等性质.结果表明,优选的处方为肉豆蔻酸异丙酯-卵磷脂-烷基多葡萄糖苷-1,2-丙二醇-水(0.58∶0.3∶0.6∶0.45∶3),所制微乳澄清透明,平均粒径为(32.5±5.0)nm,12 h累积渗透量为1.27×103 μg/cm2. 相似文献
589.
巴布剂透皮给药系统的基质设计 总被引:20,自引:2,他引:20
巴布剂是指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后 ,涂布于布上制成的外用制剂。巴布剂对皮肤粘着性好 ,从皮肤剥下时干净利落无残留物 ,在温度、湿度变化的贮藏条件下软硬度适宜 ,不变质 ,稳定性高。此外 ,巴布剂对皮肤生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性 ,重复揭贴性均好 ,特别适用于各类中药浸膏制剂 [1 ]。基质的性能是决定巴布剂质量优劣的重要因素 ,本文以影响巴布剂质量的两个重要指标为出发点 ,制备了以药用高分子材料为基础的巴布剂基质。1 材料和方法1.1 仪器与试剂 明胶、聚乙烯吡咯烷酮 K- 30 (PVP K-30 )、聚丙烯酸… 相似文献
590.
脂质体对酮洛芬体外透皮特性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究脂质体对酮洛芬体外透皮特性的影响。方法;采用薄分散-超声法制备酮洛芬脂质体,以高效液相色谱法测定皮肤接受液中药物浓度,计算酮洛芬透过离体小鼠背部皮肤单位面积的累积量和渗透系数。结果;药物浓度等实验条件相同时,粒径大的脂质体比粒径小者渗透系数略小;实验过程中供给池不封闭,以模拟脂质体给药过程中失水,药物渗透系产封闭者升高。 相似文献