老年高脂血症患者红细胞超氧化物歧化酶活性测定

对象与方法 1 对象 1.1 观察组:34例,男25例,女9例;年龄63～75岁,平均62.7岁。均按1979年我国高脂血症的修订标准,自老干部查体中选取患高脂血症而无其他疾病者,并注意排除糖尿病、肝病、痛风等继发性高脂血症患者。     

CD44,CD54在隐匿型肾小球肾炎外周血淋巴细胞上的表达及意义

目的　探讨隐匿型肾小球肾炎外周血淋巴细胞CD44,CD5 4的表达与疾病的关系。方法　采用流式细胞全血免疫荧光直标术对 2 5例隐匿型肾小球肾炎患者外周血进行CD44,CD5 4标记后 ,上流式细胞仪检测。结果　隐匿型肾小球肾炎患者外周血淋巴细胞CD44,CD5 4的表达显著高于正常对照 (P <0 .0 1 ) ,而且肉眼血尿组CD44,CD5 4的表达显著高于尿检异常组 (P <0 .0 1 )。结论　粘附分子CD44,CD5 4可能介导和参与了隐匿型肾小球肾炎的发生及发展过程 ,外周血淋巴细胞CD44,CD5 4的检测可为临床隐匿型肾小球肾炎的诊断和治疗提供分子依据。     

急性冠状动脉综合征血清瘦素与血脂、胰岛素的关联研究

目的:探讨瘦素、胰岛素抵抗与血脂的相互关系,评价瘦素在急性冠状动脉综合征(ACS)中的作用。方法:38例ACS、34例稳定型心绞痛患者和36例正常人,采用放射免疫分析和生化法测定空腹血清瘦素、血脂、胰岛素水平,并进行相关分析。结果:ACS患者瘦素水平明显高于对照组;血脂与胰岛素水平类似瘦素变化。相关实验显示,瘦素水平与CH、TG呈正相关(r=0.41,P<0.05;r=0.36,P<0.05),与INS呈显著正相关(r=0.58;P<0.01),与HDL-c呈显著负相关(r=-0.40,P<0.05)。结论:ACS患者的瘦素水平与血脂代谢、高胰岛素血症/胰岛素抵抗以及代谢综合征的其他成分密切相关,并通过氧化应激、血栓形成等加速动脉粥样硬化的发展。     

限制性酶切片段差异显示技术搜寻和克隆肝癌相关基因

目的:筛选新的肝癌相关基因并对其作用进行研究，探讨肝癌的发生机制，从而对肝癌的早期诊断和治疗提供新的思路。 方法:应用限制性酶切片段差异显示技术对比研究手术切除的新鲜的原发性肝细胞癌组织及其周围相对正常的肝组织，通过放射自显影显示结果并筛选差异条带。对差异表达基因序列进行克隆、测序和GenBank同源性比对，进一步分析差异表达的基因片段。 结果:筛选出18条表达有差异的条带，其中肝癌组织表达上调的基因有16条，肝癌组织低表达或缺失，正常组织高表达的基因有2条。二次PCR扩增出3条差异条带，进行克隆、鉴定和测序，并进行同源性比较。其中1条基因与已知基因无明显同源性，可能为新的基因；1条基因序列与编码人类核糖体蛋白基因的cDNA同源性较高（86%）；另有1条基因序列与编码P选择蛋白的基因高度同源（98%）。 结论:共克隆鉴定了3条肝癌相关基因，并初步探讨其功能，为进一步探讨肝癌的发生机理提供了理论依据。     

大肠腺癌组织中KLK5 mRNA的表达及临床意义

目的探讨激肽释放酶5（KLK5）在大肠腺癌发生、发展中的作用。方法选择大肠腺癌标本74份（观察组）及正常结直肠组织标本30份（对照组）,RT-PCR法检测两组KLK5 mRNA的表达,并分析其与大肠腺癌临床病理参数的相关性。结果观察组及对照组KLK5 mRNA阳性率分别为78.4%、6.7%,P〈0.01。KLK5 mRNA阳性表达与大肠腺癌临床分期、淋巴结转移及其他脏器转移、术后复发、生存时间相关,P均〈0.05。结论 KLK5mRNA表达测定可作为判断大肠腺癌的恶性程度、估价预后的客观可靠指标。     

肺癌相关分子靶点检测方法及临床应用研究进展

分子靶点检测是分子靶向治疗的前提,临床需要根据患者的分子病理检测结果制定个体化治疗方案和合理选择药物。目前临床对肺癌患者的一些靶点基因检测最为常见,其检测方法也各不同。     

肺癌相关分子靶点检测方法及临床应用研究进展

分子靶点检测是分子靶向治疗的前提,临床需要根据患者的分子病理检测结果制定个体化治疗方案和合理选择药物.目前临床对肺癌患者的一些靶点基因检测最为常见,其检测方法也各不同.     

酮症酸中毒患者尿酮体替代血酮体快速检测1例

酮症酸中毒是一种急症,患者常昏迷,有生命危险。笔者在值班时,遇到患者1例,血糖31mmol／L,需检测其血酮体。因血酮体是非急查项目,笔者只好以尿酮体试剂条对其血液检测,结果显示（＋＋）。第2天,用Randox生物芯片检测该患者血酮体,测定值为5．1mmol／L。结果表明,尿酮体试剂条可能成为一种急查血酮体的替代方法。     

副溶血弧菌CalR蛋白结构与功能的生物信息学分析北大核心CSCD

目的探讨副溶血弧菌VP0350基因编码蛋白CalR的结构和功能。方法从NCBI GenBank数据库中获取VP0350基因及其编码蛋白CalR序列;利用ExPASy服务器中的ProtParam及ProtScale预测CalR蛋白的一般理化性质及亲疏水性;利用TMHMM Server v.2.0及SignalP 4.0 Server分析CalR蛋白的跨膜区及信号肽;利用SOPMA分析CalR蛋白的二级结构并利用Phyre 2 sever对其进行蛋白质三级结构同源模型构建;利用NCBI的CDD(Conserved Domain Database)数据库,NetPhos 3.1Server及STRING 11.0对CalR蛋白的结构域,磷酸化位点和相互作用蛋白进行预测分析。结果副溶血弧菌VP0350基因编码的CalR蛋白由319个氨基酸构成,相对分子质量为36.192 34×10~3,理论等电点(pI)为6.20,为不稳定的亲水蛋白,无信号肽和跨膜螺旋区,二级结构中主要为α-螺旋,并成功构建三级结构模型。CalR蛋白具有1个保守结构域和多个磷酸化位点,并具有多个相互作用蛋白。结论生物信息学方法预测CalR蛋白为亲水性蛋白,含有抗原表位区域,可为副溶血弧菌感染的表位疫苗研究提供参考依据。