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11.
目的探讨遗传因素及喂养方式对大鼠身长体重的影响。方法选择身长、体重不同的36只成年SD大鼠,雌雄各半,按身长、体重分成两组(大雄大雌组,简称大大组;小雄小雌组,简称小小组),1∶1比例配对,自然交配妊娠。分娩后,测每窝的新生仔鼠身长体重,随机分成2组(对照组和交叉喂养组),并定期测仔鼠的身长、体重。结果同窝仔鼠身长体重母乳交叉喂养组与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。大大组所生仔鼠与小小组所生仔鼠相比,其身长体重有显著性差异(P<0.05)。结论遗传是影响个体身长体重最重要的因素。 相似文献
12.
总结 6例采用肩胛皮瓣带蒂游离移植血管吻合再造阴茎患者的护理经验 ,强调了应重视心理护理 ,并介绍了如何进行皮瓣的观察和护理、疼痛的护理、尿管护理、供皮区护理等。通过有效的护理 ,减少了患者的痛苦 ,保证了手术的成功。 相似文献
13.
在生理学教学过程中,恰当运用让学生走上讲台、引入病例、联系生活、选讲经典试验等多种教学形式,有利于提高学生学习兴趣,培养科学思维能力,提高生理学教学效果。 相似文献
14.
15.
目的 探讨对先天性尿道下裂患者术中使用尿道支撑管的有效护理措施.方法 收集142例尿道下裂患者,于术中术后应用软弹支撑管,术后保持尿道外口的通畅,术后2周去除支撑管.结果 142例尿道下裂患者中有1例患者因皮瓣血运障碍出现尿瘘,1例因术后皮瓣水肿、尿道支撑管脱落导致吻合口尿瘘,其余均获得满意的治疗效果.结论 尿道支撑管在尿道下裂手术中的应用,可以减少感染的发生,提高手术的成功率. 相似文献
16.
CK34βE12、p63和p504S联合检测在前列腺肿瘤鉴别诊断中的应用 总被引:15,自引:1,他引:15
目的 探讨CK34βE12、p63和p504S联合免疫组化染色在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的价值。方法 采用免疫组化方法,观察CK34βE12、p63、p504S在不同前列腺疾病中的表达情况。结果 大多数良性前列腺增生及低度PIN的腺泡和导管周围可见连续的CK34βE12和p63( ),少数呈间断表达,尤以CK34βE12染色明显,但p504S染色皆呈(-);高度PIN CK34βE12、p63染色呈不连续表达或(-),而增生的腺上皮,部分细胞p504S呈弱( )或( );非典型腺瘤性增生,CK34βE12、p63呈( ),p504S呈阴性反应;前列腺癌20例中19例CK34βE12、p63染色呈(-),1例显示局灶性( ),但p504s均呈( )。结论 p63、p504S联合检测可极大地提高前列腺癌诊断的正确率。 相似文献
17.
目的探讨磁控胶嚢胃镜(magnetically controlled capsule gastroscopy, MCCG)在儿童胃、十二指肠检查中的临床应用价值、安全性及与传统胃镜间的差异。方法回顾性分析2020年3月—2022年3月期间在上海市儿童医院门诊或住院的腹痛伴幽门螺杆菌感染的160例8~16岁患儿临床资料。患儿根据胃镜检查方法不同分为MCCG检查组及传统胃镜检查组各80例。观察分析两组患儿上消化道病变的检出情况、检查时间、耐受度及安全性。结果两组患儿分别顺利完成MCCG检查79例及传统胃镜检查78例, 病变检出率两组比较, 食管[1.3%(1/79)比1.3%(1/78), χ2=0.000, P>0.999]、胃[87.3%(69/79)比91.0%(71/78), χ2=0.552, P=0.327]、十二指肠[15.2%(12/79)比19.2%(15/78), χ2=0.450, P=0.533], 组间差异无统计学意义。MCCG组与传统胃镜组检查时间比较差异有统计学意义[72.0(41.0, 109.5)min比6.0(4.3, 7.0)min, U=24,... 相似文献
18.
目的:分析对真菌性角膜溃疡患者实施综合护理干预的临床效果。方法:收集我院在1年内收治的真菌性角膜溃疡患者80例,将其按照随机数字方法分为对照组和观察组,分别实施常规护理以及综合护理干预。结果:所有患者均可取得一定的效果,但相比对照组,观察组患者在护理后的临床治疗效果和治疗安全性更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对真菌性角膜溃疡患者实施临床护理时,通过使用综合护理干预能够明显提升治疗效果以及治疗安全性,在对患者实施临床护理时有着重要意义。 相似文献
19.
20.
目的探讨间歇性饥饿对亚硝酸钠诱导的大鼠海马神经细丝(NF)过度磷酸化及空间学习记忆的影响。方法 36只大鼠随机分为对照组、亚硝酸钠组、饥饿+亚硝酸钠组,每组12只。亚硝酸钠组大鼠饮亚硝酸钠水[水中溶入亚硝酸钠粉剂100 mg/(kg·d)],正常喂食;饥饿+亚硝酸钠组大鼠饮亚硝酸钠水,采取饥饿2d,恢复喂食3d的喂食方法,喂养60 d后通过Morris水迷宫实验检测各组大鼠的空间学习记忆能力,免疫印迹和免疫组织化学方法检测大鼠海马NF磷酸化水平与分布。结果与对照组相比,亚硝酸钠组大鼠第2天至第7天的潜伏期[(53.34±5.28)s,(35.15±10.29)s,(23.52±9.50)s,(14.49±8.70)s,(16.87±8.77)s,(12.31±7.12)s]明显大于对照组[(31.24±8.53)s,(12.41±6.54)s,(10.49±6.43)s,(8.61±2.56)s,(7.25±2.12)s,(6.03±1.92)s](P0.01或P0.05),跨越平台的次数(1.18±0.82)明显小于对照组(3.96±0.54,P0.05);饥饿+亚硝酸钠组只有大鼠第2天至第3天的潜伏期[(43.61±1.76)s,(25.25±7.49)s]大于对照组(P0.05),第4天至第7天的潜伏期[(19.47±8.30)s,(10.77±6.28)s,(12.05±7.49)s,(10.29±7.52)s]与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。免疫印迹和免疫组织化学结果显示,亚硝酸钠导致海马NF的磷酸化水平升高,而饥饿+亚硝酸钠组与对照组相比无明显变化。结论饥饿处理可改善亚硝酸钠导致的大鼠海马神经细丝过度磷酸化及空间学习记忆损伤。 相似文献