多黏菌素 E联用其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的药效学模型研究

目的建立药效学模型描述多黏菌素 E(colistin E)与其他抗菌药联用对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR?AB)的体外杀菌作用。方法在前期工作中,我们筛选了对 XDR?AB具有协同杀菌作用的抗菌药联合治疗方案,并选用基因型不同的菌株进行静态杀菌实验,考察药物联用对 XDR?AB的杀菌效果。在此基础上建立数学模型,描述多黏菌素 E与美罗培南、米诺环素或利福平联用对 XDR?AB的静态杀菌曲线。细菌生长曲线用用非线性模型表述,细菌消亡曲线用一级动力学方程表述。药物对细菌生长和消亡过程的调节符合 Emax模型,引入指数模型描述抗菌药对消亡过程促进作用的衰减。结果多黏菌素细菌生长速率 kin为 5.07 h-1,消亡速率 kout为 4.34 h-1。多黏菌素 E对细菌生长过程的抑制作用较弱,对细菌消亡过程的促进作用较强,且该促进作用随时间推移呈指数衰减。结论所建立的药效学模型较好的描述了多黏菌素 E对 XDR?AB杀菌作用的特点,为抗菌药体外联用的药动学/药效学数据建模提供了范例。     

Latexin在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Latexin（LXN）蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法 采用组织芯片和免疫组织化学技术检测143例胃癌及对应癌旁组织中LXN蛋白的表达情况,分析其与临床病理特征及总生存期（OS）的关系。结果 胃癌组织中LXN的阳性表达率为60.1％（86/143）,低于癌旁组织100.0％（143/143）,差异有统计学意义（P＜0.05）。LXN蛋白表达与N分期（P=0.005）和组织分化（P=0.023）有关,与年龄、性别、肿瘤大小、T分期、TNM分期无关。全组患者的中位OS为56.0个月;LXN阳性表达者的中位OS为79.5个月,长于阴性表达者的 27.0个月（P＜0.05）。多因素分析显示仅肿瘤大小是影响胃癌预后的独立因素（P=0.018）。结论 LXN在胃癌组织中表达下调,且与部分临床病理特征有关,在一定程度上反映了胃癌的不良预后。