P16基因对膀胱癌细胞系BIU—87恶性生长抑制作用的研究

为了探讨Ｐ１６基因在人膀胱癌中的肿瘤抑制作用及其在膀胱癌抑癌基因替代治疗中的在价值。构建了Ｐ１６基因表达载体并将其导入有内源性Ｐ１６基因缺失的人膀胱癌细胞系ＢＩＵ－８７中,观察转染细胞的生长速率,双层软琼脂集落试验及细胞周期的改变,发现转染了Ｐ１６的细胞生长速率明显降低,     

P16基因对膀胱癌细胞系BIU-87恶性生长抑制作用的研究

为了探讨P16基因在人膀胱癌中的肿瘤抑制作用及其在膀胱癌抑癌基因替代治疗中的潜在价值,构建了P16基因表达载体并将其导入有内源性P16基因缺失的人膀肤癌细胞系BIU-87中,观察转染细胞的生长速率、双层软琼脂集落试验及细胞周期的改变,发现转染了P16的细胞生长速率明显降低,软琼脂克隆形成能力显著下降,细胞周期出现向G1／G0期移行的特征性动力学改变。结果表明,P16基因对膀胱癌细胞的恶性增殖具有明显的抑制作用,是膀胱癌抑癌基因替代治疗的一个极有希望的候选靶基因,具有良好的应用前景。     

外泌体在肿瘤中的研究进展

外泌体(exosomes)是一种所有细胞都释放的胞外囊泡,其直径为30~150 nm。外泌体包含了DNA、RNA和蛋白质等内容物。外泌体可以调节细胞间通讯,活化它们所参与或相互作用的细胞内信号通路。外泌体可在肿瘤微环境中检测到,越来越多的证据表明外泌体在促进肿瘤生长中起到重要作用,其参与血管生成、免疫应答和肿瘤转移等活动。循环中的外泌体可能会成为液体活检且无创的生物学标志物应用到肿瘤患者的早期检测、诊断和治疗中。     

脑脊液流式细胞术检测非霍奇金淋巴瘤中枢神经系统受累的价值

目的：评价脑脊液流式细胞术（ CSF-FCm）在非霍奇金淋巴瘤（ NHL）中枢神经系统（ CNS）受侵的诊断和预后的价值。方法：18例NHL初治患者,脑脊液（ CSF）采用CSF-FCm和脑脊液细胞学（ CSF-C）方法检测,比较两种方法检测中枢神经系统（ CNS）受累的阳性率,同时观察患者性别、年龄、临床分期、B症状、乳酸脱氢酶（ LDH）、国际预后指数（ IPI）评分、体能状态PS评分等相关临床因素的关系。结果：CSF-FCm检测NHL患者CNS受侵的诊断阳性率高于 CSF-C,差异有统计学意义（ P =0.045）;单因素分析结果显示 CSF-FCm 在检测NHLCNS受累时免疫表型阳性与年龄、B症状及LDH有关（ P=0.039、0.001及0.009）。结论：NHL累及CNS时CSF-FCm免疫表型检测优于传统细胞学检查。     

牡丹皮炒制前后UPLC特征指纹图谱比较

目的:建立牡丹皮炒制前后的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并进行比较。方法:采用UPLC法。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为0.4 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为2μl。以丹皮酚为参照峰分别测定10批牡丹皮、丹皮炭的特征指纹图谱,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对所建立的指纹图谱进行评价。结果:牡丹皮炒制前后特征指纹图谱有明显差异,其中以5-羟甲基糠醛和芍药苷的变化最为显著。结论:该方法能快速、有效地反映出牡丹皮炒制前后的成分变化。本研究所建立的指纹图谱可为牡丹皮饮片的炒制工艺与质量评价提供科学依据。     

外周血中性粒细胞膜碱性磷酸酶在预测全身炎症反应综合征患者血液细菌感染中的价值

目的探讨中性粒细胞膜碱性磷酸酶(m NAP)在预测全身炎症反应综合征(SIRS)患者血液细菌感染中的价值。方法采用前瞻性研究方法,对进行血培养的SIRS患者149例(血培养阳性组59例,血培养阴性组90例),用流式细胞仪检测患者外周血m NAP,乳胶增强散射免疫比浊法和电化学发光法分别测定C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平,比较各组间差异及指标间的相关性。应用ROC曲线评价m NAP、PCT和CRP预测SIRS患者血液细菌感染的价值。结果血培养阳性SIRS组外周血m NAP、PCT和CRP水平中位数(四分位数)分别为13 683(9 825,18 605)AB/c、5.680(1.300,18.390)ng/m L和139.00(65.60,201.00)mg/L,均明显高于血培养阴性SIRS组7 297(4 600,10 363)AB/c、0.432(0.115,1.645)ng/m L、75.25(36.90,125.25)mg/L,差异均有统计学意义(P0.01)。m NAP、PCT和CRP预测SIRS血液细菌感染的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.806、0.797和0.692,敏感性分别为66.1%、76.3%和61.0%,特异性分别为83.3%、74.4%和70.0%,阳性预测值(PPV)分别为72.2%、66.2%和58.1%,阴性预测值(NPV)分别为78.9%、79.8%和73.3%,m NAP和PCT联合检测时AUC为0.841(95%CI:0.774~0.908),敏感性和特异性分别为79.7%和78.9%。血培养阳性组m NAP水平与PCT呈显著正相关(r=0.509,P0.01)。结论 m NAP联合PCT检测对预测SIRS患者血液细菌感染具有较高的敏感性和特异性,有较好的临床应用前景。     

X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征

目的根据X染色体STR基因座的遗传规律,探讨用X染色体STR基因座分型技术检测Klinefelter综合征的应用价值。方法对300名无血缘关系的男性个体进行Amelogenin性别基因座以及12个X染色体STR基因座检测,筛查出X染色体数目异常的个体,结合外周血细胞染色体核型分析进行诊断,并对异常X染色体的来源进行判断。结果共检出2例男性个体的Amelogenin性别基因座分型为X/Y,且等位基因X/Y的峰高比为2∶1,X染色体STR基因座分型结果出现双峰现象,与男性X染色体STR基因座的分型特点不符,检测其染色体核型均为47,XXY,提示Klinefelter综合征,其超数染色体分别为父源性与母源性遗传。结论用X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征,具有操作简便、检测快速及灵敏度高等优点,尤其在判断超数染色体来源方面具有一定应用价值。     

多发性骨髓瘤相关信号通路与miRNA相互调控的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增殖的恶性肿瘤,目前仍未找到治愈的方法。MM细胞的增殖、迁移及耐药与信号通路转导有关。研究发现,微小RNA(MicroRNA,miRNA)在MM中表达异常,并且对信号通路和抑癌基因起重要的调控作用。因此,miRNA被认为是新型的生物学标志物和潜在的治疗靶点。近年来,对于MM中miRNA的表达水平及相关机制的研究众多,本文就目前MM中miRNA参与调控的信号通路以及miRNA靶向结合的mRNA作一综述。     

不同温育模式对全自动酶联免疫分析仪检测结果的影响

目的探讨不同温育模式对ADDCARE全自动酶免分析仪上部分检测项目检测结果的影响。方法在全自动酶免分析仪上检测HBs Ag和抗HBs,采用仪器自动加盖、不加盖温育以及人工温箱温育3种模式,比较结果间差异。结果 3种不同温育模式之间HBs Ag S/CO值差异均有统计学意义(P0.01);仪器加盖与不加盖温育模式抗HBs结果差异无统计学意义(P=1.000),但两种仪器温育模式与人工温箱温育模式相比,结果差异均有统计学意义(P0.01)。加盖与不加盖对不同浓度抗HBs检测结果无影响。对高浓度阳性和阴性HBs Ag标本检测结果无影响,但对cut off值附近临界浓度HBs Ag标本影响较大,不加盖温育模式出现假阳性结果。结论全自动酶免分析系统温育是关键环节,检测时应采用加盖温育模式。