LC3-LpqH增强Ag85B抗结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫保护作用

目的探讨微管相关蛋白轻链3-脂蛋白前体-LpqH(LC3-LpqH)DNA佐剂对Ag85B抗结核分枝杆菌(MTB)DNA疫苗免疫保护作用的影响。方法分别用纯化的pCMV-Ag85B、pCMV-LpqH/pCMV-Ag85B、pCMV-LC3-LpqH/pCMV-Ag85B、pCMV质粒DNA对BALB/c小鼠进行3次肌肉注射免疫。末次免疫2周后,ELISA检测血清中抗Ag85B IgG亚型及滴度。Ag85B刺激下培养各组小鼠脾脏淋巴细胞,ELISA检测血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10分泌水平。末次免疫3个月后,用MTB标准毒株H37Rv尾静脉注射感染小鼠,计数肺和脾脏MTB载量并观察肺组织病理变化。结果与Ag85B免疫组相比,LC3-LpqH/Ag85B免疫组抗Ag85B的IgG2a水平显著提高,而IgG1水平显著降低,并伴随IL-2、IFN-γ分泌增加及IL-4、IL-10减少,肺和脾脏内MTB载量降低,肺组织病变程度减轻。结论 LC3-LpqH可显著增强Ag85B抗MTB疫苗的Th1型免疫应答,并显示较好的免疫保护效应。     

腰椎间盘组织脱入神经根鞘膜内2例

1990年至2006年间共施行腰椎间盘摘除286,仅发现椎间盘组织脱入神经根鞘膜2例,实属少见,报道如下.     

Effects of POH in Combination with STI571 on the Proliferation and Apoptosis of K562 Cells

Sofar ,the 2 phenylaminopyrimidineSTI5 71isthemostsuccessfulofthemolecularlydesignedATPcompetitorsfromNovartisPharma (Basel,Switzer land) ,whichspecificallyinhibitsAbltyrosinekinaseatmicromolarconcentrations .InhibitionoftheBcr Ablkinaseactivitybythiscom…     

影响脊髓型颈椎病远期预后的相关因素分析

目的:探讨年龄、病程、MRI(脊髓受压程度、髓内信号)和皮层体感诱发电位(cortical somatosensory e-voked potential,CSEP)变化对脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)手术预后的影响。方法:选择颈前路减压植骨整合钛制带锁螺钉钢板固定治疗的28例CSM患者进行回顾性分析。年龄35～71岁,平均49.6岁;病程4个月～2年,平均18个月。分别依患者的年龄、病程、MRI(脊髓受压程度及有无信号异常)和CSEP等因素进行分组,根据日本矫形外科学会(JOA)制定的脊髓功能评分标准评价患者术后脊髓功能状态,分析各因素与脊髓型颈椎病手术预后的关系。结果:随访1.5～3年,平均2.3年。年龄>60岁与年龄≤60岁术后JOA评分差异有统计学意义(P<0.05),病程>6个月与病程≤6个月术后JOA评分差异有统计学意义(P<0.05),脊髓受压<1/3与脊髓受压≥1/3者术后JOA评分差异有统计学意义(P<0.05),MRIT2加权像和T1加权像信号正常者与T2加权像高信号者术后JOA评分差异有统计学意义(P<0.05),T2加权像高信号、T1加权像信号正常者与T2加权像高信号伴T1加权像信号减弱者术后JOA评分差异有统计学意义(P<0.01),CSEP正常者与异常者术后JOA评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:观察患者的年龄、病程、脊髓受压程度、髓内有无信号异常有助于预测CSM脊髓功能的预后,而不能仅依CSEP判断脊髓的功能状态。     

食管鳞癌组织中COL1A2基因的表达与临床病理特征的相关性研究

目的探讨Ⅰ型胶原α2（COL1A2）和鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)与临床病理特征的关系。方法TIMER 20和GEPIA数据库分析COL1A2在肿瘤及食管癌中的表达,化学发光法检测血清中SCCAg的水平,免疫组化法检测食管鳞癌组织和癌旁正常组织中COL1A2蛋白的表达。生存分析采用GEPIA数据库,基因集富集分析采用GSEA数据库。结果GEPIA数据库分析显示,食管鳞癌中COL1A2的表达高于正常组织（P<005）,食管鳞癌TNM分期及与COL1A2的表达相关（P<005）。SCCAg在食管鳞癌患者中的阳性率为486%,其在高分化食管鳞癌患中表达增高（P<005）。COL1A2蛋白在食管鳞癌中强阳性率为735%,显著高于癌旁组织56%（P<005）。COL1A2过表达与食管鳞癌分化程度及其临床分期相关（P<005）。GEPIA数据库分析显示高表达COL1A2的患者无瘤生存率显著降低（P<005）。GSEA分析表明差异基因主要集中在粘着斑通路、细胞外基质结构组分、内质网内腔、细胞外结构组织。结论血清SCCAg的高表达对食管鳞癌诊断及其分化程度预测有一定的应用价值,而食管鳞癌组织COL1A2的高表达与食管鳞癌的进展及预后不良有关,对食管鳞癌的预后的判断有一定的临床参考价值,有望成为食管鳞癌新的治疗靶点。     

骨髓间充质干细胞表达神经营养因子及对神经干细胞的保护作用

目的 研究大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）表达脑源性神经营养因子（BDNF）和神经生长因子（NGF）以及BMSC条件培养液对神经干细胞的保护作用。方法 取大鼠骨髓培养BMSC，用CD44、CD45和CD71免疫细胞化学染色进行鉴定。提取BMSCmRNA，RT-PCR检测BDNF和NGF表达，ELISA检测BMSC培养液中BDNF和NGF的含量。原代取材培养新生大鼠皮质神经干细胞，nestin染色鉴定。用不同比例的BMSC条件培养液培养神经干细胞24h后，热休克诱导凋亡，流式细胞仪检测凋亡细胞比率。结果 BMSC贴壁生长，免疫细胞化学染色CD44和CD71阳性表达．CD45阴性表达。BMSC表达BDNF和NGFmRNA，BMSC培养液中含有BDNF和NGF；随培养时间的延长，培养液中BDNF和NGF的浓度增加。BMSC条件培养液可以减少热休克诱导的神经干细胞凋亡比率．并且BMSC条件培养液浓度高者有更好的保护作用。结论 BMSC表达神经营养因子BDNF和NGF，对神绎千细朐凋亡有保护作用．     

小鼠过敏性哮喘模型发病机制研究进展

随着过敏性鼻炎及哮喘发病率的提高，过敏性疾病已成为一个重要的健康问题。哮喘发病复杂，鉴于人体实验的局限性，目前对哮喘病因、发病机制及治疗的研究主要通过动物模型来进行。如现广泛应用于哮喘治疗的白三烯拮抗剂，其最初的作用机制是通过过敏性哮喘豚鼠模型得以证明的。随着转基因及基因敲除技术的广泛应用、细胞介质表型及功能分析试剂的完善，目前大多数采用小鼠建立哮喘模型。小鼠模型对过敏性炎症进程及免疫反应机制的研究具有重要作用．可进行特定细胞或细胞因子的功能评价、及气道炎症及结构改变的动态进程研究。因此本文就过敏性哮喘小鼠模型的发病机制研究进展作一综述．     

居室内毒素含量与儿童过敏性哮喘相关性调查

目的了解居室内毒素含量对儿童过敏性哮喘患病率的影响。方法向安徽省安庆、淮南地区2986名8或12岁在校儿童父母发放哮喘标准调查表,动态浊度法检测儿童床铺尘内毒素含量,放射性变应原荧光酶免疫吸附实验（RAST-FEIA）检测其血清中特异性IgE（sIgE）含量。结果最终具有完整资料儿童为904人,居室内毒素含量与儿童过敏性哮喘患病率呈负相关（OR=0．48, 95%CI：0．32～0．72,P＜0．05）,与过敏性致敏呈负相关（OR=0．65,95%CI：0．49～0．94,P＜0．05）,与非过敏性哮喘及哮鸣无显著相关。与正常人群相比,过敏性致敏、哮鸣、哮喘者的内毒素水平显著升高（M-W U 15 138．0,P＜0．01;M-W U 4858．0,P＜0．01;M-W U 4041．0,P＜0．01）。结论居室内毒素的早期暴露可能是预防儿童过敏性哮喘及致敏产生的保护因素之一。     

静脉滴注利福平和异烟肼治疗初治重症肺结核的近期效果

随着结核病发病率的上升，初治重症肺结核患者已比较常见。本院对此类患者采用利福平与异烟肼联合静脉给药治疗，1个月后观察其近期效果，现报道如下：