国产诺氟沙星注射液的体内抗菌作用及毒性研究

国产诺氟沙星注射液对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌及绿脓杆菌感染小鼠,一次肌注的ED_(50)值分别为1.08、3.10用6.42mg/kg,而对照的诺氟沙星口服片剂二次口服的ED_(50)分别为6.26、15.33及12.45mg/kg,显示诺氟沙星注射给药较片剂口服疗效更好。该注射液静注和肌注对小鼠的LD_(50)分别为87.88及562.65mg/kg,静注或静脉滴注未见血管及组织损伤,但肌注时局部刺激性较大。     

复方虎杖酊的体内外抗感染作用

本文研究了复方虎仗酊的抗感染作用。体外实验表明:该药对金色葡萄球菌、阴沟杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等多种细菌均有明显的抑菌作用,对绿脓杆菌作用尤为突击。对大鼠皮肤烫伤后绿脓杆菌感染及金色葡萄球菌的感染有明显作用,降低了死亡率,与对照组相比,有明显的保护作用(P<0.05)。     

不对称作战

“差异化”是企业为应对激烈竞争而想出的招数,与时势结合得紧密点,其实就是“不对称”,与古老智慧融通的话,那就是“扬长避短”。一般而言,奉行“不对称”作战的主体通常是居于弱势的一方。在现今药品零售领域,单体与连锁相比明显处于劣势:一则,国家鼓励规模化经营,方式自然首推连锁二则,GSP大限来临,难于通过认证的绝大多数为单体药店……此外,再加上自身先天的一些因素,单体药店似乎走入了绝地。     

盐酸西替利嗪的抗组胺作用

 摘要:目的研究国产盐酸西替利嗪(cetirizine hydrochloride)的抗组胺、抗过敏的作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应,哮喘模型及离体气管平滑肌的实验方法,观察该药的作用。结果该药能明显的降低皮肤过敏反应,在po0.50 mg·kg^-1时,对同源性被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强有抑制作用。能明显地抑制小鼠耳异种被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强作用。也能明显的抑制组胺对豚鼠引起的休克作用,使组胺所致的豚鼠哮喘潜伏期明显延长(P＜0.05)。对组胺引起的支气管平滑肌痉挛有强烈的对抗作用,可使组胺量效曲线右移,其pA₂为(8.22±0.22)。结论盐酸西替利嗪是一个具有抗过敏、高效、速效的H₁受体阻断药。     

珠子参总皂甙药理作用的初步研究

珠子参总皂甙,由本校药学院提供。本文就其抗炎、镇痛,强壮作用及对免疫功能的影响进行了初步研究。珠子参100及200mg/kg,ip,对二甲苯诱发的小鼠耳廓炎症及蛋清诱发的大鼠后股足跖炎症,能明显减轻炎性肿胀(与对照组相比P<0.05),但作用弱于200mg/kg氢化可的松(P<0.01)。     

MITOXANTRONE对小鼠P388白血病的实验治疗及对癌细胞生物大分子合成的影响

在研究了Mitoxantrone对小鼠P388白血病作用以后,证实它较阿霉素有更强的抗癌活性,无论单次或分次早期给药均有很好疗效,腹腔注射较其它给药途径更好。另用标记前体掺入实验方法,就Mitoxantrone对小鼠P388白血病细胞生物大分子合成的影响的研究表明,本品可明显抑制癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成,其抑制作用有剂量和时间依赖性,且为不可逆性。     

米托蒽醌的急性毒性研究

本研究结果表明,米托蒽醌对小鼠的LD_(50)与阿霉素相近,对外周血降白细胞作用强于阿霉素,心肌标本电镜观察显示损伤较阿霉素轻。对犬大剂量静脉推注可使其血压下降、心率减慢。     

恶性肿瘤化学治疗的膜靶

近来报道阿霉素可能是一种不进入细胞的细胞毒素。这种观点对肿瘤化学治疗领域内关于药物作用部位的传统观念是一种极大的挑战。实际上,这种观点是指出膜,特别是细胞表面,有可能是细胞毒性抗癌药的重要作用部位。本文摘要了细胞毒性药物与细胞膜之间相互作用的某些发现,值得重视的是,这些发现很可能促使新一代更高选择性和更高效能的抗恶性肿瘤药物的产生。     

愈麻沙芬的药理研究

愈麻沙芬在36.26mg/kg时,对小白鼠气管的酚红排泌有明显促进作用,对蛙纤毛运动有一定的促进作用。对小鼠有明显镇咳作用,使咳嗽潜伏期明显延长。在72.5mg/kg即可抑制醋酸诱发的毛细血管通透性增加,也能显著抑制角又菜胶所引起的大鼠足肿胀,对兔耳血管有收缩作用。实验还表明该药能使组胺对豚鼠鼻粘膜致敏的反应减轻、抓鼻次数和喷嚏次数减少。表明该药是一个具有镇咳、祛痰,减轻鼻塞作用的抗感冒药。