RP-HPLC法测定斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素的含量

目的　首次建立RP-HPLC法测定斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素的含量。方法　采用C₁₈柱,甲醇-水系统为流动相,梯度洗脱,紫外检测器 (检测波长为227nm,灵敏度为0.005AUFS),对斑蝥素脂肪乳剂中斑蝥素进行含量测定。结果　样品处理简单,且能将斑蝥素与脂肪乳中的油脂、磷脂等主要杂质分离出来,斑蝥素在2.08～31.2μg·ml^-1范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r=0.994),最低可定量浓度为1.04μg·ml^-1,样品     

正中切口治疗双侧肺大疱

关于肺大疱的外科治疗已有许多论述，双侧肺大疱的手术方法也有不同的报道。采用正中切口一期处理双侧肺大疱则报告不多。我们采用此种术式，成功治疗2例，报道如下。［例1］男，35岁。持续性呼吸困难两年余，曾多次以“双侧肺大疱，气胸”行抽气治疗，但未能缓解。于1996年4月26日入我院呼吸内科。查体：呼吸40次／min，脉搏120次／min，血压14／9kPa。胸部X残片显示：双侧胸腔巨大肺大疱，双侧肺均被压缩90％以上。在吸氧状态下查动脉血气示：血氧分压8．76kPa，二氧化碳分压10．86kPa，血氧饱和度90％。行双侧闭式引流术，在负压吸引下…     

表柔比星诱导小鼠药物心肌病模型的建立及清醒状态下超声评价该模型的研究

目的建立表柔比星诱导的小鼠心肌病模型并探讨高频率超声心动图对其检测的可行性。方法按电脑随机数字表法随机将70只小鼠分为对照组和给药组各35只．两组各以第3、4、5天为超声检测时间点。给药组腹腔注射10mg／kg表柔比星,对照组注射同容量0．9％氯化钠溶液。每天监测心率,第3、4、5天超声心动图测量左心室舒张末期内径、收缩末期内径（LVEDD、LVESD）、左心室短轴缩短率（FS）、每分钟心输出量（CO）。第5天处死小鼠,取心肌组织行心肌病理学评价。结果与对照组相比,给药组小鼠心率呈下降趋势,第4天、第5天心率显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。与基础状态比较,给药组小鼠第4天每分钟心输出量明显下降,差异有统计学意义[（11．8±2．7）mL／minm（7．6±2．2）mL／min,P〈0．05];第5天左心室舒张末期内径减少（P〈0．01）而左心室收缩末期内径无明显变化;第5天左心室短轴缩短率明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。第5天给药组小鼠组织学评分中位数为2．5。与对照组相比,第5天小鼠心脏重量明显减轻,差异有统计学意义（P〈0．05）。第5天电镜检查显示给药组小鼠心肌细胞内水肿、线粒体肿胀、部分肌纤维断裂。结论通过腹腔注射表柔比星,短时间内能在小鼠诱导出药物心肌病模型。小鼠清醒状态下高频率超声能成功评价该模型。     

对药品价格与招标采购的几点思考

改革开放以来，我国的医药卫生事业取得了巨大的成就。但是，当前医药卫生事业的发展与社会发展的要求还有较大的差距，特别是医药费用的增长速度远远超过人民群众的收入增长，医药费用负担多年来成了社会热点问题。许多药品价格畸高，严重背离价值；药品价格的管理混乱严重地妨碍着     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤二例报告

肺原发恶性纤维组织细胞瘤二例报告肖大伟＊林开荣＊陈秉燮肺原发恶性纤维组织细胞瘤（Ｐｒｉｍａｒｙｍａｌｉｎｇｈｄｎｔｆｉ－ｂｒｏｕｓｈｉｓｔｏｃｙｆｏｍａｏｆｔｈｅｌｕｎｇ，ＰＭＦＨＬ）是较少见的肺部恶性肿瘤，近１０年来国内仅有少量报道，我院在１９９...     

CT误诊肾脏腺瘤1例分析

对CT误诊肾脏腺瘤1例分析如下。 1病历摘要 男，74岁。于半个月前无明显诱因出现右腹部隐痛，阵发性，逐渐加重入院。患者自发病以来无发热、恶心、呕吐，无腹泻、黑便等症状。外科查体：腹部平软，未见胃肠形及蠕动波，     

人体生物等效性试验设计的伦理思考

药物临床试验首先要符合伦理学原则，伦理学原则要求受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。依据此原则，本文对一些特殊药品人体生物等效性试验设计中的伦理问题进行了思考。     

盐酸纳曲酮片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度

目的研究进口与国产盐酸钠曲酮（解毒药）在健康人体的生物等效性。方法20名健康志愿者交叉口服受试制剂或参比制剂50mg。用HPLC-MS测定其血药浓度，计算主要药代动力学参数及相对生物利用度，判断其是否有生物等效性。结果在0．10-41．08ng·mL^-1，线性关系良好，最低定量限为0．10ng·mL^-1。受试制剂和参比制剂的药代动力学参数：t1/2分别为（3．59±0．49），（3．76±0．48）h；tmax分别为（1．0±0．4），（1．0±0．5）h；Cmax分别为（16．30±8．31），（15．83±7．17）ng·mL^-1。以AUC0-16计算受试片剂的相对生物利用度为（102．2±13．9）％。2制剂的主要药代动力学参数无显著性差异。结论2种制剂具有生物等效性。