耿东升张文斌周军赵汝海

目的观察蠲毒片(Juandupian,JDP)对小鼠免疫系统的作用.方法用乙肝宁颗粒做对照,监测JDP对小鼠体外巨噬细胞吞噬作用和淋巴细胞转化作用及在一周内对小鼠免疫器官重量、碳粒廓清和HC50试验的影响.结果JDP抑制小鼠体外巨噬细胞吞噬和淋巴细胞转化作用,减轻小鼠胸腺重量,碳粒廓清作用未见明显增加,可增强HC50反应.结论JDP对正常小鼠免疫系统有双相调节作用.     

长距延胡索炮制方法比较研究

目的：为合理开发和利用长距延胡索提供科学依据。方法：利用薄层扫描法，用延胡索乙素对照品为外标，对长距延胡索常规加工品与蒸炙加工品中的延胡索乙素进行含量测定。结果：长距延胡索蒸炙加工品中的延胡索乙素含量为0．0139％，常规加工品中的延胡索乙素含量为0．0108％，蒸炙加工品中延胡索乙素比常规加工品中的含量高28．7％。结论：依药材外观，硬度及有效成份含量，认为长距延胡索蒸炙法可以取代传统的常规加工法。     

改良Weibull模型对药物溶出曲线的评价北大核心CSCD

目的:建立改良Weibull数学模型,用改良Weibull拟合参数评价药物溶出曲线。方法:选择3种不同剂型的口服固体化学药品,采用在线测试仪分别测定实验制剂的药物溶出度,并对其进行方法学验证;建立Weibull公式中由常数"1"改为变量"c"的改良Weibull数学模型,使用改良Weibull模型分别拟合非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片受试与对照制剂的时间-药物累积溶出百分率数据,以模型拟合参数评价受试与对照制剂药物溶出曲线的一致程度;并与经典Weibull模型和f_2相似因子评价方法比较。结果:在线检测药物溶出度方法,线性关系良好,日内精密度小于2%;改良Weibull数学模型能稳健拟合非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片的药物溶出曲线,拟合优度优于经典Weibull模型;其参数法判别药物溶出曲线,较f_2相似因子和经典Weibull方法更准确、更灵敏。结论:改良Weibull模型及其参数判别方法,可以用于非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片溶出曲线一致程度的评价。     

瘤果黑种草子挥发油的化学成分分析及百里醌的定量

目的：分析瘤果黑种草子Nigella glandulifera Freyn（NG）挥发油化学成分,与国外果黑种草子N. sativa(NS)、黑种草子N. damascena(ND)比较,对水蒸气蒸馏法(hydrodistillation,HD)提取NG挥发油中百里醌定量。方法：采用HD与SFE-CO₂萃取从NG提取挥发油,用GC-MS对化学成分分析,采用峰面积归一化法测定各成分相对百分含量,与 NS,ND挥发油比较;用气相色谱外标一点法对挥发油中百里醌定量。结果：3个种属挥发性成分比较,NG,NS主要成分为间-伞花烃,分别是33.75%,61.48%,ND为β-榄香烯73.24%,NG,NS,ND百里醌相对百分含量分别为3.73%(HD),3.80%,0.08%,SFE-CO₂主要成分为亚油酸(66.36%),间-伞花烃较低(0.93%);NG挥发油百里醌定量1.58%。结论：NG挥发性成分与NS,ND有较大差异。     

维药瘤果黑种草子挥发油、脂肪油含量及相对密度测定

目的：了解瘤果黑种草子（Nigella Glandulifera Freyn,NG）挥发油、脂肪油含量,与国外果黑种草子（Nigella Saffva,NS）、黑种草子（Nigella Damascena,ND）比较。测定NG挥发油、脂肪油相对密度。方法：用水蒸气蒸（hydrodistillation。HD）提取挥发油,索式提取脂肪油,测定含量,与果黑种草子、黑种草子比较,用比重瓶法测定相对密度。结果：NG、NS、ND挥发油含量分别为0．33％、0．39％、0．39％,脂肪油含量分别为：32．24％、18．33％、32．90％,NG挥发油相对密度为0．873,NG脂肪油相对密度为0．917。结论：三个种属挥发油含量相似,NG与NS脂肪油含量高。     

基于生物等效性分析呋塞米片体内外试验的相关性

目的 开展体内外相关性试验以探讨国内生产的呋塞米片的药物溶出度试验是否可以替代生物等效性试验。方法 选择呋塞米片受试与对照制剂,按照中国药典要求和光纤药物溶出度实时测定仪测试方法,监测呋塞米累积溶出百分率并计算f₂相似因子,测定2种制剂的体内血药浓度并计算药动学参数,测算其体内吸收分数、生物利用度和生物等效性,分析呋塞米片体内外试验的相关性。结果 经f₂相似因子方法评估,受试与对照制剂的呋塞米溶出曲线相似,2种制剂的主要药动学参数t_max、C_max、AUC_0-24和AUC_0-∞、生物利用度和生物等效性均差异明显,其体内百分吸收系数和体内外试验的相关性较差。结论 国内生产的呋塞米片的药物溶出度试验尚不能替代生物等效性试验。     

胃安康口服液对大鼠的长期毒性研究

目的　观察大鼠长期口服胃安康口服液所产生的毒性反应及其程度 ,为确定临床用药的剂量提供科学依据。方法 :　采用大鼠灌胃给药 90d ,按体重和性别随机分为高、中、低 3个剂量组 (2 3、11.5、2 .3g·kg-1)和 1个空白对照组 ,观察大鼠对药物的毒性反应。结果 :　 3个剂量组与对照组动物在试验期限活动均正常 ,无一例死亡 ;体重增长情况基本一致 ,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异 ,主要器官的病理解剖学和病理组织学检查未见特殊的病理学改变。结论 :　胃安康口服液是一种无明显毒性和副作用的中药制剂     

新疆紫草低极性部位GC-MS/MS化学成分分析

目的研究新疆紫草低极性部位的主要化学成分。方法新疆紫草用乙醇提取,提取液回收乙醇后用石油醚萃取,石油醚萃取部位分为乙酰化处理和未进行处理两部分,采用GC-MS／MS法进行测定,与标准谱库进行比较分析,并用峰面积归一化法计算各成分的质量百分数。结果共检出14种化学成分,其中含棕榈酸（9．31％）和硬脂酸（5．03％）,并含有γ-棕榈酸内酯（2．56％）和十四酸（2．02％）等。结论新疆紫草低极性部位主要成分为长链脂肪酸及其内酯。长链脂肪酸为首次从新疆紫草中分离得到;脂肪酸内酯为首次从紫草科植物中分离得到。     

十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究

目的 介绍十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究近况。方法 对近年来有关十全大补汤组方单味药及整方化学成分的药效学研究方面的文献进行检索和综述。结果 近年来对十全大补汤组方各单味药的研究已经比较深入，但就整方而言，在国内还停留在比较初步的阶段，主要的研究是整方的药理和药效作用，对基于化学成分的药理研究不多。结论 对于中国古方应该加强基于活性部位的有效成分的药效学基础研究。     

硫酸黄连素对免疫系统的影响

用硫酸黄连素（ｂｅｒｂｅｒｉｎｅｓｕｌｐｈａｔｅ，ＢＳ）对小鼠的整体及离体试验，探索其对免疫系统的影响。结果表明：ＢＳ１０－４，１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１可增强腹腔巨噬细胞（ＰＭΦ）和人全血白细胞吞噬白葡萄球菌的功能；促进小鼠ＰＭΦ产生ＩＬ－１；抑制脾细胞产生ＩＬ－２和抑制Ｔ和Ｂ淋巴细胞转化；２５，５０ｍｇ·ｋｇ－１加速小鼠网状内皮系统对炭粒的廓清速率；抑制小鼠血清溶血素的产生和足跖的ＤＴＨ反应。提示ＢＳ可增强小鼠非特异免疫反应，抑制细胞和体液免疫功能。