光纤药物溶出度法测定盐酸环丙沙星片及胶囊的溶出度

目的用光纤溶出度法测定和分析不同生产厂家和批号的盐酸环丙沙星片及胶囊溶出度,以此为例,探索固体制剂药物溶出过程的评价方法。方法采用光纤溶出度实时测定和《中国药典》规定的药物溶出度测定方法,比较2种方法测得的溶出百分率与药物相对标示量的百分含量之间的差异;提取FODT测定该制剂的溶出曲线,以及开始、中间及终末溶出3个阶段4项参数,并比较这些曲线和参数;考察相似因子（f2因子）及A值评价药物溶出过程的方法;同时观察该制剂在不同溶出介质中的溶出行为。结果 FODT 30min溶出百分率高出《中国药典》约4%,更接近药物相对百分含量;该制剂溶出曲线总体分为＂厂＂型和＂S＂型,2种溶出曲线类型的4项溶出参数有所不同;相对试验结果：f2与A值评定结果不一;盐酸环丙沙星片在磷酸盐缓冲液中几乎没有溶出。结论本试验结果表明：不同生产厂家批号的盐酸环丙沙星片及胶囊的药物溶出过程差异较大,应当建立简单实用的固体制剂溶出度的评价方法。     

新疆紫草低极性部位GC-MS/MS化学成分分析

目的研究新疆紫草低极性部位的主要化学成分。方法新疆紫草用乙醇提取,提取液回收乙醇后用石油醚萃取,石油醚萃取部位分为乙酰化处理和未进行处理两部分,采用GC-MS／MS法进行测定,与标准谱库进行比较分析,并用峰面积归一化法计算各成分的质量百分数。结果共检出14种化学成分,其中含棕榈酸（9．31％）和硬脂酸（5．03％）,并含有γ-棕榈酸内酯（2．56％）和十四酸（2．02％）等。结论新疆紫草低极性部位主要成分为长链脂肪酸及其内酯。长链脂肪酸为首次从新疆紫草中分离得到;脂肪酸内酯为首次从紫草科植物中分离得到。     

以芦丁为对照品对莲威阿那奇处方醇提工艺研究

目的 建立莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法.方法 以芦丁为对照品,以亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠为显色剂,采用紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮类化合物的含量.结果 芦丁在0.024 ～0.072 g.L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=12.369C-0.005,r=0.999 9,平均回收率为99.78％,RSD为1.34％,浸膏中总黄酮的平均含量为31.54％.结论 该实验操作简便,结果准确,稳定性和重复性好,可作为莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法.     

瘤果黑种草子挥发油平喘作用的研究

目的研究瘤果黑种草子挥发油平喘作用及其机制。方法采用整体动物喷雾致喘实验观察瘤果黑种草子挥发油的平喘作用;通过豚鼠肺支气管灌流法及离体回肠实验考察对气道平滑肌的舒张作用。结果低、高剂量(0.1和0.4mL·kg-1)瘤果黑种草子挥发油可明显延长小鼠哮喘反应的潜伏期,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);低、中、高剂量(3,6和12μL·mL-1)挥发油明显增加豚鼠肺灌流量,降低豚鼠回肠平滑肌收缩张力,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论瘤果黑种草子挥发油具有一定的平喘作用,其作用机制可能与激动β2受体、拮抗M受体有关。     

NF-kB及其致炎作用和化学抑制剂

依据国内外研究情况，着重介绍NF—kB是什么，它在炎症的信号转导网络中是如何发挥作用的，又是怎样成为机体自身防御和病理性炎症的焦点，及其化学抑制剂的研究现状。     

胃安康口服液对大鼠的长期毒性研究

目的　观察大鼠长期口服胃安康口服液所产生的毒性反应及其程度 ,为确定临床用药的剂量提供科学依据。方法 :　采用大鼠灌胃给药 90d ,按体重和性别随机分为高、中、低 3个剂量组 (2 3、11.5、2 .3g·kg-1)和 1个空白对照组 ,观察大鼠对药物的毒性反应。结果 :　 3个剂量组与对照组动物在试验期限活动均正常 ,无一例死亡 ;体重增长情况基本一致 ,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异 ,主要器官的病理解剖学和病理组织学检查未见特殊的病理学改变。结论 :　胃安康口服液是一种无明显毒性和副作用的中药制剂     

硫酸黄连素对体液免疫功能的影响

为探索小檗碱对体液免疫系统的作用,本试验用硫酸黄连素观察其整体用药后对小鼠血清溶血素和IgG浓度的影响,用~3H—TdR掺入法离体给药观察其对小鼠B淋巴细胞转化的作用。结果表明:硫酸黄连素可明显降低血清溶血素和IgG含量,显著抑制B淋巴细胞转化。提示硫酸黄连素可抑制体液免疫功能。     

改良Weibull模型对药物溶出曲线的评价北大核心CSCD

目的:建立改良Weibull数学模型,用改良Weibull拟合参数评价药物溶出曲线。方法:选择3种不同剂型的口服固体化学药品,采用在线测试仪分别测定实验制剂的药物溶出度,并对其进行方法学验证;建立Weibull公式中由常数"1"改为变量"c"的改良Weibull数学模型,使用改良Weibull模型分别拟合非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片受试与对照制剂的时间-药物累积溶出百分率数据,以模型拟合参数评价受试与对照制剂药物溶出曲线的一致程度;并与经典Weibull模型和f_2相似因子评价方法比较。结果:在线检测药物溶出度方法,线性关系良好,日内精密度小于2%;改良Weibull数学模型能稳健拟合非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片的药物溶出曲线,拟合优度优于经典Weibull模型;其参数法判别药物溶出曲线,较f_2相似因子和经典Weibull方法更准确、更灵敏。结论:改良Weibull模型及其参数判别方法,可以用于非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片溶出曲线一致程度的评价。     

瘤果黑种草子脂肪油成分分析及其亚油酸定量

目的：分析瘤果黑种草子（Nigella Glandulifera Freyn,NG）脂肪油化学成分，与国外黑种草子（Nigella Damascena，ND）比较，对NG脂肪油中的亚油酸定量。方法：采用SFE—CO2萃取（SFE—CO2）与石油醚冷浸从NG中提取脂肪油，与ND脂肪油化学成分比较；用气相色谱标准曲线法对NG脂肪油中的亚油酸定量。结果：两个种属脂肪油化学成分比较，NG、ND主要成分为亚油酸，分别是61．65％（SFE—CO2）、64．76％（石油醚冷浸）、39．72％，油酸分别是21．56％（SFE—CO2）、18．85％（石油醚冷浸）、20．26％；NG脂肪油亚油酸定量分别为39．75％、39．98％。结论：NG脂肪油成分与ND有较大差异。     

三康胶囊对减压缺氧环境下大鼠生化指标的影响

目的观察三康胶囊（San—Kang capsule，SK）在减压缺氧环境时对大鼠生化指标的影响。方法分别在常压与减压环境下，测定大鼠的血糖及血乳酸、心、肝及股四头肌的糖原、心肌及股四头肌的乳酸（LD）、心肌组织中的乳酸脱氢酶（LDH）和心、脑、肝及股四头肌的Na^＋K^＋-ATP酶的含量或活性。结果与常压比较，减压条件下SK可使大鼠血糖升高，心肌和肝组织糖原含量降低，心肌LDH活性升高，与NS组比较，无论是常压还是减压环境，都可使组织中的LD减少；以及使心肌和脑组织的Na^＋K^＋-ATP酶活性增加。结论三康胶囊在减压缺氧条件下，有升高血糖、增加Na^＋K^＋-ATP酶活性等作用。