菊花的本草考证

目的:考查菊花的药用品种及使用历史.方法:考证历代本草.结果:古代药用菊花原为野生,后为栽培.原植物均为菊花(Chrysanthemμm morifoliμm Ramat.)或其变种及变型.功效主治与目前基本一致.结论:菊花作为药茶两用植物,开发利用前景广阔.     

化疗增敏剂影响 P-糖蛋白依赖多药耐药性肿瘤细胞~(99)Tc~m-MIBI 摄取的实验研究(英文)

目的观察化疔增敏剂对多药耐药性(Multi-drug resistance,MDR)肿瘤细胞 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影响及伴随~(99)Tc~m-MI-BI 摄取动力学的变化,以建立用~(99)Tc~m-MIBI 来评价化疗增敏剂效果的方法。方法 MDR 人乳腺癌细胞 MCF-7/Adr 37℃培养。(1)实验组和对照组细胞培养基中分别加入化疗增敏剂维拉帕米(10 μmol/L)和等体积培养液 DMEM。~(99)Tc~m-MIBI 与细胞共同孵育2 h 后收集细胞,测定放射性活度和 P-gp 表达水平。(2)维拉帕米(10 μmol/L)加入细胞培养基中,与细胞孵育若干时间后~(99)Tc~m-MIBI 加入细胞培养基中,与细胞一起培养2 h 后收集细胞。测定放射性活度和P-gp 表达水平。结果 (1)维拉帕米作用2h 后,细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 较对照组显著增加(t=2.33,P<0.05),但 P-gp 表达水平差异无显著性(P>0.05)。(2)肿瘤细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 随维拉帕米作用时间的延长而增加,各时间点 UR 差异有显著性(F=58.2,P<0.05),并且,VRP 作用时间在80 min 内时,肿瘤细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 与 P-gp 的表达水平无相关性(r=0.16,P>0.05),VRP 作用时间大于8 h时,肿瘤细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 与 P-gp 的表达水平呈负相关(r=-0.73,P<0.01)。结论化疗增敏剂能够影响 P-gp 过度表达所致 MDR 肿瘤细胞对~(99)Tc~m-MIBI 的摄取。     

梅花针治疗中风后手足瘀肿51例

中风后由于患者长期卧床及护理不当,偏瘫侧肢体远端,尤其在腕踝关节以下部位容易出现肿胀,颜色瘀紫黯红,严重影响患者的肢体功能活动及预后.近2年来,笔者根据中医"郁陈则除之"和"祛瘀生新"的理论,采用梅花针疗法治疗中风后手足瘀肿取得满意疗效,现介绍如下.     

天津市红桥区1998～2002年常规免疫接种率报告与监测评价

目的评价红桥区常规免疫接种率的报告情况,以掌握免疫接种月报存在的问题.方法对红桥区1998～2002年常规免疫监测报表进行统计分析.结果口服脊髓灰质炎(OPV)、百白破(DPT)、麻疹疫苗(MV)、乙型肝炎疫苗HBV平均报告接种率分别为99.85%、99.86%、99.82%、99.85%,历年估算接种率范围分别为93.99%～99.91%、94.90%～99.91%、93.27%～99.63%、87.93%～97.62%.全区D值评价OPV、DPT、MV总体是可信的,乙型肝炎报告接种率40%可信,60%报告接种率可疑.比值R＝3 MV/OPV或DPT/OPV总体是可信的.结论流动儿童摸底调查是计划免疫工作重点,公安、统计、卫生各部门人口资料统计方法的整和是科学评价常规免疫监测的关键.统估算应种数＝出生数 流动儿童数,正确估算应种数是做好常规免疫监测评价的关键.     

纳络酮治疗急性酒精中毒的疗效观察

目的:观察纳络酮治疗急性酒精中毒的疗效.方法:将80例急性酒精中毒患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组在对照组的基础上给予纳络酮治疗;对照组只给予一般常规治疗.结果:治疗组的治愈率是100%,明显高于对照组,其平均清醒时间明显短于对照组,较对照组均有显著差异(P＜0.01).结论:用纳络酮治疗急性酒精中毒见效快,疗效好,副作用少,值得临床上广泛应用.     

臂丛神经麻醉下肩关节松解术对肩周炎患者肩关节功能的影响

目的 观察臂丛神经麻醉下肩关节松解术对肩周炎患者肩关节功能影响.方法 将本院收治的90例肩周炎患者随机均分为对照组与观察组各45例.对照组采用常规推拿治疗,观察组在对照组治疗基础上予以臂丛神经麻醉下肩关节松解术推拿治疗.对比两组患者临床疗效、视觉模拟自评量表(VAS)评分、日常生活能力评定(ADL)评分、肩关节功能评分...     

脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎患者胃经穴位电阻分析

目的：测试并分析脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis, CAG)患者胃经穴位的电阻值,总结疾病状态下胃经的虚实状况,用以指导针灸临床治疗。方法收集2010年1月－2013年12月中国人民解放军第306医院中医科83例脾胃虚寒型CAG患者,应用体表电阻测量法测定双侧胃经厉兑、内庭、陷谷、冲阳、解溪、丰隆、足三里、梁丘穴电阻,以穴位向外侧旁开1 cm处作为非穴区电阻对照点。采用朱氏耳廓全息检测仪,在每个穴位测量点(约0.5 cm2)自动检测20个点的电阻,以平均电阻值作为该穴的电阻值。结果冲阳穴左侧电阻值为(9.64±2.03)k?,右侧电阻值为(9.68±2.02)k?,显著低于同侧其他穴位(P＜0.01);梁丘穴左侧电阻值为(13.44±2.11)k?,右侧电阻值为(13.68±2.12)k?,显著高于同侧其他穴位(P＜0.01)。结论脾胃虚寒型CAG患者胃经穴位电阻值不同,体现了胃经诸穴的不同虚实状况和本病脾胃虚弱为本、气滞血瘀为标的基本病机。     

藏药乌奴龙胆质量标准研究

乌奴龙胆为常用的藏药,但其质量标准仅有性状鉴别项。作为2015年版《中国药典》民族药质量标准提高的拟定品种,该研究建立该品种质量控制方法与标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对乌奴龙胆药材水分、灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定;以乌奴龙胆苷A为对照物质,建立薄层鉴别方法;采用HPLC建立主要成分乌奴龙胆苷A的含量测定方法。结果以三氯化铝试液为显色剂,乌奴龙胆中各成分在紫外光灯(366 nm)下检视,能得到较好的分离,在与对照品的相应位置上显示相同的颜色荧光斑点;含量测定方法学研究结果表明,乌奴龙胆苷A在0.009 95~0.398 g·L^-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 467.1X+41.407 (r=0.999 9),平均回收率为98.3%(RSD 2.2%)。15批乌奴龙胆药材样品的测定结果表明,乌奴龙胆苷A的质量分数为0.175%~1.83%;醇溶性浸出物为29.2%~35.2%,水分为8.60%~9.93%;10批代表性样品总灰分范围在10.2%~17.2%;酸不溶性灰分范围在5.26%~10.8%。以上结果表明建立的标准具有较好的专属性和准确性,可用于乌奴龙胆药材的质量控制。建议规定乌奴龙胆药材的水分含量不超过12.0%;总灰分不得过15.0%;酸不溶性灰分不得过8.0%;浸出物不得少于26.0%;含乌奴龙胆苷A(C₄₀H₅₂O₂₂)不得少于0.80%。     

一阶导数光谱法测定湿疹喷雾剂中黄芩甙的含量

目的：建立测定湿疹喷雾剂中黄芩甙含量的方法。方法：一阶导数光谱法（ｄＡ／ｄλ＝ｄε／ｄλＣＬ）。结果：标准曲线的相关系数γ＝０．９９９９,平均回收率９９．５０％（ＲＳＤ＝１．１０％,ｎ＝５）。结论：该法简便、快速、准确、稳定、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法之一。     

菟丝子及其伪品的蛋白质电泳研究

目的考查不同种、不同寄主的菟丝子及其伪品的种子蛋白差异。方法利用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术鉴别菟丝子及其伪品。结果各菟丝子与伪品之间存在明显差别;南方菟丝子与菟丝子之间电泳条带差别较大;同种菟丝子,不同寄主之间亦存在一定差异。结论 PAGE可用于不同种、不同寄主菟丝子及其与伪品的鉴定与质量评价。