猴髁突软骨在Ⅲ类矫形力作用下的超微结构改变

目的：观察髁突软骨细胞在Ⅲ类矫形力作用下的超微结构改变。方法：青春生长发育期的雄性恒河猴6只,实验组4只,对照组2只,实验组戴用Ⅲ类铸造式磁力矫治器,对照组不戴,分别于1．5月、3月处死动物。用电子显微镜观察颞下颌关节髁突软骨的超微结构。结果：实验组猴髁突软骨前斜面显示靠近表层的成纤维细胞和深层的成软骨细胞增多,细胞增生分裂活跃,生长旺盛,呈现增殖效应;后斜面超微结构显示表层纤维细胞增多,深层成熟的软骨细胞增多,呈现抑制效应,但无病理性损害。1．5月组较3月组变化更为明显。结论：颌间Ⅲ类矫形力作用下,恒河猴髁突软骨进行活跃的生理改建,软骨前斜面表现为增生效应,后斜面表现为受压抑制效应,提示临床选择合适的矫形力与加力的方向十分重要。     

功能性矫治器治疗Ⅱ类错(牙合)的(牙合)颌面变化

本文综述了使用功能性矫治器矫治Ⅱ类错(牙合)对上、下颌骨、牙弓及牙列宽度、牙的位置、面高以及面部肌功能等在生长发育中的影响,有助于正畸医师正确理解和掌握功能性矫治器的适应征及治疗原则和方法。     

颅面骨骼结构矢状关系诸因素的相关研究

通过对三个牙列期297名正常人的17项有关颅面骨骼结构矢状关系头测量指标间的1182个相关系数的分析,研究了构成正常(牙合)人颅面骨骼结构协调矢状关系诸因素之间的相互补偿关系。结果初步提示:评价颅面骨骼结构的矢状关系,不仅要关注骨骼结构在几何学上的完全适配,更要注重其结构间的相互补偿;选择治疗方案时,应考虑充分调动机体内潜在的补偿能力;评价疗效时,也同样要注重补偿机制在个体颅面骨骼结构协调矢状关系中的作用。     

功能矫形大鼠下颌前伸后髁突胰岛素分布规律的研究

功能矫形大鼠下颌前伸后髁突胰岛素分布规律的研究赖文莉，赵美英，罗颂椒。华西医科大学口腔医学院中华口腔医学杂志１９９６；３１（２）９１本实验通过功能矫治器引导大鼠下颌前伸，采用免疫组织化学的ＡＢＣ法在原位上确定髁突软骨胰岛素（ｉｎｓｕｌｉｎ，Ｉｎｓ．）...     

正常儿童及青少年牙生长发育的测量研究

本研究的目的是得出成都地区正常(牙合)儿童及青少年牙(牙合)的正常值,并了解其生长发育情况。研究对象、标准及方法见正常(牙合)儿童及青少年颌面生长发育的测量研究。在模型上测量时,选用的标志点为上下颌乳尖牙或恒尖牙的牙尖顶点,上颌第一乳磨牙或第一双尖牙中央窝的中点,下颌第一乳磨牙及第一双尖牙的远中窝,上下第一磨牙的     

骨性安氏Ⅱ类错经外科-正畸联合治疗后颜面软组织侧貌的变化

目的:探讨骨性安氏Ⅱ类错　患者采用外科-正畸联合治疗后颜面软组织侧貌在矢状和垂直方向上的变化。方法:选用华西医科大学口腔医院正畸科连续收治的骨性安氏Ⅱ类错　患者22 例,男7 例,女15 例,年龄20～30 岁。在术前及术后6～12 个月摄取X线头侧位片, 对16 个软硬组织标志点的变化进行矢状、垂直向的分析。结果:在矢状向上,上唇沟点、上唇缘点、上唇下点后退均大于2 mm( P < 0101) ;与上切牙点后移量之比为0159∶1～0164∶1 ;颏唇沟软、硬组织点前移量之比为0183∶1 ,软组织颏前点与硬组织颏前点前移量之比为0195∶1。在垂直向上,鼻尖点、鼻底点、上唇缘点平均向上移动量均小于1 mm( P > 0105) ;但软组织颏前点、颏唇沟、下唇缘点、下唇上点向上移动量均大于2 mm( P < 0105) ,与相应的硬组织移动量之比为1107∶1～1134∶1。结论:骨性安氏Ⅱ类错牙合患者经外科-正畸联合治疗后颜面软组织侧貌改善明显。在矢状方向,上下颌软组织改变量均小于硬组织;但在垂直方向,下颌软组织的改变却比硬组织更明显。     

酪氨酸蛋白激酶抑制剂和细胞松弛素D对应力下成骨细胞ERK1/2早期变化的调控

目的观察机械应力下酪氨酸蛋白激酶（TPK）抑制剂和细胞松弛素D对体外培养的成骨样细胞细胞外信号调节激酶（ERK）1／2早期表达变化的影响。方法采用四点弯曲细胞力学加载装置系统，对人成骨样细胞进行加力：频率0．5Hz，加力板变形量4000ustrain牵张应力作用成骨样细胞（MG-63）5min时。使细胞发生单轴牵张和压缩应变。运用Westem免疫印迹检测不同方向应力应变下TPK抑制剂和细胞松弛素D对ERK1／2表达变化的影响。结果TPK抑制剂预处理后，牵张应力激活ERK的作用被明显阻断，与单纯张力组相比差异有统计学意义（P〈0.01）：而压缩应力的诱导作用未受影响（P〉0．05）：低剂量的细胞松弛素D处理后．压应力的诱导作用被明显阻断，ERK的磷酸化水平甚至低于基态，与单纯压力组相比差异有统计学意义（P〈0．01）．而牵张应力对ERK的激活仅受到一定程度的影响，与单纯张应力组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论力学信号可同时激活细胞内的细胞骨架、TPK转导通道．但各自主要激活的部分存在差别．无论是牵张还是压缩，成骨细胞对力学信号的感知和转导都与微丝细胞骨架密切相关．TPK的活化可能是牵张应力引起黏附斑复合物形成后的主要后续反应．压缩应力的主要后续反应与之关系不大。     

青春期大鼠前伸下颌后浅层嚼肌细胞膜乙酰胆碱受体研究

目的 研究功能矫形前伸青春期大鼠下颌后,前伸下颌的浅层嚼肌细胞膜乙酰胆碱受体最大结合容量和亲和性的变化,探讨功能矫形的神经肌肉调控机制.方法 选用40只5周龄SD雄性大鼠,随机分为实验组和对照组各20只.实验组大鼠戴自制上颌功能矫治器,引导下颌前伸,对照组不戴.采用放射受体分析法测定2组大鼠浅层嚼肌肌细胞膜上乙酰胆碱受体的最大结合容量和亲和性值.结果 实验组大鼠浅层嚼肌细胞膜上乙酰胆碱受体最大结合容量明显增加,具有高度亲和力,大于对照组.结论 功能矫形可增加浅层嚼肌细胞膜上乙酰胆碱受体与乙酰胆碱的结合量及亲和力,导致肌肉的结构与功能发生适应性改建.     

破骨细胞分化因子mRNA在大鼠正畸牙槽骨改建过程中的表达和分布

目的：观察大鼠JE畸牙槽骨改建过程中0DFmRNA表达和分布变化情况，探讨ODF与牙槽骨改建和破骨细胞形成的关系。方法：建立SD大鼠磨牙移动实验模型。于牙齿移动1、3、5、7d后取材分别进行0DFmRNA原位杂交染色。结果：在正常牙周组织中，ODF mRNA呈弱阳性主要表达于牙槽骨表面的成骨细胞和少量牙周膜成纤维细胞胞浆中，分布比较均匀。加力3d后，压力侧牙槽骨表面可见大量多核破骨细胞及骨吸收陷窝，此时ODF mRNA的表达显著增强，主要分布于牙槽骨表面的成骨细胞、靠近牙槽骨一侧的血管周围的牙周膜成纤维细胞以及牙槽骨骨髓腔内的成骨细胞。5d后．ODF mRNA表达和分布情况与第3d相似；7d后，牙槽骨表面成骨细胞仍呈ODF mRNA阳性表达，但血管周围阳性细胞数明显减少。结论：ODF mRNA的表达变化与牙槽骨改建中破骨细胞的生命过程密切相关，是破骨细胞来源、征集和功能活性的关键调节因子。     

正常儿童及青少年牙生长发育的测量研究

本文对成都地区639名7～25岁正常儿童及青少年进行了牙的测量研究,得出各年龄组男性、女性上下牙弓各段的长度、宽度(3-3;4-4;6-6);腭顶高度与切牙宽度等各项正常值,所有数据均经统计学处理。 牙弓长度及宽度男性均大于女性,且均在10～12