妊娠与正畸牙移动的实验研究——孕酮对妊娠期大鼠牙移动的影响

通过移动妊娠期及非妊娠期成年ＳＤ大鼠上前牙，采用ＨＥ染色对比观察牙周组织的变化情况，并用免疫组织化学ＡＢＣ法在原位上确定牙周组织中孕酮的分布，探讨了妊娠期间孕酮在牙周组织改建中的作用。结果显示：①组织学观察：妊娠组牙周组织成骨活跃，新骨形成增加。②免疫组织化学观察：成骨细胞为阳性染色，且妊娠组染色较深。上述结果表明：妊娠期牙移动时孕酮与牙周组织改建密切相关，并且有促进成骨的作用。目前，尚未发现对牙周组织改建有不良影响     

Frankel矫治器矫治安氏II类I分类错颌的牙颌面软硬组织变化

对１０例下颌后缩的安氏ＩＩ类Ｉ分类错颌患者，进行ＦＲ矫治前后软硬组织变化的Ｘ线头影测量分析，结果发现：１ＦＲ矫治器对上颌骨生长无明显的抑制效果，对上后牙的前移性生长有抑制作用；２ＦＲ可使上前牙舌向倾斜，下前牙向前移位并唇向倾斜，上下前后牙槽高度增加；３ＦＲ矫治可使下颌体及下颌支明显增长，面下高增加，下颌生长方向改变为有利于面型改善的生长方向；４ＦＲ矫治对软硬组织侧貌均有明显的影响。     

扫描头影测量系统的建立和研究

开发建立了一个新的扫描头影测量计算机系统。系统以人机交互方式自由定点,数目仅为５７个,并有定点顺序提示和自动散点、自动生成模图等设计,系统操作简便、直观。应用研究发现,该系统测量快速、结果准确可靠、精度高,能满足口腔临床的需要。     

功能矫形前伸青春期大鼠下颌对翼外肌Na＋／K＋-ATPase功能活性的影响

目的：研究功能矫形前伸青春期大鼠下颌对翼外肌Na＋／K＋-ATPase功能活性的影响。方法：选用5w龄雄性SD大鼠70只，随机分为实验组和对照组，并各分为7个时间段，其中实验组大鼠佩戴可摘式上颔斜面导板功能矫治器。在不同的时间段，分别测定大鼠翼外肌Na＋／K＋-ATPase功能活性。结果：自矫治器佩戴第1-42d，实验组与对照组相比，Na＋泵活性均有显著性差异。Na＋泵活性自第1d开始上调，第21d达到最高峰，之后开始回落，在第28d、42d仍显著高于对照组。结论：生长发育对Na＋／K＋-ATPase功能活性没有显著影响，功能矫形治疗使翼外肌Na＋／K＋-ATPase功能活性产生了适应性增高。     

多曲钢丝唇挡的制作和应用

本文介绍一种临床上常用的多曲钢丝唇挡,其作用原理与塑胶唇挡一样,唇挡戴入后可撑开唇、颊肌和颏肌,调节异常的唇颊颏肌功能,使紧张的肌肉放松,松驰的肌肉增强肌张力,恢复正常的肌功能,改正不良习惯,使牙弓内外肌力协调平衡.由于唇挡撑开了唇颊肌,舌肌的作用可使牙弓唇面,颊向扩大,同时也有增强支抗远中移动磨牙、控制磨牙旋转的功能.患者戴用这种多曲钢丝唇挡时较舒适,对口腔粘膜无刺激,无异味,患者易于接受.     

流体剪切力对大鼠成骨样细胞生成NO的调节作用

机械应力在骨改建中起着重要的作用。本研究试图探讨机械应力刺激调节成骨细胞生理功能过程中一氧化氮 (NO)的作用机制。通过流室系统对体外培养的大鼠成骨样细胞施加 12 dyn/ cm2的流体剪切力 ,采用 NO荧光检测试剂盒检测细胞受力 5、10、15、30、6 0、12 0 min后不同时段的 NO的表达。结果表明 ,大鼠成骨样细胞受力后生成的 NO明显高于空白对照组 (P<0 .0 5 )。受力细胞在受力后 6 0 min内 ,NO的生成在各时段无明显提高 ,但在6 0 m in后开始明显增加 (P<0 .0 5 )。而空白对照组各时段 NO的生成无显著性差异 (P>0 .0 5 )。机械应力作用下 ,成骨样细胞早期释放 NO,可能是骨组织细胞将机械应力刺激转导入细胞 ,促进骨形成的生化信号分子。流体剪切力刺激诱导的反应早期可能是直接通过激活 c NOS的生化通道来实现 ,在后期可能是通过 i NOS的途径     

机械压力对大鼠下颌髁突软骨细胞增殖活性影响的体外研究

目的:建立体外培养细胞加力装置,在细胞水平探讨机械力作用下大鼠髁突软骨细胞功能代谢的变化。方法:采用流式细胞术检测不同时段、不同力值的机械压力对体外培养的大鼠髁突软骨细胞增殖活性的影响。结果:在一定时间、0～2.03×10-4Pa(0～207g/cm2)力值范围内,随着机械压力的增大,受压的下颌髁突软骨细胞增殖活性增高,以持续压力作用6h最为明显;当持续压力作用于下颌髁突软骨细胞24h后,细胞增殖活性则出现下降。结论:在一定时间、一定力值范围内,随着机械压力的增大,受压的下颌髁突软骨细胞增殖活性有逐渐增高的趋势;当持续压力作用超过一定的范围,细胞增殖活性则出现下降趋势     

正畸牙齿移动过程中大鼠三叉神经节CGRP mRNA表达变化

目的：观察正畸牙齿移动不同时期大鼠三叉神经节CGRP mRNA表达变化。方法：采用反转录。聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测正畸加力和撤力后不同时期大鼠三叉神经节CGRP mRNA水平的变化。结果：加力后2h CGRP mRNA的表达量没有明显增加,至加力后8h开始增加,加力1d-1W达到最高峰,至撤力后2～4WCGRP mRNA的表达量开始下降,但CGRP mRNA水平仍然明显高于对照组（P〈0．05）。结论：CGRP可能不仅参与早期正畸牙周组织的炎症损伤过程,而且可能参与了后期的组织修复重建过程。     

功能矫形前伸下颌后大鼠髁突软骨细胞睾酮的分布变化规律

目的　研究快速生长期大鼠髁突软骨细胞睾酮的表达,并探讨功能矫形对髁突软骨细胞睾酮表达的影响。方法　实验组戴自制模拟的功能矫治器引导大鼠下颌前伸,在实验第3天、1、2、3及4周处死大鼠,应用免疫组织化学SP法检测睾酮在髁突软骨细胞上的表达特点。结果　①实验组、对照组大鼠髁突软骨细胞各层都有睾酮的阳性免疫染色,大鼠各层细胞中以成熟层及移行层阳性强度较高,明显高于生发层及过渡层,其中成熟层染色强度最高;②随着大鼠的青春期生长发育,髁突软骨细胞各层睾酮染色强度出现不同的变化特点;③实验第2及第 3周组大鼠髁突成熟层软骨细胞睾酮染色强度明显高于对照各组,差异具有统计学意义(P<0·05)。结论　睾酮参与了大鼠髁突软骨细胞成熟的调控,并介导了功能矫形的机械刺激作用,使髁突软骨细胞的增生分化功能增强,髁突软骨增生。