福氏志贺菌gtrI基因突变导致的血清型回复转换

目的 研究携带O抗修饰基因gtrI的福氏志贺菌Y血清型菌株特征。方法 采用血清型多重聚合酶链反应(PCR)分型方法检测携带gtrI基因但I型抗原表位阴性的福氏志贺菌Y血清型菌株,并对其gtrI基因簇进行序列分析,对其基因组进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析。结果 5株福氏志贺菌基因组携带gtrI基因簇,但是I型抗血清凝集阴性,表现为Y血清型特征;测序发现这5株菌株中的gtrI基因均发生了功能失活性突变;PFGE分析显示这5株菌株与福氏志贺菌血清型1a菌株具有相同或相近的PFGE带谱。结论 携带O抗修饰基因gtrI的福氏志贺菌Y血清型菌株来源于血清型1a。     

延吉社区高龄老人健康行为调查及宣教

目的：调查延吉社区90岁以上高龄老人的健康行为,并在社区加以推广。方法：选择延吉四村和友谊两小区中90岁以上健康老人50人,由家庭医生上门问卷调查,了解老人们健康行为。将调查结果组织社区健康讲座,了解听课者的满意度。结果：健康高龄老人无一例肥胖,自我保护意识强,性格开朗、有良好的生活习惯。居民对健康长寿的宣教内容满意度≥93％。结论：在社区进行健康长寿卫生行为宣教,可以提高居民自我保健意识。     

腹水超滤浓缩腹腔回输治疗肝硬化的护理体会

目的：探讨腹水回输术治疗肝硬化顽固腹水的护理方法。方法：从腹腔穿刺引流腹水,体外浓缩后直接回输腹腔治疗肝硬化腹水,总结护理体会。结果：肝硬化腹水经腹水浓缩直接回输腹腔治疗,均顺利完成,腹水压迫征明显改善,疗效好。结论：腹水腹腔回输技术治疗肝硬化腹水疗效满意、方法简便、经济实用。     

奥拉西坦注射液细菌内毒素检查

目的:建立奥拉西坦注射液细菌内毒素的检查法.方法:用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对奥拉西坦注射液进行干扰实验.结果:用标示灵敏度为0.125 EU/ml的鲎试剂,奥拉西坦注射液稀释20倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:可以用细菌内毒素检查法取代奥拉西坦注射液的热原检查.     

维生素C阴道缓释片微生物限度检查法验证研究

目的:建立维生素C阴道缓释片的微生物限度检验方法.方法:采用平皿菌落计数法、培养基稀释法、低速离心结合培养基稀释法进行方法验证.结果:低速离心结合培养基稀释法回收率明显高于平皿菌落计数法或培养基稀释法.结论:低速离心结合培养基稀释法可以用于维生素C阴道缓释片的微生物限度检验.     

护士长管理职能与领导技巧的探讨

在医院管理组织系统中,护士长是最基础的管理者,其位置及作用至关重要.在临床护理工作中,护理管理应体现护理的价值观及理念,组织并领导以病人为中心的整体护理活动,既要为病人提供一流的护理,同时也要为护士创造一个专业化的工作环境[1].要达到这一要求,科学的管理势在必行.管理职能及领导技巧是科学管理的两个重要组成部分,两者是相辅相成的.只有领导技巧而无管理职能必然导致失败.相反,单纯强调管理职能而忽略了领导的行为,同样也会导致失败.因此,在管理活动中,护士长既要注意行使一定的管理职能权力,也要学会运用一定的领导技巧.本人就护士长的管理职能及领导技巧进行以下探讨.     

新型镇静镇痛药——右美托咪定

右美托咪定是高效、高选择性的肾上腺素α_2受体激动药,具有镇痛作用和剂量依赖性镇静作用。右美托咪定可单独应用,也可与咪达唑仑、丙泊酚或阿片类药物合用,对呼吸抑制作用小。右美托咪定已在辅助检查、各科手术、ICU等临床领域应用,具有良好的镇静、镇痛效果,且可减少常规镇痛药和镇静药的用量,与其他麻醉、镇痛、镇静药物没有配伍禁忌。本文综述了右美托咪定的药效学、药动学,以及临床研究、药物经济学等方面的研究新进展。     

奥美拉唑联合雷尼替丁治疗上消化道溃疡合并出血的疗效

目的 :探讨奥美拉唑联合雷尼替丁治疗上消化道溃疡合并出血的疗效.方法 :我院收治上消化道溃疡并发出血患者116例,随机分成对照组与观察组,每组58例.对照组采用雷尼替丁,观察组在对照组的基础上,联合奥美拉唑.结果 :观察组总有效率93.1,对照组为84.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 :奥美拉唑联合雷尼替丁治疗上消化道出血,且不良反应较少、易被患者所接受,复发率低,效果显著.疗效显著,值得推广.     

疾病分类和手术操作分类的常见问题分析

目的 探讨疾病分类和手术操作分类的常见问题.方法 选取我市某三甲医院2015年1月—2016年12月每月抽查的病案20份,对其进行手术和疾病分类编码检查,对检查过程中所发现的错误进行归类,并分析其原因.结果 本次研究共抽查病案460份,其中发现问题病案73份.73份病案中,疾病分类编码错误43份,错误率为9.3%;手术操作分类错误30份,错误率为6.5%.结论 造成问题病案产生的主要原因为相关的负责人员缺乏责任心,对病案阅读不够仔细;对疾病以及疾病的分类缺乏正确的认识.而科室质检小组定期进行常态检查是改善这一现状、提高编码质量的有效措施之一.     

吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性研究

目的：研究吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性。方法：采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服吗替麦考酚酯分散片（试验制剂）和吗替麦考酚酯胶囊（参比制剂）1g,以高效液相色谱法测定给药后不同时间麦考酚酸的血药浓度,用DAS Ver2．0软件计算药动学参数．评价两种制剂的生物等效性。结果：吗替麦考酚酯试验制剂和参比制剂的主要药动学参数气分别为（19．88&;#177;3．55）μg/ml和（20．16&;#177;3．47）μg/ml;tmax分别为（0．74&;#177;0．19）h和（0．80&;#177;0．17）h;t1/2分别为（8．86&;#177;2．73）h和（8．77&;#177;3．00）h;AUC0-t分别为（48．63&;#177;16．53）μg／（h&;#183;ml）和（49．96&;#177;18．01）μg/（h&;#183;ml）,AUC0-∞分别为（54．34&;#177;16．63）μg/（h&;#183;ml）和（55．38&;#177;18．68）μg/（h&;#183;ml）;试验制剂的AUC0-t、AUC-∞、Cmax的90％置信区间分别为参比制剂相应参数的91．03％～104．53％、92．91％～105．26％和94．92％～102．17％。以AUC0-t计算试验制剂中吗替麦考酚酯对参比制剂的相对生物利用度F为（99．25&;#177;17．02）％。结论：经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。