咳喘穴位贴片基质配比的实验研究

目的 探索咳喘穴位贴片的基质处方组成.方法 初步找出最佳组成基质,采用正交实验设计,优选基质的最佳配比.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯:硬脂酸:司盘-80:吐温-80:羊毛脂:黄凡士林:提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳.结论 按优选最佳条件制备的贴片成型性好.     

不同辅料对愈痫灵颗粒所用原料(干膏粉)吸湿性的影响

目的 筛选愈痫灵颗粒成型工艺中防潮性最佳的辅料,为工业化生产提供依据.方法 通过测定干膏粉及其与不同辅料的混合物的吸湿速度、临界相对湿度(CRH),建立动力学模型,提取吸湿速度参数并比较大小.结果 经数学处理及统计学分析可知干浸膏、辅料与干膏粉的混合物的吸湿动力学模型符合希古契(Higuchi)方程,通过比较吸湿速度常数K(Higuchi系数)得到防潮性最佳的辅料种类为乳糖与β-环糊精的混合物,配比为干膏粉-辅料=4:1;辅料中乳糖-β-环糊精=1:2.结论 优良的辅料可使吸湿速度减慢,CRH增大,从而显著地提高了该制剂的稳定性,有利于生产、贮存、运输及应用.     

固体分散技术在药剂学中的研究进展

目的 综述了近年来固体分散技术在药剂学中的应用及研究进展,为固体分散体的进一步研究提供参考.方法 根据国内外有关文献,从新型固体分散体载体材料和成型技术两方面进行综述.结果与结论 新型的载体材料和成型技术为固体分散体在药剂学中的应用提供了更为广阔的前景.     

五子衍宗丸及加味方的临床应用和研究近况

五子衍宗丸及加味方具有补血益肾,益精壮阳,固精止带之功。文章对其方源进行了考查,认为本方应起源于唐代,记载于《悬解录》书中。近年来临床上广泛应用于治阳痿;性功能衰退症等。对本方的药理作用也进行了初步研究,认为具有促进免疫,调节内分泌功能,并具有激素样作用。     

麻杏石甘滴丸提取工艺的比较研究

研究了麻杏石甘汤改成滴丸工艺中提取物的制备方法。以双波长薄层扫描法测定麻黄碱的含量为依据，对4种提取方法进行比较．结果表明，各法与汤剂之间存在显著性差异，分开提取法Ⅰ较好.     

中药谱效学研究方向方法初探

目的:提出中药谱效学基本概念、研究方向及方法。方法:根据目前中医药学科的现代科学属性,结合相关交叉学科知识与文献,以及近几年科研工作,对其方法进行初探。结果:提出了首先应建立与动物（人）“证”模型相对应的状态函数关系式的现代中医药数理表述体系,再根据与“证”相一致所对应的基因表达下特性蛋白质与效应体（药物）的齿合关系,按亲合色谱,以效应体靶向分离物——特性蛋白质为固定相,采用LC/MS质量或效应型检测器,建立质量或效应指纹图谱。根据效应体作用前后（体内药物浓度为零）效应值的变化趋势研究该指纹图谱与生物体状态函数值变化关系,可揭示中药复方作用物质基础:包括效应体（结合成分群）的数目及构成比,以及对机体的作用方向和程度。结论:中药谱效学研究为中医药体系现代化的关键问题,我们应稳妥推动中药谱效学的建立和发展。     

高速离心法制备归脾口服液工作条件选择

以浸膏得率、多糖含量为指标，对高速离心法制备归脾口服液的工艺条件作了优选，并考察了离心速度对归脾口服液外观质量的影响。     

甘露消毒颗粒剂质量标准的研究

为建立一个较完善的质量标准来控制甘露消毒颗粒剂的质量。采用薄层鉴别法作定性指标;双波长紫外分光光度法测定黄芩苷含量和改良测定总挥发油含量作定量指标。结果：以阳性药物为对照,制剂中存在各单味药物的特征斑点：黄芩苷含量测定回收率为97．16％,RSD－4．98,总挥发油平均百分含量0．0408％,RSD＝1．28％。结论：采用上述定量指标,可以有效控制甘露消毒颗粒剂的质量。     

溶度参数理论在药学领域中的应用

溶度参数(solubility parameter)是1936年由Hidebrand和Scoff[1]最早在正规溶液理论中提出,并于1949年将内聚能密度的平方根称为溶度参数(δ),即δ=(△E/V)1/2.此后不少研究者对此概念进行了扩展与修正,将溶度参数的适用性从非极性液体混合物推广到极性体系及缔合体系.