HPLC法测定犬血浆中葛根素含量

目的:建立血浆中葛根素含量测定方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:乙腈-0.0075 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.7)(10:90);测定波长:248 nm;柱温:40℃;流速:1 mL·min-1。血浆样品采用固相萃取处理。并用健康家犬6只,单剂量给予葛根总黄酮片600 mg,进行了血药浓度测定。结果:血浆样品中葛根素无干扰,最低检测限为0.1 ng·mL-1,葛根素在0.0175-2.2μg·mL-1范围内血浆药物浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,回收率为85.0％-117.1％,日内、日间RSD分别为7.5％-11.6％和4.7％-8.7％。结论:本法样品处理方法简单,无干扰,提取完全,灵敏度高,重现性好,可用于葛根素生物样本分析。     

蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂体内药代动力学研究

目的:进行了蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂大鼠体内的药代动力学研究。方法:采用RP-HPLC测定了大鼠体内不同时间的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基浓度。结果:统计结果显示蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂与蟾酥水溶液的Cm ax、AUCextra、MRT均有显著性差异。结论:蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂能显著地延长蟾酥中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的体内滞留时间,固体脂质纳米粒有望成为改善水难溶性药物体内释放的新型制剂。     

星点设计-效应面法优化蟾酥固体脂质纳米粒制备工艺

目的:优化蟾酥固体脂质纳米粒的制备工艺。方法:以冷却-匀质法制备固体脂质纳米粒,以平均粒径、包封率、载药量及总评“归一值”为评价指标,采用星点设计考察辅料山榆酸甘油酯用量、注射用大豆磷脂用量、泊洛沙姆188用量3因素对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果:从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制得蟾酥固体脂质纳米粒的平均粒径为71.5 nm,包封率为92.45%,载药量为5.26%。结论:优选的蟾酥固体脂质纳米粒制备工艺稳定可行,包封率高,可用于生产。     

中药群体指纹图谱信息量和一次投料量数学模型的建立及对大黄和鱼腥草实验研究

目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模型。大黄醇提物采用HPLC测定,在4.189μg进样量时指纹图谱的绝对和相对信息量较大,指纹图谱绝对信息量为1.535×109μV.s,RSD为37.23%,相对信息量为5.360×108μV.s.μg-1,RSD为19.42%;稳态质量控制一次投料量共需80 836 g。鱼腥草挥发油采用GC测定,指纹图谱的绝对信息量为2.472×107 mV.s,RSD为90.46%,相对信息量为5.353×106 mV.s.μg-1,RSD为80.96%;稳态质量控制一次投料量共需43 600 g(合9 544株)。结论中药的质量受中药遗传多态性影响,体现Hardy-weiberg群体平衡质量。大黄、鱼腥草平衡质量(一次投料量)远大于中国药典规定,其斗谱给药不能反映其遗传多态性要求。     

不同纯化工艺对葛根总黄酮质量的影响

目的 :系统考察葛根总黄酮的纯化工艺 ,为葛根总黄酮的分离纯化提供实验依据。方法 :采用D101、D201、AB -8型大孔吸附树脂吸附 ,聚酰胺吸附及水饱和正丁醇萃取5种方法对葛根总黄酮进行纯化 ,以总黄酮收率、纯度及总黄酮中各成分的保留情况为考察指标综合评价。结果 :5种方法制备的总黄酮的百分含量依次为 :89 4 %、83 6 %、91 0 %、96 0 %、82 9 % ,产品收率依次为 :79 3 %、64 2 %、88 0 %、55 7 %、77 2 %。结论 :5种纯化方法中 ,AB -8型树脂综合性能最好 ,适合葛根总黄酮的分离纯化     

复方五子衍宗丸的升白作用及雄性激素样作用研究

通过动物实验,证明五子衍宗丸加淫羊藿等(复方五子衍宗丸)能显著对抗环磷酰胺所致小鼠白细胞降低,增加附性器官精囊、前列腺体重指数。针对老年人白细胞降低、性功能减退等特征,提示:复方五子衍宗丸可通过升白和雄性激素样作用而达抗衰之功。     

复方锁阳冲剂质量的研究

本文对复方锁阳冲剂中主要成份淫羊藿甙和桂皮醛作了定性、定量研究,并对该冲剂中微量元素进行检测。提出了该冲剂的制备工艺要求和控制冲剂定量的际准,为复方中药制剂质量标准的制定提供了部份数据。     

五仙回春胶囊的稳定性研究

本文采用经典恒温加速实验方法,研究了五仙回春胶囊制剂的稳定性。结果表明,在室温(25℃)条件下,以淫羊藿甙为指标有效期为3.84年;以磷脂为指标有效期为0.29年;同温条件下湿度增大,反应速度加快。     

运用HPLC指纹图谱确定大黄控制中进样量的研究

目的:探讨能全面地反映大黄中所含化学成分的指纹图谱的最适进样量。方法:采用HPLC法,系统的适应性条件:色谱柱为Alltech Apollo C18柱;流动相为乙腈-水-1%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长为254nm;柱温为40℃。结果:从(22.41～276.24μg)(以大黄酸计算)分别进样,当仅以总信息熵作为参考时,其进样量为276.24μg时的信息熵最大,为3.293×1010,因此确定此条件下大黄指纹图谱的最佳进样量为276.24μg;但若以单位进样量的信息熵比较,那么以61.35μg的图谱所带的信息量最大,为3.354×109。因此确定此条件下大黄指纹图谱的最佳进样量为61.35μg。结论:信息熵可用来确定中药材指纹图谱的最佳进样量。     

甘露消毒丹水煎剂对实验动物肝损伤的影响

<正> 甘露消毒丹载于清代王孟英《温热经纬》,由滑石、茵陈、黄芩、石菖蒲、川贝母、木通、藿香、射干、连翘、薄荷、白豆蔻等11味中药组成。其功利湿化浊、清热解毒。主治湿温时疫,邪在气分。现临床常用于传染性黄疸型肝炎、胆囊炎等疾病。为了探索本方治疗肝炎的作用,特进行下列实验并报告如下。