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51.
反相高效液相色谱法测定苦参药材中苦参碱的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立苦参药材反相高效液相色谱法(RPHPLC)含量测定方法,控制药材质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈-水(加0.04%三乙胺,磷酸调pH7.00)(20:80)为流动相,检测波长为215 nm,进样量10μL.结果:反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定苦参中苦参碱含量平均加样回收率为100.1%,RSD为0.92%.结论:该方法简便、快速、准确,能有效测定苦参药材苦参碱含量. 相似文献
52.
53.
应用HPLC法测定复方五子颗粒剂有效成分淫羊藿甙含量,其结果为0.050%,RSD0.72%,应用UV法(三波长)测定该颗粒剂有效部位淫羊藿总黄酮含量,结果为0.120%,RSD3.8%。HPLC法分离效果好,可用于复方单一成分含量测定,而UV法宜用于复方中有效部位含量测定。 相似文献
54.
复方五子衍宗丸的升白作用及雄性激素样作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过动物实验,证明五子衍宗丸加淫羊藿等(复方五子衍宗丸)能显著对抗环磷酰胺所致小鼠白细胞降低,增加附性器官精囊、前列腺体重指数。针对老年人白细胞降低、性功能减退等特征,提示:复方五子衍宗丸可通过升白和雄性激素样作用而达抗衰之功。 相似文献
55.
56.
大黄蒽醌和黄连小檗碱衍生物含量变化及中药成分谱的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究大黄蒽醌和黄连小檗碱衍生物含量变化规律,提出中药成分谱概念。采用薄层扫描法测定含量,遗传学原理阐明中药成分谱。结果:大黄、黄连药材中同类衍生物因产地不同,而含量差异显著(P<0.05),但大黄蒽醌衍生物的构成比,黄连小檗碱衍生物的构成比却没有显著性差异(P>0.05);其成分构成比之间比值为常数。结论:初步验证了构成比为纵坐标、以Rf值为横坐标,在一定溶媒体系条件下所构成的中药成分谱图稳定存在。 相似文献
57.
中药群体指纹图谱信息量和一次投料量数学模型的建立及对大黄和鱼腥草实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模型。大黄醇提物采用HPLC测定,在4.189μg进样量时指纹图谱的绝对和相对信息量较大,指纹图谱绝对信息量为1.535×109μV.s,RSD为37.23%,相对信息量为5.360×108μV.s.μg-1,RSD为19.42%;稳态质量控制一次投料量共需80 836 g。鱼腥草挥发油采用GC测定,指纹图谱的绝对信息量为2.472×107 mV.s,RSD为90.46%,相对信息量为5.353×106 mV.s.μg-1,RSD为80.96%;稳态质量控制一次投料量共需43 600 g(合9 544株)。结论中药的质量受中药遗传多态性影响,体现Hardy-weiberg群体平衡质量。大黄、鱼腥草平衡质量(一次投料量)远大于中国药典规定,其斗谱给药不能反映其遗传多态性要求。 相似文献
58.
目的:通过系统收集含白头翁中药的方剂,为白头翁的应用及配伍提供参考。方法:用中医传统文献学与现代统计学相结合,建立含白头翁中药的方剂数据库,并利用该数据库分析白头翁中药的用药物点及配伍规律。结果:白头翁大多以口服剂型为主,用量上逐渐减少,常见的配伍药物以清热、止痛、化痰止咳、解毒镇静为主。结论:运用现代统计方法,能较好地将药物归类,并根据这一类药物作用趋势对临床治疗进行指导。 相似文献
59.
用薄层分离和薄层扫描方法鉴别了五仙回春胶囊中的6味主要中药,为有效地控制该制剂的质量提供依据和方法。 相似文献
60.
不同纯化工艺对葛根总黄酮质量的影响 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 :系统考察葛根总黄酮的纯化工艺 ,为葛根总黄酮的分离纯化提供实验依据。方法 :采用D101、D201、AB -8型大孔吸附树脂吸附 ,聚酰胺吸附及水饱和正丁醇萃取5种方法对葛根总黄酮进行纯化 ,以总黄酮收率、纯度及总黄酮中各成分的保留情况为考察指标综合评价。结果 :5种方法制备的总黄酮的百分含量依次为 :89 4 %、83 6 %、91 0 %、96 0 %、82 9 % ,产品收率依次为 :79 3 %、64 2 %、88 0 %、55 7 %、77 2 %。结论 :5种纯化方法中 ,AB -8型树脂综合性能最好 ,适合葛根总黄酮的分离纯化 相似文献