多指标试验全概率评分法对鹤蟾颗粒剂提取工艺的研究

目的 :优选鹤蟾颗粒剂的提取工艺。方法 :用浸膏得率、浙贝甲素二指标试验全概率评分法考察其醇提部分乙醇浓度、加醇量、提取时间的最优条件 ;用浸膏得率、总多糖、鹤草酚三指标考察其水提部分浸泡时间 ,加水量、煎煮时间最优条件。结果 :醇提部分为A₂ B₂ C₃ ,即干蟾皮 ,浙贝母 ,生半夏先粉碎成粗末 ,用 6倍药材量70 %醇液浸泡 2 4h后回流提取 15h ,再重复提取 1次 ,过滤合并 2次滤液并浓缩成干膏。水提部分为A₂ B₃ C₃ ,即余药 (人参另打粉 )加 14倍药材量水 ,浸泡 40min ,煎煮 2h ,过滤滤渣加 12倍药材水煎 1.5h ,过滤合并浓缩成干膏。结论 :方法合理 ,最优工艺可信可靠。     

蛴螬滴眼液中氨基酸成分的测定

蛴螬为节肢动物门昆虫纲鞘翅目金龟子科昆虫朝鲜黑金龟子 Holotrichia diomphalia Bates.或其他近缘昆虫的干燥幼虫 [1 ] 。蛴螬收录药用 ,早在《神农本草经》已有记载 ,以后历代本草均有记载。其药用作用广泛 ,尤其在眼科的应用引人注目。蛴螬滴眼液治疗白内障、角膜翳有较好疗效。然而现代对蛴螬研究甚少 ,且未见有关化学成分的研究报道。为此 ,我们对蛴螬滴眼液的氨基酸成分进行了测定。1　仪器与试剂日本岛津 GC- RIA仪 ;18种标准氨基酸由上海试剂总厂三分厂、上海化学试剂供应站进口分装 ,B.D.H.化学公司 ;正亮氨酸 ,B.D.H .化学…     

药物动力学总室线性乳突数学模型建立及参数分析

目的:对药物动力学总室线性乳突数学模型及参数进行分析进行研究。方法:运用隔室理论及动力学方法建立药物动力学数学模型,用拉氏变换法求解,研究总室与单独隔室(中央室)的数学模型的关系,并对总室模型中各参数的求算进行分析。结果:药物总室与各隔室(中央室)一样遵循一级线性乳突模型,cT为e的幂指数多项式形式,总室与各室e的指数都相等,总室e前面的系数为各室前面系数之和。各参数(转运常数)由其与iα的关系方程组算得。结论:总室与单独室(中央室)一样可求得各动力学参数。     

634例药物不良反应

药物具有双重性,既能杀灭病原体、调节机体功能或补充机体某些物质的不足,促进患者康复,用药不当,也能损害病人的健康甚至引起严重的后果。我们收集了1983—1984年国内部分医学期刊关于药物导致不良反应的报告134仍634例,综合列表如下:     

椿乳凝胶质量控制方法研究

目的制定椿乳凝胶质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别牡丹皮和冰片,高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好;椿乳凝胶中苦参碱平均加样回收率为97.94%,RSD为3.16%。结论本法简便、准确,可有效控制椿乳凝胶质量。     

中药复方成分提取动力学数学模型的初步研究

目的：建立中药复方成分提取动力学数学模型,并对补阳还五汤中黄芪甲苷的提取动力学参数进行研究和分析。方法：根据Fick定律、Noyes-whitney溶出理论和药材提取过程的实际情况,考虑到溶出成分的分解消除,建立包括代数式的微积分方程组的中药复方溶出动力学数学模型,求解得函数表达式,并对动力学参数求算进行分析。运用该模型研究了补阳还五汤中黄芪甲苷的动力学参数。结果：建立了包含3项e的指数形式的成分溶出浓度解析解及各参数分析方法。黄芪甲苷的动力学参数M,α,N,β,L,π,K,k₁′,k₂′,ρ₁ ,ρ₂,t^{max,c_max,AUC,w₀,P,D分别为0.061 27%,0.280 2 min-1,-1.027%,0.008 965 min}-1,1.077%,0.002 665 min^-1,3.451×10^-3 min^-1,3.188×10^-3 min^-1,0.375 9 min-1,1.420 min, 0.754 7 min,184.9 min,0.057 21 mg·mL^-1 ,289.9 min,0.070 11%,46.24%,22.35%。结论：封闭可溶中药复方扩散体系的成分溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到。     

总量统计矩相似度法对左金缓释片多成分释放相似度的评价研究

目的:研究左金缓释片释放规律及评价方法.方法:采用总量统计矩相似度法评价左金缓释片体外溶出液指纹图谱的相似性.结果:于1 h至12 h不同时间点所获左金缓释片溶出液指纹图谱的零阶矩、一阶矩、二阶矩的平均值分别为:2.620×108 μ,v·sec、74.599 min、252.481 min2;RSD分别为62.445%、1.268%、2.777%.与全溶样品指纹图谱相比,各时间点溶出指纹图谱相似度的最小至最大值为0.947-0.991,平均值为0.977,RSD为1.491%.结论:总量统计矩相似度法能评价中药控缓释制剂多成分整体溶出规律,控制其质量.     

高速离心法等制备中药口服液比较研究

以多糖含量为主要考察指标，对高速离心法、多级过滤法、水醇法用于制备中药口服液进行了比较研究。结果表明，高速离心法用于制备中药口服液在保留多糖等成分及保证成品澄明度上要优于水醇法。     

反相高效液相色谱法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的:建立苦参药材反相高效液相色谱法(RPHPLC)含量测定方法,控制药材质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈-水(加0.04%三乙胺,磷酸调pH7.00)(20:80)为流动相,检测波长为215 nm,进样量10μL.结果:反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定苦参中苦参碱含量平均加样回收率为100.1%,RSD为0.92%.结论:该方法简便、快速、准确,能有效测定苦参药材苦参碱含量.     

生物遗传多态性规律揭示中药材质量稳定性规律的探讨

根据遗传学、遗传药理学、分子生物学原理,结合中医药学科属性与中药药效物质作用的本质,分析中药材质量稳定性规律应遵循生物多态性规律的科学内涵;同时根据中药现代化的要求,提出了中药材质控的现代化模式及其研究方法 .与西药相比,中药为自然界的产物,多由动植物组成,其有效成分为一个有机整体,在初生、次生代谢酶系,特别是CYP450酶系的作用下合成,进入人体内能被人体的代谢酶系代谢并与原植物代谢酶相似的人体内受体酶靶点产生诱导、抑制和不可逆等反应.按质量作用定律,人体必然向与中药药性相同的方向移动,达到中医学的反治互补的效应作用,体现"网通虹势"现象,中药与人体的作用本质是双重遗传药理学的作用.中药材质量稳定性规律研究首先应遵循中药材自身的生物多态性规律,其次应受人体遗传药理学个性化用药原理指导.中药及人体的遗传多态性是客观存在,不同地域的植株成分信息熵变频率的正态概率分布曲线的均值与方差不同,在满足各品种单次投药量的前提下,中药材的质量是稳定的,体现Hardy-Weinberg平衡时的群体质量.