L-NAME对人脐静脉内皮细胞VE-cadherin表达的影响

目的　探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的eNOS、VE-cadherin蛋白表达的影响。 方法 HUVEC传代培养并用CD31特异性抗体进行鉴定,实验分为对照组、0.1 mmol/L L-NAME组、1.0 mmol/L L-NAME组,运用MTT比色法检测L-NAME对HUVEC细胞活性的影响,并采用免疫荧光细胞化学法或Western blot检测实验各组HUVEC细胞的eNOS、VE-cadherin等蛋白的表达,以观察L-NAME对HUVEC的eNOS蛋白、VE-cadherin蛋白的影响。 结果 95%以上传代后的细胞为CD31免疫阳性细胞。MTT比色法结果显示,随着L-NAME的浓度增加,HUVEC的细胞活力值逐渐减弱。免疫荧光细胞化学或Western blot结果显示,与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组 HUVEC中eNOS的表达减弱（P<0.01）,并呈剂量依赖性降低;与对照组比较,0.1 mmol/L L-NAME组和1.0 mmol/L L-NAME组 HUVEC中VE-cadherin的表达增强（P<0.01）,呈剂量依赖性增加。 结论 L-NAME能抑制HUVEC 的eNOS表达和细胞活性,并影响细胞粘附连接的主要蛋白-VE-cadherin的表达。     

神经分泌素对体外培养血管平滑肌细胞VCAM、MCP-1和Ki67表达的影响

目的　观察神经分泌素(Secretoneurin,SN)对体外培养血管平滑肌细胞（vascular smooth 　muscle cells,VSMC）粘附分子（VCAM）、单核细胞趋化因子（MCP-1）和Ki67（细胞增殖标记物）表达的影响。 方法　将体外培养的成年大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞随机分成正常对照组和SN实验组,应用免疫荧光细胞化学技术检测VCAM、MCP-1和Ki67的表达,Nikon共聚焦显微镜观察并拍照,图片用EZ-C1 3.70 FreeViewer进行处理。 结果　免疫荧光显示,正常对照组VCAM和MCP-1表达微弱,Ki67阳性细胞很少;SN作用24 h后,VCAM、MCP-1的表达和Ki67的阳性细胞数目明显增多。其中VCAM-1、MCP-1的免疫细胞荧光强度和Ki67的阳性细胞率在两组间差异有显著性 (P＜0.05)。 结论　SN可上调粘附分子和单核趋化因子的表达,同时促进血管平滑肌细胞的增殖。     

注射用阿洛西林钠与3种药物存在配伍禁忌

2006年8-12月,我科在静脉输液过程中观察到,注射用阿洛西林钠溶液与3种不同药物各发生1次配伍反应,因发现及时,经更换输液管及液体后静脉滴注通畅,患者未出现不良反应,现报道如下.     

藏成药风湿塞隆胶囊质量标准研究

目的:对草豆蔻中小豆蔻明含量测定进行方法学研究。方法:用HPLC法对草豆蔻中小豆蔻明的含量进行测定。结果:风湿塞隆胶囊中每粒含草豆蔻以小豆蔻明(C·H·O)计,不得少于45μg。结论:采用HPLC法精密度高,重现性良好,加样回收试验回收率较好。     

二氢杨梅素对肝纤维化大鼠脂质过氧化损伤的保护作用

目的：观察二氢杨梅素对四氯化碳（CCl4）所致大鼠肝纤维化的保护作用,并探讨与抗脂质过氧化有关的作用机制。方法：84只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、复方鳖甲阳性对照组和二氢杨梅素低、中、高剂量组。采用40％CCl4皮下注射制备大鼠肝纤维化模型,造模的同时,二氢杨梅素低、中、高剂量组分别用25mg／100g、50mg／100g和100mg／100g3种不同浓度的二氢杨梅素进行干预,持续13周,检测肝组织匀浆丙二醛（MDA）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）活性变化,光镜下观察肝组织病理学变化。结果：二氢杨梅素可明显降低肝纤维化时升高的MDA含量（P〈0．05）;升高肝纤维化时降低的SOD水平（P〈0．05）;光镜下观察模型组大鼠肝细胞严重变性、坏死,胶原纤维明显增加,二氢杨梅素各剂量组大鼠肝细胞病理损伤得到明显改善。结论：二氢杨梅素对CCl4所致的大鼠肝纤维化有明显的保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化损伤有关。     

干性颅骨上颌牙槽高度的解剖学观测

目的研究正常上颌骨牙槽的高度值。方法选择60例上颌牙槽清晰或有牙保留的颅骨,用橡皮泥充填上颌牙槽,确定牙槽最低平面,用游标卡尺测量上颌各牙牙槽最低平面至各牙根尖端的高度值。结果上颌60例各牙相应的牙槽高度均超过10mm,其中中切牙牙槽窝高度为（11.10&#177;1.25）mm,侧切牙为（10.66&#177;1.30）mm,尖牙为（15.51&#177;1.41）mm,第一前磨牙为（11.29&#177;0.97）mm,第二前磨牙为（11.63&#177;1.16）mm,第一磨牙为（10.67&#177;0.95）mm,第二磨牙为（10.37&#177;0.96）mm,第三磨牙为（10.14&#177;1.05）mm。结论上颌各牙的牙槽窝高度均在10mm以上。     

神经支配对兔后肢缺血诱导侧支血管生长过程中巨噬细胞标记物、细胞间黏附分子和血管细胞黏附分子表达的影响

目的:通过比较去除支配血管壁的神经,观察神经支配对侧支血管巨噬细胞标记物(RAM11)、细胞间黏附分子(ICAM)和血管细胞黏附分子(VCAM)表达的影响.方法:20只新西兰大白兔,左侧行股动脉结扎,右侧行股动脉结扎加坐骨神经和股神经切除,7 d后将动物处死,应用免疫荧光组织化学技术,观察单纯结扎和结扎加去神经侧RAM11、 ICAM和VCAM在侧支血管的表达变化,兔前肢大小相似的正常血管用作正常对照.结果:正常血管ICAM和VCAM的表达非常低,外膜中可见数目很少的RAM11阳性细胞;股动脉结扎侧,侧支血管ICAM、VCAM和RAM11的表达均明显上调,RAM11阳性细胞主要在外膜聚集,在中膜也可见,ICAM表达主要在血管内皮细胞,而VCAM除了在血管内皮细胞有表达外,在外膜也有表达;股动脉结扎加去神经侧,ICAM、 VCAM和RAM11的表达比股动脉结扎侧有所下调,其荧光强度的比较有统计学意义.结论:在缺血诱导的兔后肢侧支血管生长模型中,去除血管壁的神经导致了炎症分子ICAM、 VCAM和RAM11的阳性细胞减少,表明血管壁神经对RAM11、 ICAM和VCAM的表达调节有重要影响.     

护士静脉穿刺一针成功率的调查分析

目的了解和提高护士的静脉穿刺一针成功率。方法采用自制问卷调查表,对我院内科系统8个临床科室,外科系统9个临床科室的大部分住院病人,共780人次进行问卷调查,了解我院295名临床护士静脉穿刺一针成功率。统计学用）（2检验。结果职称较高、年龄较大的护士静脉穿刺一针成功率较高达97％,职称低、较年轻的护士静脉穿刺一针成功率仅为80％左右;经X^2检验,有显著性差异（P〈0.005）。结论应有针对性的对职称低、较年轻的护士进行静脉穿刺技术训练指导,提高她们的静脉穿刺一针成功率,减轻病人的痛苦,使静脉穿刺这种对病人进行药物治疗最常用、最基本的治疗方式。能更好的为病人服务。     

麻醉相关因素与下呼吸道医院感染的研究

目的研究气管插管全身麻醉患者院内下呼吸道感染的相关因素及其预防措施。方法采用现场采样和微生物检验方法对麻醉机过滤器和气管插管内分泌物进行检测。结果采样的15台未消毒的麻醉机中,有8台细菌培养呈阳性。每例患者术中口腔、支气管分泌物及术后麻醉机过滤器均分离出相同的细菌;使用一次性麻醉机过滤器的患者,术后采样未检出细菌。未使用一次性麻醉机过滤器的患者,术后麻醉机内可分离出与口腔相同的细菌。结论麻醉机很易受到手术患者的污染,通过麻醉机的循环使用将病原菌传播感染,可导致气管插管全身麻醉患者手术后下呼吸道医院感染。     

N-硝基-L-精氨酸甲酯对大鼠后肢动脉生成过程中eNOS、Ki67及CD11b表达的影响

目的:探讨大鼠后肢动脉生成过程中eNOS、Ki67和CD11b的表达及N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对eNOS、Ki67、CD11b表达的影响.方法:18只健康SD大鼠,雌雄性各半,随机分为假手术组、模型组及L-NAME组.模型组采用大鼠股动脉结扎诱导动脉生成动物模型;L-NAME组在建立动物模型的基础上,腹腔注射L-NAME干预;假手术组除不结扎股动脉外,其他步骤与模型组相同.采用免疫荧光组织化学显色法检测血管eNOS、Ki67、CD11b等蛋白的表达.结果:eNOS主要表达于血管内皮细胞,Ki67、CD11b可表达于血管壁各层,模型组eNOS、Ki67、CD11b免疫荧光强度较假手术组强,L-NAME组eNOS、Ki67、CD11b免疫荧光强度较模型组弱.结论:在大鼠后肢动脉生成过程中,eNOS、Ki67和CD11b蛋白在血管大量表达,L-NAME可下调eNOS的表达并抑制血管增殖及巨噬细胞的浸润.